賽默飛Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀
- 公司名稱 賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司
- 品牌 Thermofisher Scientific/賽默飛世爾
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/3/24 17:05:45
- 訪問(wèn)次數(shù) 48
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賽默飛Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀
成像效果更優(yōu)的流式細(xì)胞儀,可將形態(tài)學(xué)分析和流式細(xì)胞數(shù)據(jù)分析結(jié)合一起
屢獲殊榮的 Invitrogen Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀將聲波聚焦與高速明場(chǎng)相機(jī)相結(jié)合,能夠同時(shí)進(jìn)行高通量的流式細(xì)胞分析和高分辨率的明場(chǎng)成像 。
使用 Attune 流式細(xì)胞儀軟件進(jìn)行自動(dòng)圖像分析 ,可將事件特征轉(zhuǎn)換為形態(tài)參數(shù),并可與標(biāo)準(zhǔn)熒光和散射參數(shù)結(jié)合使用。
應(yīng)用文檔:自動(dòng)圖像分析降低了流式細(xì)胞術(shù)設(shè)門策略的用戶間差異
Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀榮獲醫(yī)療技術(shù)類 2003 年愛(ài)迪生獎(jiǎng)™ 。Edison Awards 是廣受贊譽(yù)的獎(jiǎng)項(xiàng),旨在表彰在新產(chǎn)品和服務(wù)開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)和創(chuàng)新方面的出色表現(xiàn)。
改善流式細(xì)胞術(shù)核心設(shè)施的研究
使用 Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀在一個(gè)工作流程中獲得兩個(gè)數(shù)據(jù)集
聲波聚焦技術(shù)可實(shí)現(xiàn)快速明場(chǎng)成像
在 Attune CytPix 流式細(xì)胞儀上采集樣本時(shí),高速明場(chǎng)相機(jī)可采集并儲(chǔ)存檢測(cè)到的事件圖像,每秒可多達(dá)6000張,具體取決于流速和圖像大小。為實(shí)現(xiàn)更高靈活性,可使用 Attune 流式細(xì)胞儀軟件按需調(diào)整圖像采集頻率,并根據(jù)需要選擇特定的設(shè)門以進(jìn)行圖像采集。聲波聚焦有助于定位細(xì)胞,從而獲得清晰的細(xì)胞圖像。
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聲波聚焦使得細(xì)胞處于良好成像位置
沒(méi)有采用聲波聚焦技術(shù)(左)時(shí),微球沒(méi)有聚集在中心位置且經(jīng)常模糊不清。聲波聚焦(右)可減少橫向位置變異、時(shí)間變異和景深限制,從而可獲得清晰的圖像。
即使高通量采集也可以獲得穩(wěn)定的圖像質(zhì)量
聲波聚焦和高速相機(jī)相結(jié)合后,不論進(jìn)樣速度快還是慢,都可以得到 CAR-T 細(xì)胞的穩(wěn)定成像。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求輕松調(diào)節(jié)焦距和相機(jī)設(shè)置。
形態(tài)參數(shù)的自動(dòng)圖像分析
Attune 流式細(xì)胞儀軟件 使用經(jīng)過(guò)白細(xì)胞和微球預(yù)培訓(xùn)的模型,通過(guò)自動(dòng)圖像分析功能得出形態(tài)參數(shù)。該軟件能夠以每秒高達(dá)1,000幅圖像的速率進(jìn)行圖像分析,并且可由用戶在軟件后臺(tái)運(yùn)行的進(jìn)程隊(duì)列中進(jìn)行管理。這些基于圖像的擴(kuò)展參數(shù)提供了數(shù)據(jù),使用戶能夠通過(guò)細(xì)胞計(jì)數(shù)(顆粒計(jì)數(shù))和形態(tài)學(xué)特征(如圓形度 [圓度]、大小 [面積]、形狀 [偏心率] 和復(fù)雜性 [熵])來(lái)確認(rèn)單體。 對(duì)這些擴(kuò)展參數(shù)設(shè)門后,您可以快速、準(zhǔn)確地鑒別感興趣的細(xì)胞群,從而在不需要手動(dòng)審查或僅需少量手動(dòng)審查的情況下確認(rèn)設(shè)門策略。
成像型流式細(xì)胞術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域
單個(gè)事件的圖像和衍生的形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)可以幫助大量幾乎無(wú)限的流式細(xì)胞術(shù)應(yīng)用。功能范圍包括:
優(yōu)化和確認(rèn)門控策略
利用圖像衍生的數(shù)據(jù)設(shè)門以排除雙聯(lián)體和碎片,并用圖像確認(rèn)圈門的準(zhǔn)確性。
更深入地表征細(xì)胞群
在現(xiàn)有流式方案中對(duì)不同形態(tài)的細(xì)胞群體進(jìn)行記錄和表征。
分析細(xì)胞間相互作用
可視化并區(qū)分偶合事件與細(xì)胞間相互作用。
可視化大量細(xì)胞群的結(jié)構(gòu)特征
使用高通量、詳細(xì)的圖像驗(yàn)證
測(cè)量衍生的圖像參數(shù)
使用 Attune 流式細(xì)胞儀軟件6.0的圖像分析功能
高通量質(zhì)量控質(zhì)
通過(guò)向細(xì)胞培養(yǎng) QC 工作流程中加入快速成像結(jié)果,從而快速檢測(cè)質(zhì)量問(wèn)題
優(yōu)化設(shè)門策略。即使是穩(wěn)健的手動(dòng)單體設(shè)門也容易出錯(cuò),因此它仍是幾乎所有流式細(xì)胞分析測(cè)定的主觀決策點(diǎn)。成像結(jié)果有助于確認(rèn)和調(diào)整設(shè)門,以便只圈出單個(gè)目的細(xì)胞。
在此,一名有經(jīng)驗(yàn)的用戶已自信地為單體設(shè)門。 在評(píng)估手動(dòng)單體門后,源自 CytPix 圖像的參數(shù) ParticleCount 顯示此門包含超過(guò) 4% 的聚合體。
也許更重要的是,這些事件含有表型明顯不同的細(xì)胞, 這可導(dǎo)致對(duì)雙陽(yáng)性事件(特別是在稀有細(xì)胞群中)做出錯(cuò)誤結(jié)論。
使用氯化銨裂解緩沖液裂解的老化人類全血 (AllCells)。圖像處理是使用 Cells Model_Speed Optimized 模型完成的。顯示的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)為門內(nèi)細(xì)胞百分比。
將流式結(jié)果與高速、高分辨率成像相結(jié)合,從而增加了設(shè)門和分析結(jié)果的準(zhǔn)確性
細(xì)胞培養(yǎng)質(zhì)控。在質(zhì)量控制(QC)工作流程中增加快速成像可在早期階段發(fā)現(xiàn)和追蹤細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)問(wèn)題。例如,在某實(shí)驗(yàn)室中,在對(duì) Ramos(淋巴瘤)細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行常規(guī)傳代檢查時(shí)觀察到,盡管看起來(lái)是在融合,但細(xì)胞計(jì)數(shù)和存活率減少。進(jìn)一步檢測(cè)發(fā)現(xiàn)存在大量微生物污染,但這是從何時(shí)何處開(kāi)始的?
由于該細(xì)胞系之前已經(jīng)在Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀上進(jìn)行了分析,研究人員重新打開(kāi)圖像,發(fā)現(xiàn)至少五天前就記錄了微生物感染。當(dāng)時(shí),污染早期的跡象被誤認(rèn)為碎片,但回顧性研究證實(shí)培養(yǎng)物中存在具有相同特征的問(wèn)題細(xì)胞。追蹤感染幫助實(shí)驗(yàn)室建立了額外的實(shí)驗(yàn)室規(guī)程,以篩選和保護(hù)對(duì)實(shí)驗(yàn)具有關(guān)鍵性作用的細(xì)胞系。
調(diào)查 Ramos 細(xì)胞培養(yǎng)的污染情況。
在一次常規(guī)傳代檢查時(shí),培養(yǎng)物中的 Ramos(淋巴瘤)細(xì)胞顯示細(xì)胞計(jì)數(shù)和存活率減少,盡管看起來(lái)是在融合。進(jìn)一步調(diào)查顯示有微生物污染,且通過(guò) Attune CytPix 流式細(xì)胞儀的成像和反向設(shè)門得到證實(shí)。這種污染的早期跡象最初被誤認(rèn)為是碎片。
查看 Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀更多樣本數(shù)據(jù)
表征細(xì)胞群。圖像中的形態(tài)學(xué)信息增加了流式細(xì)胞數(shù)據(jù)的豐度。 例如,圖中顯示了使用 Annexin V 和 PI 的常規(guī)細(xì)胞凋亡測(cè)定,添加了細(xì)胞成像以表征每個(gè)細(xì)胞群中的細(xì)胞,從而顯示不同形態(tài)特征。如果僅通過(guò)流式染色分析無(wú)法獲取該形態(tài)變化的信息。
凋亡細(xì)胞的形態(tài)特征。
用 10 µM XSJ 37oC 培養(yǎng) Jurkat 細(xì)胞 4 小時(shí),以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。樣本用 Annexin V 染色和 PI 染色后,在 Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀上以 100 µL/分鐘的流速進(jìn)行數(shù)據(jù)采集。從單個(gè)細(xì)胞群中,設(shè)門策略鑒別出三個(gè)細(xì)胞亞群。約 50% 的凋亡活細(xì)胞(Annexin V+PI–,右下)出現(xiàn)某種形式的凋亡小體,如氣泡。約 25% 的死的凋亡細(xì)胞(Annexin V+PI+,右上)的細(xì)胞表面顆粒度增大,且不完整細(xì)胞更多。約 10% 的健康細(xì)胞(Annexin V–,左下)有凋亡小體(盡管沒(méi)有 Annexin V? 細(xì)胞的那樣嚴(yán)重)。
"一張圖片雖然抵不上 1000 個(gè)點(diǎn),但確實(shí)通過(guò)觀察圖像有助于進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。很高興能夠看與染色相關(guān)的圖像。例如,AnnexinV 陽(yáng)性細(xì)胞的形態(tài)與健康細(xì)胞不同,或者 CD14+ 單核細(xì)胞比 CD3+/CD4+/CD14- 淋巴細(xì)胞體積更大、內(nèi)容物更多。此外,它還可通過(guò)圖像查看單細(xì)胞門內(nèi)含有多少黏連細(xì)胞,并非常適合在分析中驗(yàn)證異常雙陽(yáng)性細(xì)胞的狀態(tài)。"
Kathryn Fox,
威斯康星大學(xué)麥迪遜醫(yī)學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院
分析細(xì)胞間相互作用。圖像甚至能顯示出細(xì)胞間的相互作用。 圖中,經(jīng)過(guò)基因改造的 CAR T 免疫細(xì)胞與 Ramos(淋巴瘤)細(xì)胞共同培養(yǎng)后進(jìn)行染色,在 Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀上進(jìn)行采集和成像分析。第二象限的圖像(兩種染料均為陽(yáng)性,作為單個(gè)事件采集)顯示 CAR T 細(xì)胞對(duì)靶向 Ramos 細(xì)胞具有明顯的殺傷作用,提供了改造后細(xì)胞具有功能的確切證據(jù)。
CAR-T 細(xì)胞殺傷靶向淋巴瘤細(xì)胞的成像結(jié)果。
分別使用 CellTrace Far Red 和 Violet 標(biāo)記 CAR-T 和 Ramos 細(xì)胞并以 1:1 比例在 37°C 下孵育 1 小時(shí)。 在 Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀上以 200 μL/分鐘、 >8 x 105 個(gè)細(xì)胞/mL 的設(shè)置采集未過(guò)濾樣本的圖像。第一象限(中上)、第四象限(右下)和第三象限(左下)的圖像分別顯示單個(gè) Ramos 細(xì)胞、CAR-T 細(xì)胞和碎片。第二象限的圖像(對(duì)兩種染料均呈陽(yáng)性,右上)顯示融合在一起的兩種細(xì)胞類型,這是作為單個(gè)事件采集的,因?yàn)?CAR-T 細(xì)胞吞噬了 Ramos 細(xì)胞。
我們之前展示了拍攝 CAR-T/Ramos 細(xì)胞相互作用圖像的能力?,F(xiàn)在我們來(lái)看看最感興趣的細(xì)胞群—雙陽(yáng)性事件,以了解更多信息?,F(xiàn)在我們可以使用源自圖像的擴(kuò)展參數(shù)(圓度與強(qiáng)度偏斜度)來(lái)進(jìn)一步檢查這些細(xì)胞群的特征并改進(jìn)這些事件的設(shè)門,從而提高數(shù)據(jù)穩(wěn)健性。在此,通過(guò)使用 基于圖像的定量參數(shù)的設(shè)門策略,我們可區(qū)分相互作用細(xì)胞與偶合事件,從而更準(zhǔn)確地分析相互作用細(xì)胞。
CAR-T 細(xì)胞殺傷靶向淋巴瘤細(xì)胞的成像結(jié)果。
分別使用 CellTrace Far Red 和 Violet 標(biāo)記 CAR-T 和 Ramos 細(xì)胞并以 1:1 比例在 37°C 下孵育1小時(shí)。在 Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀上以 200 μL/分鐘、>8 x 105個(gè)細(xì)胞/mL 的設(shè)置采集未過(guò)濾樣本的圖像。第一象限(左上)、第三象限(右下)和第四象限(左下)的圖像分別顯示單個(gè) Ramos 細(xì)胞、CAR-T 細(xì)胞和碎片。第二象限的圖像(對(duì)兩種染料均呈陽(yáng)性,右上)顯示融合在一起的兩種細(xì)胞類型,這是作為單個(gè)事件采集的,因?yàn)?CAR-T 細(xì)胞吞噬了 Ramos 細(xì)胞。百分比為設(shè)門 %。
在細(xì)胞圖庫(kù)中,帶注釋的事件具有黑色輪廓,且?guī)в兄甘揪又卸ㄎ坏狞S點(diǎn)。圖像處理是使用 Cells_Half_Resolution_v22 模型完成的。利用圓度與強(qiáng)度偏斜度,使我們能夠區(qū)分黏連細(xì)胞相互作用(CAR-T 細(xì)胞與 Ramos 細(xì)胞間)與分離的細(xì)胞(即細(xì)胞處于同一視野中但未顯示出細(xì)胞相互作用)。
發(fā)現(xiàn)分析機(jī)會(huì)
利用Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞進(jìn)行反向設(shè)門,基于圖像形態(tài)可能發(fā)現(xiàn)更多感興趣的細(xì)胞亞群,而傳統(tǒng)流式數(shù)據(jù)無(wú)法提供這些信息。
例如,大腸桿菌細(xì)胞可培養(yǎng)為兩種菌落形成單位 (CFU): 類似于單細(xì)胞的短 CFU,以及帶不裂變環(huán)的加長(zhǎng)結(jié)構(gòu),代表在每個(gè)近似細(xì)胞長(zhǎng)度處不縊縮。傳統(tǒng)單個(gè)細(xì)胞門(SSC-A/SSC-H)和熒光信號(hào)門(SSC/核染色)均無(wú)法區(qū)分這些細(xì)胞群。但通過(guò) Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀,可以查看和分類圖像信息,并根據(jù)其形態(tài)特征為不同 CFU 類型進(jìn)行設(shè)門。
兩種大腸桿菌 CFU 類型的區(qū)分。大腸桿菌在 37oC 條件下培養(yǎng)過(guò)夜,然后在 4oC 條件下繼續(xù)培養(yǎng)3天。使用 Attune CytPix 流式細(xì)胞儀以 100 μL/分鐘的流速進(jìn)行樣本數(shù)據(jù)采集??梢詮倪@些圖像鑒別兩類 CFU:(A) 代表單細(xì)胞的短菌落和 (B) 帶不裂變環(huán)的加長(zhǎng)結(jié)構(gòu)。各亞群細(xì)菌的典型圖像如圖所示。對(duì)所選圖像反向設(shè)門顯示兩個(gè)亞群在 FSC/SSC 點(diǎn)圖上不同(橙色點(diǎn),左)。
視頻和演示
提高流式數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性
將兩個(gè)工作流合并為一個(gè),從而節(jié)省時(shí)間
無(wú)需分割樣品或修改您的流式細(xì)胞術(shù)實(shí)驗(yàn)方案。簡(jiǎn)化您的成像和流式細(xì)胞分析工作流程,節(jié)省時(shí)間。
Attune CytPix 自動(dòng)化圖像分析功能
Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀的自動(dòng)化圖像分析功能簡(jiǎn)介。
一步獲得更多數(shù)據(jù)
Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀自動(dòng)化圖像分析功能可在一個(gè)步驟中提供兩個(gè)數(shù)據(jù)集。
改善流式細(xì)胞術(shù)核心設(shè)施的研究
流式細(xì)胞術(shù)實(shí)驗(yàn)中成像數(shù)據(jù)的優(yōu)勢(shì):小組討論
一組專家討論了在 Attune CytPix 流式細(xì)胞儀支持下進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)實(shí)驗(yàn)中成像數(shù)據(jù)的益處
使用 Attune CytPix 流式細(xì)胞儀升級(jí)您的數(shù)據(jù)
觀看 Cora Chadick 博士展示 Invitrogen Attune CytPix 流式細(xì)胞儀
克服流式細(xì)胞術(shù)常見(jiàn)挑戰(zhàn)的較佳做法
科學(xué)家 Greg Kaduchak 討論了利用 Attune CytPix 流式細(xì)胞儀的高分辨率明場(chǎng)成像來(lái)克服流式細(xì)胞術(shù)的難題。
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Attune CytPix 操作說(shuō)明視頻
如何在 Attune CytPix 流式細(xì)胞儀上設(shè)置和采集流式細(xì)胞術(shù)和成像數(shù)據(jù)
Attune CytPix Features and Benefits
Introduction video of the features and benefits of the Attune CytPix Flow Cytometer