ECV-304細胞專用培養(yǎng)基
- 公司名稱 上海邦景實業(yè)有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 國產(chǎn)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2025/4/9 10:53:01
- 訪問次數(shù) 270
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 125mL×4 |
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主要用途 | 僅供科研實驗 | 產(chǎn)品濃度 | 1× |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持ECV-304細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含ECV-304細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于ECV-304細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:MEM(含NEAA)(PM150410)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
ECV-304細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng): | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
Diphtheria toxin fragment A Antibody Blocking Peptide白喉毒A封閉多肽
Diphtheria toxin fragment B Antibody Blocking Peptide白喉毒B封閉多肽
DPH2 Antibody Blocking Peptide白喉酰胺生物合成樣蛋白2封閉多肽
IL11 Antibody Blocking Peptide白介11封閉多肽
IL11RA Antibody Blocking Peptide白介11受體α/IL-11Rα封閉多肽
IL12 Antibody Blocking Peptide白介12封閉多肽
IL12 Antibody Blocking Peptide白介12封閉多肽
IL12 Antibody Blocking Peptide白介12封閉多肽
IL13 Antibody Blocking Peptide白介13封閉多肽
TXLNA Antibody Blocking Peptide白介14封閉多肽
IL-15 Antibody Blocking Peptide白介15封閉多肽
IL15RA Antibody Blocking Peptide白介15受體α封閉多肽
GHRH 小鼠促生長激釋放激ELISA試劑盒GHRH ELISA Kit
PTH 小鼠甲狀旁激ELISA試劑盒PTH ELISA Kit
PGF 小鼠前列FELISA試劑盒PGF ELISA Kit
PGE1 小鼠前列E1ELISA試劑盒PGE1 ELISA Kit
ECV-304細胞專用培養(yǎng)基KASUMI-1人紅白血病細胞專用培養(yǎng)基 NALM-6 (人B淋巴白血病細胞) (STR鑒定正確)
KASUMI-1人紅白血病細胞專用培養(yǎng)基 兔羊膜上皮細胞
KATO III 人胃癌細胞專用培養(yǎng)基 人腦成纖維細胞
KATO III 人胃癌細胞專用培養(yǎng)基 A172 (人膠質(zhì)母細胞瘤細胞) (STR鑒定正確)
KB人口腔表皮癌細胞專用培養(yǎng)基 大鼠脾臟單核細胞
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。