PhAST Blue核酸光標(biāo)記系統(tǒng)   

  目前以DNA為基礎(chǔ)的PCR檢測(cè)方法，能從活細(xì)胞和死細(xì)胞中擴(kuò)增出目的基因，無(wú)法有效地區(qū)分細(xì)胞的死活。例如死細(xì)胞或游離DNA已經(jīng)沒(méi)有危害性，卻仍然被檢測(cè)出來(lái)，導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果和較低的準(zhǔn)確性。PhAST Blue核酸光標(biāo)記系統(tǒng)利用EMA的選擇滲透性，結(jié)合PCR技術(shù)，能夠有效地檢測(cè)鑒別細(xì)菌的死活細(xì)胞，有效地為食源性疾病的預(yù)防和控制提供可靠證據(jù)，也可有效檢測(cè)區(qū)分植物病原細(xì)菌死活細(xì)胞。
     
    在之前，使用大功率鹵素?zé)襞莸淖灾平鉀Q方案已經(jīng)被應(yīng)用到試劑光活化中，這些解決方案在操作中存在一些問(wèn)題，例如：重現(xiàn)性較低，樣品可能過(guò)熱等。EMA—疊氮溴乙錠(Ethidium Monoazide)-活性PCR*工具 。作為一種光敏感的DNA染料，EMA的作用受光活化過(guò)程的光照程度、光照波長(zhǎng)、光活化時(shí)長(zhǎng)及溫度等因素影響。配合PhAST系統(tǒng)使用，靈活調(diào)整各項(xiàng)光活化參數(shù)，輕松獲得*實(shí)驗(yàn)結(jié)果。EMA易光解形成氮 賓化合物，與DNA分子或其他分子共價(jià)結(jié)合，從而封閉其復(fù)制位點(diǎn)，EMA能進(jìn)入具有不完整細(xì)胞壁或細(xì)胞膜的死細(xì)胞中，而無(wú)法穿透活細(xì)胞的細(xì)胞膜。多余的EMA與水結(jié)合生成羥胺，不影響PCR擴(kuò)增。

應(yīng)用領(lǐng)域                                

• 疾控系統(tǒng)
• 質(zhì)檢系統(tǒng)
• 檢驗(yàn)檢疫/商檢系統(tǒng)
• 大學(xué)/科研院所
• 環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
• 水產(chǎn)檢測(cè)系統(tǒng)
• 光動(dòng)力藥物研究
• 光敏劑研究領(lǐng)域

PHAST Blue核酸光標(biāo)記系統(tǒng)優(yōu)勢(shì)  

• 技術(shù)，小巧便攜，操作簡(jiǎn)單
• 大功率LED光源，防止樣本過(guò)熱
• 光學(xué)定位，提高試劑與DNA的結(jié)合效率
• 簡(jiǎn)單高效，可同時(shí)進(jìn)行12個(gè)樣本的光活化
• 程序控制，可選擇3段特異性波長(zhǎng)
• 減少假陽(yáng)性結(jié)果，提高檢測(cè)準(zhǔn)確率
• 提高實(shí)驗(yàn)可重現(xiàn)性