dengue 登革熱病毒IgG/IgM/NS1三聯(lián)卡(供柬埔寨)
- 公司名稱 廣州歐邊生物制品有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) dengue
- 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時(shí)間 2021/9/1 16:31:56
- 訪問(wèn)次數(shù) 362
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供貨周期 | 兩周 | 規(guī)格 | 25T/盒 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 綜合 | 主要用途 | 快速定性檢測(cè)人全血血清血漿中的登革熱NS1抗原和登革熱IgG/IgM抗體。 |
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登革熱病毒IgG/IgM/NS1三聯(lián)卡(供柬埔寨)
歐邊生物
歐邊生物供應(yīng)藥物濫用檢測(cè)試劑,微生物檢測(cè)試劑,生物安全檢測(cè)試劑,違禁品檢測(cè)試劑,食品安全檢測(cè)試劑,熱帶病檢測(cè)試劑,流行傳染病檢測(cè)試劑,季節(jié)性檢測(cè)試劑,科研系統(tǒng)常用檢測(cè)試劑,疾控系統(tǒng)常用檢測(cè)試劑等……
產(chǎn)品信息:
【包裝規(guī)格】
1人份/袋,40人份/盒
預(yù)期作用:
登革熱快速檢測(cè)試劑盒是用來(lái)定性檢測(cè)人血清、血漿和全血中的登革熱病毒IgM和IgG抗體的方法。這方法能用來(lái)鑒別初次和二次感染。它僅能用來(lái)檢測(cè)具有臨床登革熱癥狀的病人的樣本。結(jié)果是假定陽(yáng)性的,必須經(jīng)病毒分離、雙份血清分析、免疫組織化學(xué)檢測(cè)抗原或病毒核酸檢測(cè)證實(shí)有登革熱病毒感染。
原理:
在處理病人樣本時(shí),登革熱特異性IgM和IgG抗體和包埋在橫過(guò)盒膜的兩條線上的抗-人IgM和IgG抗體相結(jié)合。膠態(tài)金復(fù)合物包含重組登革熱1~4型抗原被病人的IgM和IgG捕獲而顯現(xiàn)出粉紅色的線。設(shè)定一個(gè)對(duì)照程序來(lái)指示方法操作正確。
警示
1.所有的人血產(chǎn)品都應(yīng)該按可能有傳染性的材料來(lái)處理。疾病預(yù)防控制中心和國(guó)家健康署建議可能傳染的抗原應(yīng)該在2級(jí)生物安全下進(jìn)行處理。
2.不要用嘴吸取液體,皮膚不要和試劑或病人樣本接觸。
3.嚴(yán)格按照操作規(guī)程才能得到最佳的結(jié)果。試劑必須小心地加以保持實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度和精確度。
4.超出操作規(guī)程時(shí)間和溫度范圍做試驗(yàn)可能會(huì)導(dǎo)致無(wú)效的結(jié)果。沒(méi)有在即定的時(shí)間和溫度內(nèi)做試驗(yàn)必須要重做。
5.試劑盒內(nèi)的成份是經(jīng)一批單位進(jìn)行質(zhì)量控制的。不同批號(hào)的產(chǎn)品不同混合使用。不要與其它制造商的產(chǎn)品混合。
6.小心使用,避免試劑污染。如果確實(shí)是有微生物污染或有沉淀,就不要使用。配試劑的儀器、容器或是試劑生物污染都可導(dǎo)致錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
7.不要加熱失活的樣本。
8.試劑盒貯存在干燥的地方。
9.不要重復(fù)使用試劑盒。
10.如果箔袋有破損,試劑盒就不要使用。
歐邊生物有以下檢測(cè)試劑:
非洲專用登革抗體試劑盒
登革熱NSI抗原檢測(cè)卡使用說(shuō)明
登革病毒IGG/IGM抗體檢測(cè)試劑柬埔寨專用
登革熱病毒IgG/IgM/NS1三聯(lián)卡(供柬埔寨)
登革熱快速檢測(cè)試劑盒
瘧疾快速檢測(cè)試劑盒
寨卡病毒快速檢測(cè)試劑盒
埃博拉快速檢測(cè)試劑盒
基孔肯雅熱快速檢測(cè)試劑盒
流感病毒快速檢測(cè)試劑
絲蟲(chóng)快速檢測(cè)試劑盒
克錐蟲(chóng)快速檢測(cè)試劑盒
本司還有登革熱病毒、瘧疾病、寨卡病毒、西尼羅河病毒、諾如病毒、EV71腸道病毒、霍亂病毒、呼吸合胞病毒、肺炎鏈球菌、肺炎支原體、幽門(mén)螺旋桿菌、鉤端螺旋體、麻疹、風(fēng)疹、弓形蟲(chóng)、布魯病、炭疽、肝吸蟲(chóng)、利什曼原蟲(chóng)、囊蟲(chóng)、恙蟲(chóng)等膠體金法、ELISA法、PCR法抗原抗體檢測(cè)試劑盒、質(zhì)控品。細(xì)菌診斷血清還有丹麥診斷血清、泰國(guó)診斷血清、德國(guó)診斷血清、日本生研診斷血清。藥物違禁品尿液/血液檢測(cè),食品安全類(lèi)快檢、動(dòng)物疫病檢測(cè)等檢測(cè)試劑盒。
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