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            產(chǎn)品展廳

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            北京連華永興科技發(fā)展有限公司

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            線粒體分離試劑盒

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                   賽默飛世爾科技賽默飛世爾科技(紐約證交所代碼:TMO)是科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的世界領(lǐng)導(dǎo)者。公司年銷售額超過250億美元。在全球擁有約70,000名員工。我們的使命是攜手客戶,讓世界更健康、更清潔、更安全。我們幫助客戶加速生命科學(xué)領(lǐng)域的研究、解決在分析領(lǐng)域所遇到的復(fù)雜問題與挑戰(zhàn),促進(jìn)醫(yī)療診斷發(fā)展、加速藥物上市進(jìn)程、提高實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)力。我們?nèi)虺^75,000名賽默飛員工將借助于一系列行業(yè)領(lǐng)先的品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services和Patheon,為客戶提供另想的創(chuàng)新技術(shù)、便捷采購方案和全方位服務(wù)。

                  欲了解更多信息,請瀏覽公司網(wǎng)站:www.thermofisher.com 賽默飛世爾科技中國簡介賽默飛世爾科技進(jìn)入中國發(fā)展已超過35年,在中國的總部設(shè)于上海,并在北京、廣州、香港、成都、沈陽、西安、南京、武漢、昆明等地設(shè)立了分公司,員工人數(shù)約為5000名。我們的產(chǎn)品主要包括分析儀器、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、試劑、耗材和軟件等,提供實(shí)驗(yàn)室綜合解決方案,為各行各業(yè)的客戶服務(wù)。為了滿足中國市場的需求,現(xiàn)有7家工廠分別在上海、北京、蘇州和廣州等地運(yùn)營。我們在全國還設(shè)立了8個應(yīng)用開發(fā)中心以及示范實(shí)驗(yàn)室,將世界級的前沿技術(shù)和產(chǎn)品帶給中國客戶,并提供應(yīng)用開發(fā)與培訓(xùn)等多項(xiàng)服務(wù);擁位于上海的中國創(chuàng)新中心,擁有有100多位專業(yè)研究人員和工程師及70多項(xiàng)專利。創(chuàng)新中心專注于針對垂直市場的產(chǎn)品研究和開發(fā),結(jié)合中國市場的需求和國外先進(jìn)技術(shù),研發(fā)適合中國的技術(shù)和產(chǎn)品;我們擁有遍布全國的維修服務(wù)網(wǎng)點(diǎn)和特別成立的中國技術(shù)培訓(xùn)團(tuán)隊(duì),在全國有超過2600名專業(yè)人員直接為客戶提供服務(wù)。我們致力于幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。

                  欲了解更多信息,請登錄網(wǎng)站:www.thermofisher.com 全國服務(wù)熱線:021-61621892公司電子郵箱:sales.china@thermofisher.com

            科學(xué)儀器

              傳統(tǒng)的分離線粒體的方法耗時費(fèi)力, 并且需要進(jìn)行Dounce勻漿,所以每次只能處理一種樣品。ThermoScientific線粒體分離試劑盒使用的是基于試劑的非機(jī)械分離方法,不需要特殊儀器,因此可以同時處理多種樣品(六種)。利用配方的試劑對培養(yǎng)的哺乳動物細(xì)胞沉淀進(jìn)行溫和的裂解可以得到量的線粒體,且將對線粒體完整性的傷害降至最小。該產(chǎn)品的說明書介紹了純度/收率比的優(yōu)化指南。該試劑盒也提供了配合使用杜恩斯勻漿的方法,使用該方法可以得到比單使用試劑的方法高兩倍的線粒體回收率。兩種方法通過差速離心分離線粒體和胞漿成分,使用臺式微量離心機(jī)可以在大約40分鐘以內(nèi)完成實(shí)驗(yàn)(收獲細(xì)胞之后)。分離的線粒體可以用于細(xì)胞凋亡、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、代謝研究以及線粒體蛋白質(zhì)組研究等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
              產(chǎn)品特點(diǎn):
              • 快速 – 從2 x 107個細(xì)胞中分離完整的線粒體僅需40分鐘(收獲細(xì)胞之后)。
              • 靈活 – 使用基于試劑的方法可以同時處理多個樣品,配合使用Dounce勻漿的方法可獲得量的線粒體。
              • 可優(yōu)化 – 說明書中提供了純度/收率比的優(yōu)化指南。
              • 簡單 – 僅需臺式微量離心機(jī)和微量離心管即可。
              • 相容性強(qiáng) – 分離的線粒體可以用去垢劑進(jìn)行裂解,并且與所有的后繼實(shí)驗(yàn)兼容,包括2D電泳。
              線粒體完整性分析。分別使用基于試劑的方法(A和B)和Dounce勻漿法(C和D)從C6細(xì)胞中制備線粒體和胞漿組分。利用蛋白質(zhì)免疫印跡分析各組份中 (A和C)以及電壓依賴性離子通道(VDAC) (B和D)。使用的底物為用于蛋白免疫印跡的SuperSignal皮克級化學(xué)發(fā)光底物(產(chǎn)品貨號 34080)。M = 線粒體,C=胞漿
              分析線粒體組份中的胞漿蛋白污染。從NIH 3T3細(xì)胞制備線粒體和胞漿蛋白組分。利用蛋白質(zhì)免疫印跡分析各組份中的胞漿蛋白hsp90。M = 線粒體,C =胞漿。
              降低線粒體組份中溶酶體和過氧化物酶體污染。利用基于試劑的改良分離方法制備了線粒體組份和胞漿組分。3,000 xg 離心收集較重的更純的線粒體,12,000xg離心收集上清中的線粒體。利用蛋白質(zhì)免疫印跡分析每個組份中A. 過氧化物酶體膜蛋白70 (PMP70, C6細(xì)胞)和B.溶酶體組織蛋白酶S (NIH3T3細(xì)胞)。M1 = 3,000 xg 線粒體組份,M2 = 12,000 xg 線粒體組份,C =胞漿。

              參考文獻(xiàn):
              Ambrose,M.,et al. (2006).Mol. Pharmacol.69: 1879-1890.
              Barrett, L.E.,et al. (2006).Proc. Natl. Acad. Sci.USA103: 5155-5160.
              Dasmahapatra, G.,et al. (2006).Mol. Pharmacol.69: 288-298.
              Ju, W-J.,et al. (2007). Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.48: 2145-2151.
              Samudio, I.,et al. (2005).J. Biol. Chem.280: 36273-36282.
              Uo, T., Kinoshita, Y. andMorrison, R.S. (2007).J. Neurosci.27: 12198-12210.
              Zhu, D.,et al. (2006). J. Neurosci.26: 11111-11119.

              更多產(chǎn)品鏈接:.cn/Product4582.html


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