20-30℃藥用恒溫箱
| 參考價 | ￥ 78600 |
| 訂貨量 | ≥1 件 |
- 公司名稱 北京福意電器有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 北京市
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2021/3/29 11:22:59
- 訪問次數(shù) 245
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| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣 |
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公司介紹
近幾年來公司發(fā)展迅速，構(gòu)建了完善的營銷網(wǎng)絡(luò)體系；
積極開拓市場，產(chǎn)品成功銷往歐洲、美洲、亞洲和非洲的多個。
公司營業(yè)收入飛速增長，在省內(nèi)同類企業(yè)中產(chǎn)值、銷售和利稅排名均位于前列。
公司宗旨：誠信為本，業(yè)經(jīng)營，始終致力于提高全社會的醫(yī)療水平；
團結(jié)合作，求思奮進，優(yōu)良的團隊為客戶提供優(yōu)良優(yōu)良的服務(wù)。
產(chǎn)品特點
產(chǎn)品特點：
1．智能化FPID控制軟件。
2．設(shè)有溫度、時間、調(diào)控溫度窗口。
3．高精度測溫控溫。內(nèi)置式風幕實現(xiàn)大容量均溫。
4．按新型種子培養(yǎng)皿業(yè)配套設(shè)計的箱體容積和內(nèi)置微循環(huán)風道，達到充分利用和均溫、均濕兼有的效果。
5．三面中空化膜玻璃，內(nèi)膽采用納米新材料和高壓聚氨脂整體發(fā)泡箱體無縫隙，極易清洗。保溫性能且立式玻璃門，時尚色彩，豪華美觀。
6．具有超溫和傳感器異常多重網(wǎng)絡(luò)保護功能， 4℃超欠溫示警功能等。
7．背部特加觸電、漏電安全保護功能，電流過載保護功能。
8.無氟設(shè)計、無污染。
20-30℃藥用恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)
溫控范圍 | 型號 | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
4-38℃系列 | FYL-YS-50L | 85W | 220V | 430×480×510毫米 | 18KG |
FYL-YS-100L | 85W | 220V | 480×490×840毫米 | 31KG | |
FYL-YS-138L | 85W | 220V | 540×550×840毫米 | 40KG | |
溫控范圍 | 型號 | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
2-48℃系列 | FYL-YS-150L | 100W | 220V | 595×570×865毫米 | 47KG |
FYL-YS-280L | 160W | 220V | 595×570×1445毫米 | 73KG | |
FYL-YS-430L | 160w | 220V | 595×680×1805毫米 | 105KG | |
FYL-YS-230L | 160w | 220V | 595×570×1215毫米 | 68KG | |
FYL-YS-310L | 160w | 220V | 595×570×1315毫米 | 78KG | |
溫控范圍 | 型號 | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
2-48℃雙門系列 | FYL-YS-828L | 360w | 220V | 1267×680×1818毫米 | 208KG |
FYL-YS-1028L | 360w | 220V | 1267×680×2105毫米 | 258KG |
產(chǎn)品售后
所有機械產(chǎn)品都是通過相關(guān)質(zhì)量檢驗部門的驗證，我們會提供一年質(zhì)保以及終身成本保修服務(wù)，常年提供零配件，相對比較嚴重的出廠前問題，也可以聯(lián)系當?shù)貛煾稻S修，維修前核實維修費用并與我們公司雙方協(xié)商落實，由我們承擔維修費用，也可以返回新陽公司維修。
來回當?shù)剡\費由新陽公司承擔，其他費用不在新陽公司承擔范圍內(nèi)。
如果是人為因素造成的問題，您可以選擇回新陽公司維修，新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無償維修服務(wù)，運費費用由您承擔。
相關(guān)知識點
儲存溫度的要求；在使用之前，可以先空柜運行一小時以后，再將物品裝入箱內(nèi)儲藏，以保證儲存物品的安全性。本實用結(jié)構(gòu)合理，使用方便，可調(diào)可控。（根據(jù)機型選配）10-30℃藥品恒溫冰箱說明：;IV期臨床試驗一種新藥在獲準上市后，仍然需要進行進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng)。上市后的研究在上多數(shù)稱為IV期臨床試驗。在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價，病人是經(jīng)過嚴格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數(shù)以千計的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗中巳得到的數(shù)據(jù)，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對普通人群的治療受益-風險比。正規(guī)的IV期臨床試驗是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報告。但是新藥的開發(fā)廠商，特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵醫(yī)生處方，為此，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較，這樣的研究往往在試驗方案設(shè)計、實施及研究結(jié)果評價和報道上不夠規(guī)范和科學(xué)，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥，但必須先有臨床試驗的數(shù)據(jù)。例如，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥，可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應(yīng)癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效，那么就可以申請增加該藥品的適應(yīng)癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗，但也有將其稱為III期臨床試驗B (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗就被稱為III期臨床試驗A (Phase IIIA)。生物等效性試驗用生物利用度研究的方法，以藥代動力學(xué)參數(shù)為指標，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計學(xué)差異的人體試驗。
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