Anti-CWH43抗體,細(xì)胞壁合成蛋白43抗體測(cè)定博研生物現(xiàn)貨供應(yīng)，咨詢，我公司經(jīng)營(yíng)各種熒光素標(biāo)記，辣根過氧化物酶標(biāo)記等一抗，二抗，親和純化蛋白多肽，非標(biāo)記一抗二抗，產(chǎn)品齊全，詳情請(qǐng)致電：，或者交談：1017453315；1764881598

產(chǎn)品編號(hào) BYK-9959R
英文名稱 CWH43
中文名稱 細(xì)胞壁合成蛋白43抗體
別    名 Cell wall biogenesis protein 43 C-terminal homolog; Cwh43; imds 60; PG2IP_HUMAN; PGAP2-interacting protein.  
分 子 量 79kDa
細(xì)胞定位 細(xì)胞膜 
性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CWH43:501-600/699 
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲(chǔ) 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C

Anti-CWH43抗體,細(xì)胞壁合成蛋白43抗體測(cè)定免疫組化操作流程
（一） 儀器設(shè)備
1. 18cm不銹鋼高壓鍋或電爐或用微波爐.
2. 水浴鍋
（二） 試 劑
1. PBS緩沖液（ph7.2―7.4）：NaC137mmol/L，KCl 2.7mmol/L ,Na2HPO4 4.3mmol/L,
KH2PO4 1.4mmol/L.
2．0.01mol/L檸檬酸鈉緩沖液（CB,ph6.0,1000ml）：檸檬酸三鈉3g,檸檬酸0.4g。
3．0.5mol/L EDTA緩沖液（ph8.0）：700ml水中溶解186.1g EDTA&
8226;2H2O,用10mmol/L
NaOH調(diào)至ph8.0,加水至1000ml.
4. 1mol/L的TBS緩沖液（ph8.0）：在800ml水中溶解121gTris堿，用1N的HCl調(diào)至ph8.0,加水1000ml。
5. 酶消化液：a. 0.1%胰蛋白酶：用0.1%CaCl 12（ph7.8）配制。b.0.4%胃蛋白酶液：用0.1N的HCl配制。
6. 3%甲醇―H2O2溶液：用30%H2O2和80%甲醇溶液配制
7. 風(fēng)裱劑：a. 甘油和0.5mmol/L碳酸鹽緩沖液（ph9.0–9.5）等量混合
b 油和TBS（PBS）配制
8．TBS/PBS PH9.0–9.5,適用于熒光纖維鏡標(biāo)本;ph7.0-7.4適合光學(xué)纖維標(biāo)本。
（三） 操作流程
1 脫蠟和水化：脫蠟前應(yīng)將組織芯片在室溫中放置60分鐘或60℃恒溫箱中烘烤20分鐘。 a 組織芯片置于二甲苯中浸泡10分鐘,更換二甲苯后在浸泡10分鐘
b 無(wú)水乙醇中浸泡五分鐘
c 95%乙醇中浸泡五分鐘
d 75%乙醇中浸泡五分鐘
2 抗原修復(fù)：用于福爾馬林固定的石蠟包埋組織芯片：
A 抗原熱修復(fù)
a 高壓熱修復(fù) 在沸水中加入EDTA（ph8.0）或0.01m枸櫞酸鈉緩沖溶液（ph6.0）.蓋上不銹鋼鍋蓋，但不能鎖定。將玻片置于金屬染色加上，緩慢加壓，是玻片在緩沖液中浸泡五分鐘，然后將蓋子鎖定，小閥門將會(huì)升起來(lái)。10分鐘后除去熱源，置入涼水中，當(dāng)小閥門沉下去后打開蓋子。此方法適用于較難檢測(cè)或核抗原的抗原修復(fù)。
b 沸熱修復(fù) 電爐或水浴鍋加熱0.01枸櫞酸鈉緩沖液（ph6.0）至95℃左右，放入組織芯片加熱10-15分鐘。
C 微波爐加熱 在微波爐里加熱0.01枸櫞酸鈉緩沖液（ph6.0）至沸騰后將組織芯片放入，斷電，間隔5-10分鐘，反復(fù)1-2次。

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