導讀：PharmaCon 2017醫(yī)藥生產與質量管理論壇將與您相約金秋上海，共話先進的質量管理與控制實踐！
 

　　隨著2010年新版GMP執(zhí)行以來，醫(yī)藥生產企業(yè)面臨飛檢、審計等日益嚴苛的內外部檢查。從企業(yè)應用與實踐角度出發(fā)，如何在貫徹GMP合規(guī)的前提下，設計質量、量化質量與運用質量數(shù)據成為行業(yè)需要攻克及提升的重要方向！

　　定于10月19-20日于上海寶龍艾美酒店由中國化學制藥工業(yè)協(xié)會和商圖信息BMAP主辦、美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會（SAPA）支持的PharmaCon2017 醫(yī)藥生產與質量管理論壇，邀請了20多位政府監(jiān)管、法規(guī)部門，醫(yī)藥企業(yè)生產、QAQC質量管理、工藝開發(fā)部門、工程設備等部門負責人、實操專家，將從企業(yè)實踐角度出發(fā)，在貫徹GMP合規(guī)前提下，進行智能、綠色、低成本生產。
 

　　重磅演講嘉賓（部分）

　　潘廣成，中國化學制藥工業(yè)協(xié)會執(zhí)行會長

　　張  霽，廣東東陽光藥業(yè)科學家

　　李永國，華領醫(yī)藥藥物生產和監(jiān)管副總裁

　　吳振平，和記黃埔醫(yī)藥資深副總裁

　　葉存孝，華海藥業(yè)副總經理、質量受權人

　　鐘麗君，宜昌人福藥業(yè)有限責任公司副總裁、質量受權人

　　沈菊平，南京圣和藥業(yè)有限公司副總經理

　　張  平，賽諾菲中國工業(yè)事務負責人、集團總監(jiān)

　　夏祿華，藥明康德生物技術股份有限公司總監(jiān)

　　劉樹林，華北制藥質量總監(jiān)
 

　　大會四大精彩議題

　　新版GMP起草專家、企業(yè)實操專家基于計算機系統(tǒng)化管理的數(shù)據可靠性的解析；

　　醫(yī)藥企業(yè)生產過程中質量管理體系的分享：CAPA、PAT；

　　醫(yī)藥生產放大中的必須注意事項：MAH制度、雜質控制、綠色工藝；

　　無差錯面對質量控制中的技術挑戰(zhàn)：清潔驗證、微生物控制、無菌生產
 

　　贊助商（部分）

贊助席位數(shù)量有限，聯(lián)系組委會立即搶占一席！
 

　　早期參會企業(yè)部分（不含演講嘉賓企業(yè)）

　　正大天晴藥業(yè)集團股份、揚子江藥業(yè)集團、華北制藥集團新藥研究開發(fā)、山東新華制藥股份、南京正大天晴制藥、 杭州民生藥業(yè)、上海上藥信誼制藥廠、江西濟民可信金水寶制藥、無錫濟民可信山禾藥業(yè)股份、福元藥業(yè)股份、揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)、萬華化學集團股份、東曜藥業(yè)、江西濟民可信金水寶制藥、亞什蘭(中國)投資、成都康弘藥業(yè)集團股份、上海中西三維藥業(yè)、 通標標準技術服務(上海)、美藥典標準研發(fā)技術服務(上海)、安徽貝克生物制藥 、麗珠醫(yī)藥集團股份 、華東理工大學 、重慶柳江醫(yī)藥科技 、費森尤斯卡比華瑞制藥 、常州制藥廠有限公司、上海匯倫江蘇藥業(yè)、美信美達醫(yī)藥信息咨詢(北京)、重慶藥友制藥 、江蘇正濟藥業(yè)股份

　　9月20日下午五點前報名，即享早期優(yōu)惠價格！
 

　　同期論壇  PharmaCon 2017第三屆中國國際化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇

　　重磅嘉賓搶先看

　　何如意，國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心科學家

　　Ridha Beliba，法國藥監(jiān)局PKPD審評負責人、歐盟EMA專家

　　Pavel Farkas，TEVA臨床開發(fā)總監(jiān)

　　郭曉迪，華海藥業(yè)美國公司執(zhí)行副總裁兼科學官

　　孫長安，江蘇豪森醫(yī)藥研究院常務副院長

　　王立坤，恒瑞南京研究所所長

　　Choon Teo，浙江醫(yī)藥副總經理

　　顏  杰，深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司副總經理

　　郭映君，亞寶藥業(yè)集團研發(fā)總監(jiān)

　　張自然，中國化學制藥工業(yè)協(xié)會副會長

　　Deepak Hegde，葛蘭素史克中國研發(fā)中心CMC總監(jiān)

　　李雪寧，復旦大學附屬中山醫(yī)院藥物臨床負責人

　　楊  勁，中國藥科大學藥代中心教授
 

　　PharmaCon 2017 第三屆中國國際化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇特設會前研討會（2017年10月18日），臨床前IVIVC和臨床BE開發(fā)專題案例研討，名額40位！