GCP機(jī)構(gòu)藥品恒溫箱
參考價(jià) | ¥ 78600 |
訂貨量 | ≥1 件 |
- 公司名稱 北京福意電器有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 北京市
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2021/3/29 11:22:59
- 訪問(wèn)次數(shù) 332
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產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣 |
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公司介紹
我公司生產(chǎn)的科研醫(yī)療設(shè)備廣泛應(yīng)用于科研院校、醫(yī)療衛(wèi)生、軍事、生物制藥、食品加工、高校電子、藥房、制藥廠、、防疫站、衛(wèi)生所、畜牧獸醫(yī)站等行業(yè),用于冷藏保存藥品、試劑、生物制品等。
以德敬人以誠(chéng)立人,福意聯(lián)(FU.YI.LIAN)超低溫冷凍設(shè)備有限公司堅(jiān)持技術(shù)創(chuàng)新,追求高品質(zhì)理念,為打造成為科研醫(yī)療冷鏈設(shè)備較好的供應(yīng)商而不懈努力!
公司產(chǎn)品:醫(yī)療恒溫箱(柜)、醫(yī)療加溫箱(柜)、便攜式藥品冷藏盒、車載藥品保存箱(柜)、車載壓縮機(jī)冰箱(柜)、車載樣品保存箱(柜)、運(yùn)輸保溫箱(柜)。
北京福意聯(lián)公司是長(zhǎng)期注于醫(yī)療領(lǐng)域。本公司倡導(dǎo)“做事以善為先,經(jīng)營(yíng)有章可循”的企業(yè)精神,具有良好的內(nèi)部機(jī)制。
優(yōu)良的工作環(huán)境以及良好的激勵(lì)機(jī)制,吸引了一批高素質(zhì)、高水平、優(yōu)良率的人才。
擁有完善的技術(shù)研發(fā)力量和成熟的售后服務(wù)團(tuán)隊(duì)。
我們的宗旨是:以德敬人,以誠(chéng)立人。
產(chǎn)品特點(diǎn)
GCP機(jī)構(gòu)藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)
項(xiàng)目 | 產(chǎn)品說(shuō)明 |
工作條件 | 環(huán)境溫度2~48℃,電源220V/50Hz |
型號(hào) | FYL-YS-230L FYL-YS-310L |
樣式 | 立式 |
凈重 | 68KG 78KG |
外部尺寸 | 595*590*1215mm 595*695*1315mm |
內(nèi)部尺寸 | 525*440*1080mm 515*530*1185mm |
有效容積 | 130L 310L |
氣候類型 | N/SN |
制冷劑 | 無(wú)氟制冷劑R600a |
溫度控制 | 微電腦控制,溫度數(shù)字顯示,箱內(nèi)溫度2℃~-48℃可調(diào),超溫報(bào)警,斷電記憶. |
安全系統(tǒng) | 兩種報(bào)警方式;可實(shí)現(xiàn)高低溫報(bào)警、傳感器故障報(bào)警,斷電報(bào)警,開門延時(shí)報(bào)警 |
壓縮機(jī) | 采用丹佛斯壓縮機(jī) |
風(fēng)機(jī) | 采用德國(guó)EBM冷凝風(fēng)機(jī) |
外箱材料 | 采用優(yōu)質(zhì)冷軋鋼板 |
內(nèi)膽材料 | PS材料內(nèi)膽 |
人性化設(shè)計(jì) | 擱架設(shè)計(jì),儲(chǔ)藏物品更方便;寬電壓帶設(shè)計(jì)。 |
正常質(zhì)量保證期 | 整機(jī)保修一年,壓縮機(jī)保修三年. |
門鎖設(shè)計(jì) | 配置內(nèi)嵌式安全鎖,可實(shí)現(xiàn)人管。 |
產(chǎn)品售后
我公司生產(chǎn)的產(chǎn)品從設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、檢測(cè)到產(chǎn)品包裝,運(yùn)輸及售后服務(wù)各環(huán)節(jié),產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)格按照國(guó)標(biāo)、行標(biāo)和企標(biāo)要求進(jìn)行出廠檢驗(yàn),不合格產(chǎn)品決不出廠。不定期邀請(qǐng)有關(guān)家來(lái)公司監(jiān)督、指導(dǎo)工作,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。
1. 原料采購(gòu) 為確保原材料質(zhì)量,我公司均在嚴(yán)格評(píng)審的合格供方采購(gòu)。
進(jìn)廠原材料經(jīng)檢驗(yàn)合格后方能入庫(kù),確保入庫(kù)合格率達(dá)到99%。
各主要材料優(yōu)先采購(gòu)重點(diǎn)和定點(diǎn)企業(yè)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,實(shí)行層層把關(guān)檢測(cè)審核制度。
2. 生產(chǎn)為確保產(chǎn)品質(zhì)量,對(duì)生產(chǎn)各環(huán)節(jié)嚴(yán)格進(jìn)行控制,工裝過(guò)程中實(shí)行質(zhì)量跟蹤卡制度,當(dāng)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題時(shí)可追溯班組和個(gè)人,并及時(shí)采取糾正和預(yù)防措施,使進(jìn)入下一道產(chǎn)品合格率達(dá)99%。
目前,我公司已引進(jìn)設(shè)備和生產(chǎn)工藝,為確保生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
3. 檢驗(yàn)公司對(duì)產(chǎn)品的檢驗(yàn)進(jìn)行嚴(yán)格控制,確保未經(jīng)檢驗(yàn)的產(chǎn)品不投入使用和出廠。
由質(zhì)檢部的技術(shù)人員,對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的工序及成品嚴(yán)格按照產(chǎn)品的技術(shù)條款,設(shè)計(jì)圖紙和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量規(guī)格進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格后出具相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告及有關(guān)記錄。
4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司實(shí)行三檢制度(自檢、互檢、檢),以防止不合格。采取有效的糾正和預(yù)防措施,實(shí)際和潛在的不合格因素,防止類似質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生。
5. 包裝與運(yùn)輸 對(duì)產(chǎn)品成型過(guò)程中影響質(zhì)量的搬運(yùn)、包裝和交付各環(huán)節(jié)進(jìn)行控制,以防產(chǎn)品損壞,在產(chǎn)品*終驗(yàn)收合格后根據(jù)所簽合同的運(yùn)輸方式及有關(guān)要求,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行包裝和防護(hù),確保完好無(wú)損地將產(chǎn)品運(yùn)輸?shù)侥康牡亍?/span>
相關(guān)知識(shí)點(diǎn)
藥物臨床試驗(yàn)是為了確定試驗(yàn)藥物的療效與安全性而開展的試驗(yàn),是新藥中的一個(gè)重要階段,其結(jié)果是藥品注冊(cè)上市的主要依據(jù)。臨床試驗(yàn)藥品管理是對(duì)用于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品或安慰劑的管理。臨床試驗(yàn)用藥品管理是否規(guī)范,會(huì)直接影響到臨床試驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量,因此關(guān)重要。臨床試驗(yàn)藥物應(yīng)當(dāng)在符合GMP的車間制備,制備過(guò)程應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行GMP的要求。美迪西擁有完善的口服固體制劑經(jīng)營(yíng)車間,經(jīng)營(yíng)車間采用優(yōu)良的制劑經(jīng)營(yíng)管理標(biāo)準(zhǔn),*符合GMP標(biāo)準(zhǔn),滿足固體制劑如口服片劑以及膠囊的制備,可用于臨床研究。美迪西的臨床經(jīng)營(yíng)包裝可提供單盲和雙盲臨床試驗(yàn)所需的產(chǎn)品標(biāo)簽選擇,同時(shí)依據(jù)客戶要求提供不同類型的符合現(xiàn)行GMP標(biāo)準(zhǔn)的臨床經(jīng)營(yíng)包裝售后。
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