大鼠血清組蛋白脫乙?；?(HDAC6)檢測elisa北京方程生物公司現(xiàn)貨供應(yīng)

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ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。實驗新手講解自己的ELISA操作流程，您沒見過吧，本章就由我司一個客戶朋友親身講講他自己的實驗經(jīng)歷。讓我們一起閱讀！給師弟科普ELISA基本步驟。與其寫個文檔，不如直接寫帖子，反正工作量一樣。我自己做ELISA也只是初學(xué)者，所以說得不對的地方，請大家多多指正。ELISA有白底（上圖，不可拆）和黑空板子（可拆，8個一排，12排）。用吸光度（一般是450nm的OD值）來檢測，就只能用白底的板子。黑底的板子可以用Lumin讀數(shù)。步，拿到板子，還有封蓋膜。第二步：用100ul包被抗體，包被好板子之后，輕彈混勻。將封蓋膜的白色撕去，用透明有粘性的膜，貼在板子上，把膜壓緊（貼膜是為了防止液體揮發(fā)，所以一定要把每孔黏牢）。室溫孵育過夜。注意事項：1.如果一次只做一部分孔，貼膜可以剪刀剪開，只用一部分。保證膜可以把加液后的孔蓋住就可以。2.加樣時候，一定要保證每孔加樣量*一樣。避免因為操作原因，每孔液體量有區(qū)別。ELISA比較敏感，操作誤差會導(dǎo)致zui后讀數(shù)有不小的差別。3.加的樣，保證樣品加在孔底，不要粘在管壁上，減少孔與孔之間的差異。第二天早上，來洗掉包被液。

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