UK試劑盒
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/3/25 12:26:41
- 訪問次數(shù) 315
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| 供貨周期 | 一個月 | 應用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
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UK試劑盒
UK 試劑盒，即尿激/酶（Urokinase，UK）試劑盒，主要用于體外定量檢測生物樣本中尿激/酶的含量。尿激/酶是一種絲氨/酸蛋白酶，在人體纖維蛋白溶解系統(tǒng)中占據(jù)關(guān)鍵地位。它能夠直接作用于纖溶酶原，將其轉(zhuǎn)化為具有活性的纖溶酶，進而降解纖維蛋白，發(fā)揮溶解血栓的功效。
在正常生理狀態(tài)下，尿激/酶參與維持血液的流動性，協(xié)助清除體內(nèi)形成的少量血栓，保障血液循環(huán)的順暢。當機體遭遇心血管疾病，如急性心肌梗死、肺栓塞等，血栓形成會阻礙血管的正常血流，此時尿激/酶的含量變化對于疾病的診斷、治療以及預后評估具有重要意義。在急性心肌梗死發(fā)生時，及時檢測血液中尿激/酶水平，能夠輔助判斷病情的嚴重程度。若患者體內(nèi)尿激/酶含量過低，可能意味著血栓溶解能力不足，需要更積極的溶栓治療干預；而在溶栓治療過程中，動態(tài)監(jiān)測尿激/酶含量，有助于評估治療效果，避免因尿激/酶劑量不當引發(fā)出血等不良反應。此外，在一些外科/手術(shù)、創(chuàng)傷后，監(jiān)測尿/激酶水平也能幫助醫(yī)生了解患者的凝血與纖溶系統(tǒng)的平衡狀態(tài)，預防血栓形成相關(guān)并發(fā)癥。
該試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）技術(shù)。其核心部分是預包被有抗人尿激/酶單克隆抗體的微孔板。當加入血清、血漿、尿液等生物樣本后，樣本中的尿激/酶會特異性地與包被抗體結(jié)合。結(jié)合反應完成后，通過精心設計的洗板步驟，有效去除未結(jié)合的雜質(zhì)，為后續(xù)檢測營造純凈環(huán)境。隨后，加入酶標抗人尿激/酶抗體，它會與已結(jié)合在包被抗體上的尿激/酶進一步結(jié)合，形成穩(wěn)定的抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物。再次進行洗板操作，徹di清除未結(jié)合的酶標抗體，接著加入底物 A 和底物 B 啟動顯色反應。在辣根過氧化物酶（HRP）的催化作用下，底物發(fā)生反應，顏色逐漸顯現(xiàn)，且顏色的深淺與樣本中尿激/酶的含量呈正相關(guān)。使用者借助酶標儀在特定波長下測定吸光度（OD 值），依據(jù)預先繪制好的標準曲線，即可精準計算出樣本中尿激/酶的濃度。
試劑盒組成科學合理，包含預包被微孔板、標準品、酶標抗體、底物 A、底物 B、終止液、濃縮洗滌液以及樣本xi釋液等。從原材料的嚴格篩選采購，到生產(chǎn)過程中的精細制作，再到成品的多輪嚴格檢驗，每一個環(huán)節(jié)都層層把關(guān)，確保為使用者提供質(zhì)量穩(wěn)定、結(jié)果準確的試劑盒。
在操作流程方面，首先要根據(jù)樣本類型進行妥善處理。血清樣本需自然凝固后離心取上清；血漿樣本則需使用合適的抗凝劑處理后離心；尿液樣本若有沉淀需先離心去除。接下來，合理設置標準品孔和樣本孔，分別準確加入標準品和經(jīng)過稀釋的樣本。將微孔板放入 37℃恒溫箱中溫育，使抗原抗體充分反應。溫育結(jié)束后，進行洗板操作，這一步至關(guān)重要，務必保證洗滌充分，防止殘留物質(zhì)干擾實驗結(jié)果。加入酶標抗體后再次溫育，由于底物對光敏感，在加入底物進行顯色時，必須在避光條件下操作。顯色達到規(guī)定時間后，加入終止液終止反應，最后使用酶標儀讀取 OD 值。值得注意的是，不同批次的試劑盒組分嚴禁混用，整個操作過程必須嚴格按照試劑盒說明書進行，以此保障檢測結(jié)果的可靠性和準確性。
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