IL-17RB試劑盒
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/3/25 12:01:41
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
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IL-17RB試劑盒
IL-17RB試劑盒是一款用于體外定量檢測生物樣本中白細(xì)胞介素 - 17 受體 B(IL - 17RB)含量的專業(yè)工具。IL - 17RB 作為細(xì)胞表面的一種受體,在人體的免疫調(diào)節(jié)和多種生理病理過程中發(fā)揮著重要作用。它主要與白細(xì)胞介素 - 17 家族中的某些成員結(jié)合,進(jìn)而激活下游信號(hào)通路,調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的功能和炎癥反應(yīng)。在正常生理狀態(tài)下,IL - 17RB 參與維持機(jī)體免疫平衡和組織穩(wěn)態(tài)。而在多種疾病狀態(tài)下,IL - 17RB 的表達(dá)水平會(huì)發(fā)生顯著變化。例如,在一些自身免疫性疾病如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病中,IL - 17RB 的表達(dá)上調(diào),其介導(dǎo)的信號(hào)通路過度激活,導(dǎo)致炎癥反應(yīng)加劇,組織損傷加重。在腫瘤領(lǐng)域,IL - 17RB 與腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移等過程相關(guān),不同腫瘤中其表達(dá)情況各異,檢測 IL - 17RB 含量有助于腫瘤的診斷、病情評(píng)估以及治療方案的選擇。
該試劑盒通常采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)技術(shù)。試劑盒的核心部件是預(yù)包被有抗人 IL - 17RB 單克隆抗體的微孔板。當(dāng)加入待測樣本,如血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清等后,樣本中的 IL - 17RB 會(huì)特異性地與包被抗體結(jié)合。完成結(jié)合反應(yīng)后,通過精心設(shè)計(jì)的洗板步驟,能夠有效去除未結(jié)合的雜質(zhì),為后續(xù)檢測創(chuàng)造純凈的環(huán)境。隨后,加入酶標(biāo)抗人 IL - 17RB 抗體,它會(huì)與已結(jié)合在包被抗體上的 IL - 17RB 進(jìn)一步結(jié)合,形成穩(wěn)定的抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體復(fù)合物。再次進(jìn)行洗板操作,徹di清除未結(jié)合的酶標(biāo)抗體,接著加入底物 A 和底物 B 啟動(dòng)顯色反應(yīng)。在辣根過氧化物酶(HRP)的催化作用下,底物發(fā)生反應(yīng),顏色逐漸顯現(xiàn),且顏色的深淺與樣本中 IL - 17RB 的含量呈正相關(guān)。使用者借助酶標(biāo)儀在特定波長下測定吸光度(OD 值),依據(jù)預(yù)先繪制好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可精準(zhǔn)計(jì)算出樣本中 IL - 17RB 的濃度。
試劑盒組成科學(xué)合理,包含預(yù)包被微孔板、標(biāo)準(zhǔn)品、酶標(biāo)抗體、底物 A、底物 B、終止液、濃縮洗滌液以及樣本xi釋液等。每一個(gè)組分從原材料的嚴(yán)格篩選采購,到生產(chǎn)過程中的精細(xì)制作,再到成品的多輪嚴(yán)格檢驗(yàn),都經(jīng)過層層把關(guān),確保為使用者提供質(zhì)量穩(wěn)定、結(jié)果準(zhǔn)確的試劑盒。
在操作流程方面,首先要根據(jù)樣本類型進(jìn)行妥善處理。血清樣本需自然凝固后離心取上清;血漿樣本則需使用合適的抗凝劑處理后離心;細(xì)胞培養(yǎng)上清樣本若有沉淀需先離心去除。接下來,合理設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,分別準(zhǔn)確加入標(biāo)準(zhǔn)品和經(jīng)過稀釋的樣本。將微孔板放入 37℃恒溫箱中溫育,使抗原抗體充分反應(yīng)。溫育結(jié)束后,進(jìn)行洗板操作,這一步至關(guān)重要,務(wù)必保證洗滌充分,防止殘留物質(zhì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。加入酶標(biāo)抗體后再次溫育,由于底物對(duì)光敏感,在加入底物進(jìn)行顯色時(shí),必須在避光條件下操作。顯色達(dá)到規(guī)定時(shí)間后,加入終止液終止反應(yīng),最后使用酶標(biāo)儀讀取 OD 值。值得注意的是,不同批次的試劑盒組分嚴(yán)禁混用,整個(gè)操作過程必須嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行,以此保障檢測結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。