通用精密pH復(fù)合電極實(shí)驗(yàn)室傳感器

BNC接頭，適配大部分各品牌酸度計(jì)、pH計(jì)

通用精密pH復(fù)合電極實(shí)驗(yàn)室傳感器 技術(shù)規(guī)格：

pH復(fù)合電極， 0.00 to 14.00pH

12mmx120mm長

玻璃殼體，

溫度： -5 to 100℃

壓力： 0-6bar

藍(lán)色半球泡，環(huán)狀玻璃磨口砂芯雙鹽橋，

內(nèi)參比Ag/AgCl無過量固體

外參比KCL高溫凝膠，無色。

　玻璃磨口的PH電極液接界應(yīng)屬于理想的結(jié)構(gòu)了，接界與溶液接觸面積及滲出速度均較大。它可以做成接觸面積及滲出速度較大，適用于高粘度、渾濁液體及低離子強(qiáng)度液體的測定。其優(yōu)點(diǎn)是一方面是可以設(shè)計(jì)較大的流速使得在低電導(dǎo)率溶液，如純水等樣品的pH測量變得容易；另一方面是抗腐蝕性強(qiáng)，電極通體是玻璃材質(zhì)，一般的有機(jī)溶劑，強(qiáng)氧化劑都不會損壞電極；再者這樣的電極結(jié)構(gòu)也不容易被堵塞，長期使用穩(wěn)定性較好。

如何正確使用pH復(fù)合電極

1. 球泡前端不應(yīng)有氣泡,如有氣泡應(yīng)用力甩去.
2. 電極從浸泡瓶中取出后，應(yīng)在去離子水中晃動(dòng)并甩干，不要用紙巾擦拭球泡，否則由于靜電感應(yīng)電荷轉(zhuǎn)移到玻璃膜上，會延長電勢穩(wěn)定的時(shí)間，更好的方法是使用被測溶液沖洗電極。
3. pH復(fù)合電極插入被測溶液后，要攪拌晃動(dòng)幾下再靜止放置，這樣會加快電極的響應(yīng)，尤其使用塑殼pH復(fù)合電極時(shí)，攪拌晃動(dòng)要厲害一些，因?yàn)榍蚺莺退軞ぶg會有一個(gè)小小的空腔,電極浸入溶液后有時(shí)空腔中的氣體來不及排除會產(chǎn)生氣泡，使球泡或液接界與溶液接觸不良，因此必須用力攪拌晃動(dòng)以排除氣泡.
4. 在粘稠性試樣中測試之后，電極必須用去離子水反復(fù)沖洗多次，以除去粘附在玻璃膜上的試樣。有時(shí)還需先用其他溶液洗去試樣，再用水洗去溶劑,浸入浸泡液中活化。
5. 避免接觸強(qiáng)酸強(qiáng)堿或腐蝕性溶液。如果測試此類溶液,應(yīng)盡量減少浸入時(shí)間，用后仔細(xì)清洗干凈。
6. 避免在無水乙醇、濃硫酸等脫水性介質(zhì)中使用，它們會損壞球泡表面的水合凝膠層。
7. 塑殼pH復(fù)合電極的外殼材料是聚苯硫醚塑料（PPS），如果測試中含損壞電極外殼的介質(zhì)，此時(shí)應(yīng)改用玻璃外殼的pH復(fù)合電極。

pH電極如何清洗？

電極清洗：

當(dāng)電極玷污導(dǎo)致性能下降或不能使用時(shí)，請?jiān)噲D按以下方式清洗后再校正，有可能使電極得以恢復(fù)，否則請購買新電極：

1．用0.1mol/L HCl 或HNO浸泡半小時(shí)，然后再用貯存液浸泡1小時(shí)。

2．電極沉積物的清洗：

1）蛋白質(zhì)：用1胃蛋白酶的鹽酸溶液（HCl濃度為0.1mol/L）浸泡15分鐘，或用10的次氯酸鈉溶液浸泡5分鐘。

2）無機(jī)物：用0.1mol/L的EDTA溶液浸泡15分鐘。

3）脂肪及油：用溫和的洗滌劑或甲醇溶液清洗。

3．清洗之后涼干，檢查內(nèi)充液的量（若太少請?zhí)畛洌?，再把電極放入貯存液中至少1小時(shí)。

4．若沒有貯存液可在200mL（pH=7緩沖溶液）溶液中加入1gKCl搖勻后暫時(shí)使用。

本文是一般進(jìn)口pH電極處理方法，僅供參考。（各個(gè)廠家可能有所差別）若采用上述方法后仍然不能使用，則應(yīng)更換電極