牛血清中含有牛來源的 exosomes，在研究細(xì)胞培養(yǎng)上清中 exosomes時，若使用牛血清則會引入牛來源 exosomes，影響實驗結(jié)果。因此，一般使用去除 exosome 的血清（Exo-FBS）或無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞。

美國SBI產(chǎn)品SBI無外泌體血清現(xiàn)貨Exo-FBS貨號：EXO-FBS-50A-1 50ML/瓶 ，試劑銷售少量現(xiàn)，滿足試驗中無外泌體的需求！少量現(xiàn)貨，少量現(xiàn)貨，訂購從速哦！

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SBI無外泌體血清現(xiàn)貨,試劑銷售帶你了解下外泌體！ 外泌體到底是個啥？莫愁：外泌體么，簡單點講就是：“老司機(jī)，帶帶我……”。大概就是在細(xì)胞內(nèi)部由細(xì)胞內(nèi)多泡體形成的一個囊泡，裝載了一堆亂七八糟的東西，然后分泌出體外，然后進(jìn)入另一個細(xì)胞，把這堆亂七八糟的東西卸車的一個過程。

外泌體大小跟病毒差不多大，反正是蠻小的了。

所以外泌體的研究方法基本是這樣的：

首先，用無外泌體的血清培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，否則就干擾了。

接著，就是低速離心去除細(xì)胞。

然后通過過濾，剛剛也說過大小了哈，過濾后，把細(xì)胞微泡去除掉，剩下的就是外泌體了。

接著高速離心，富集外泌體：

然后，研究的套路一般都是進(jìn)行外泌體的鑒定，可以通過電鏡，或者WB來鑒定，因為外泌體是有標(biāo)志物的，像下面這樣：

這時候可以選擇細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的特異性分子Calnexin來作為陰性對照。

用外泌體也可以做流式分析，但是，外泌體做流式分析，但是，你要記住外泌體很小，跟病毒差不多大。所以做流式前要用包被了抗體的珠子（beads）先結(jié)合上外泌體，然后進(jìn)行流式的分析，就像這樣：

實關(guān)鍵還是在外泌體內(nèi)部的那些miRNA和mRNA的抽提和鑒定，研究外泌體的具體機(jī)制，還是靠上車的這堆貨。

現(xiàn)在大概了解外泌體研究要做些什么了吧？

一般來說，這個老司機(jī)帶上車的都是些miRNA和mRNA，不過大概也有l(wèi)ncRNA，有的時候不巧也會有點DNA。下面就是外泌體里一般的RNA分布，有蠻多miRNA，所以老司機(jī)外泌體有可能會參與某些調(diào)控機(jī)制。

大家看到，這個過程復(fù)雜吧，需要好多經(jīng)歷和時間吧，等等……別急，沒關(guān)系，試劑銷售有成品呀！SBI無外泌體血清，少量現(xiàn)貨，保證正品，假一罰十！

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