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一年4300項臨床試驗！我國新藥研發(fā)提速
2024年05月21日 14:18:57
來源：化工儀器網(wǎng) 點擊量：5576
據(jù)悉，5月20日是第20個國際臨床試驗日。我國藥物臨床試驗的年度登記總量2021年為3358項，2022年為3410項，2023年為4300項，數(shù)量持續(xù)增長。
【化工儀器網(wǎng) 時事熱點】出于對患者生命安全的保護，一個新藥在進入臨床實踐之前需要先經(jīng)過臨床試驗，獲得藥理效果和毒理不良反應(yīng)的數(shù)據(jù)，同時也需要得到有效率和生存期的數(shù)據(jù)。那么獲得這些數(shù)據(jù)的有效途徑就是開展臨床試驗。
臨床試驗是以人體為對象而進行的藥物系統(tǒng)性研究，旨在證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應(yīng)或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗藥物的療效與安全性。
據(jù)悉，5月20日是第20個國際臨床試驗日。據(jù)《中國新藥注冊臨床試驗進展年度報告》顯示，我國藥物臨床試驗的年度登記總量2021年為3358項，2022年為3410項，2023年為4300項，數(shù)量持續(xù)增長。
這些逐年遞增的數(shù)據(jù)，不僅顯示出了我國藥物臨床試驗的發(fā)展態(tài)勢，也展示了我國在新藥研發(fā)領(lǐng)域的決心和實力，標(biāo)志著我國新藥研發(fā)的步伐正以前所未有的速度向前邁進。
國家衛(wèi)生健康委負責(zé)人表示，國家衛(wèi)生健康委近年來在全國支持針對不同疾病的示范性臨床試驗研究平臺，并會同國家藥監(jiān)局等部門不斷完善臨床研究相關(guān)的規(guī)范治理體系。進一步優(yōu)化藥品審批流程、提供研發(fā)資金支持以及加強知識產(chǎn)權(quán)保護等措施，這些政策的落實一定程度上減輕了企業(yè)的研發(fā)負擔(dān)，激發(fā)了科研機構(gòu)和企業(yè)的創(chuàng)新活力，為新藥研發(fā)提供了有力的支撐。
一年4300項臨床試驗的壯舉，是我國新藥研發(fā)快速進步的縮影，是國家政策導(dǎo)向、科研實力提升共同作用的結(jié)果。隨著醫(yī)藥事業(yè)的深入發(fā)展，我國新藥研發(fā)的步伐將更加穩(wěn)健，不僅有助于提升國民健康水平，也將為全球醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展做出更大貢獻。
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