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    美國藥典USP是美國政府對藥品質量標準和檢定方法作出的技術規(guī)定，也是藥品生產、使用、管理、檢驗的法律依據。對于在美國制造和銷售的藥物和相關產品而言，USP是由美國食品* (FDA)強制執(zhí)行的法定標準。此外，對于制藥和質量控制所必需的規(guī)范，例如測試、程序和合格標準，USP-NF還可以作為明確的逐步操作指導。

     USP美國藥典正文藥品名錄分別按法定藥名字母順序排列，各藥品條目大都列有藥名、結構式、分子式、CAS登記號、成分和含量說明、包裝和貯藏規(guī)格、鑒定方法、干燥失重、熾灼殘渣、檢測方法等常規(guī)項目，正文之后還有對各種藥品進行測試的方法和要求的通用章節(jié)及對各種藥物的一般要求的通則。隨貨可提供資料---USP產品證書（USP Certificate）；化學品安全說明書(MSDS )

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