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　　作為全球制造業(yè)大國(guó)的中國(guó)，隨著當(dāng)前藥品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)的不斷修訂完善，制藥企業(yè)不但要了解藥品安全相關(guān)的法規(guī)和生產(chǎn)要求，保證藥品的質(zhì)量與安全更是藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的責(zé)任和法定義務(wù)。
 

　　作為備受關(guān)注的全國(guó)制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇，已在全國(guó)連續(xù)成功舉辦過(guò)多期，先后得到全國(guó)制藥企業(yè)代表一致好評(píng)，是制藥行業(yè)有廣泛影響的質(zhì)量安全保障技術(shù)交流平臺(tái)。應(yīng)廣大企業(yè)代表要求，為進(jìn)一步搭建藥品質(zhì)量管理與控制技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁，促進(jìn)我國(guó)藥品安全技術(shù)發(fā)展水平可持續(xù)創(chuàng)新，我中心將于2022年繼續(xù)開(kāi)展“全國(guó)制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇暨展覽會(huì)(CPQC)”。
 

　　屆時(shí)，組委會(huì)還將繼續(xù)邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)外專家學(xué)者，企業(yè)屆代表出席參加，從監(jiān)管趨勢(shì)、法規(guī)解讀、質(zhì)量管理、質(zhì)量分析、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)、解決方案等探討當(dāng)今制藥領(lǐng)域的發(fā)展與挑戰(zhàn)，就質(zhì)量問(wèn)題與控制技術(shù)應(yīng)用展開(kāi)研討。
 

　　謹(jǐn)此，組委會(huì)誠(chéng)摯邀請(qǐng)貴單位出席本次盛會(huì)，為制藥行業(yè)質(zhì)量安全事業(yè)建言獻(xiàn)策！
 

 

　　一、組織機(jī)構(gòu)
 

　　主辦單位：中國(guó)社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心、北京中培科檢信息技術(shù)中心
 

　　承辦單位：【藥安會(huì)】學(xué)習(xí)平臺(tái)、藥安匯信息技術(shù)(北京)有限公司
 

　　二、時(shí)間地點(diǎn)


 

　　三、論壇安排
 

　　1、論壇第一天上午《行業(yè)趨勢(shì)分析、法規(guī)解析、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)解讀》
 

　　2、論壇第一天下午《生產(chǎn)工藝、驗(yàn)證方案、技術(shù)應(yīng)用》
 

　　3、論壇第二天上午《藥物分析、微生物檢測(cè)、實(shí)驗(yàn)室管理及其相關(guān)技術(shù)應(yīng)用》
 

　　4、論壇第二天下午 《藥品生產(chǎn)常見(jiàn)問(wèn)題、案例分析與解決方案》
 

　　四、主要參會(huì)代表
 

　　CPQC2022，會(huì)議將輻射全國(guó)主要區(qū)域城市，每期會(huì)吸引當(dāng)?shù)嘏c周邊城市制藥行業(yè)相關(guān)人員；
 

　　主要來(lái)自制藥企業(yè)生產(chǎn)部、質(zhì)量部(QA/QC)、研發(fā)部、實(shí)驗(yàn)室等主要科室人員；
 

　　科研院校的藥物分析、實(shí)驗(yàn)室等有關(guān)人員以及藥檢院所的相關(guān)人員等……
 

　　五、參展范圍
 

　　藥物分析、檢測(cè)技術(shù)與產(chǎn)品；質(zhì)譜、色譜、樣品前處理產(chǎn)品；消毒、潔凈室設(shè)備、培養(yǎng)設(shè)備與系統(tǒng)、分離，純化產(chǎn)品；實(shí)驗(yàn)室無(wú)菌設(shè)備、隔離器、滅菌設(shè)備；信息化技術(shù)等
 

　　六、參展與贊助
 

　　背景板展位：15800元/個(gè)(廠家提供設(shè)計(jì)圖，寬3m/高2.3m，主辦方噴繪搭建)

 

　　七、聯(lián)系方式
 

　　聯(lián)系人：李光老師
 

　　電 話：13693666225(兼微信)
 

　　電 郵：liguang@yaoanhui.com     網(wǎng) 址：www.cpqc-china.com