作為全球制造業(yè)大國的中國，隨著當(dāng)前藥品安全國家標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)的不斷修訂完善，制藥企業(yè)不但要了解新藥品安全相關(guān)的法規(guī)和生產(chǎn)要求，保證藥品的質(zhì)量與安全更是藥品生產(chǎn)經(jīng)營者的責(zé)任和法定義務(wù)。
　　
　　作為備受關(guān)注的全國制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇，已在杭州連續(xù)成功舉辦過兩屆，先后得到全國制藥企業(yè)代表一致好評，是制藥行業(yè)有廣泛影響的質(zhì)量安全保障技術(shù)交流平臺。應(yīng)廣大企業(yè)代表要求，為進(jìn)一步搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁，促進(jìn)我國藥品安全技術(shù)發(fā)展水平可持續(xù)創(chuàng)新，組委會將定于2015年8月在北京新世紀(jì)日航飯店舉辦“第三屆全國制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇”。
　　
　　屆時，組委會將邀請國內(nèi)外專家學(xué)者，企業(yè)屆代表出席參加，從形勢分析、解讀、技術(shù)應(yīng)用到解決方案介紹當(dāng)今制藥領(lǐng)域的新發(fā)展與挑戰(zhàn)，就質(zhì)量問題與技術(shù)應(yīng)用展開討論。
　　
　　論壇日程版塊：
　　
　　主題論壇（天上午）：

        我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)監(jiān)管與發(fā)展趨勢
　　
　　探索新形勢下藥品質(zhì)量管理與風(fēng)險控制
　　
　　藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立
　　
　　專題論壇1、《微生物檢測與質(zhì)量控制技術(shù)》專題論壇
　　
　　單元（天下午）：檢測技術(shù)進(jìn)展與解決方案
　　
　　第二單元（第二天上午）：驗證與潔凈技術(shù)
　　
　　第三單元（第二天下午）：熱點問題與對策、及經(jīng)驗分享
　　
　　專題論壇2、《生產(chǎn)過程與質(zhì)量控制技術(shù)》專題論壇
　　
　　單元（天下午）：質(zhì)量管理與風(fēng)險控制
　　
　　第二單元（第二天上午）：無菌生產(chǎn)與質(zhì)量控制技術(shù)
　　
　　第三單元（第二天下午）：實踐與交流
　　
　　謹(jǐn)此，組委會誠摯邀請各有關(guān)企業(yè)出席本次盛會，為我國藥品質(zhì)量控制技術(shù)的建言獻(xiàn)策！有關(guān)活動更多信息，請登錄大會網(wǎng)站www.yaoanhui.com。