商品屬性：

小鼠原代骨髓單核細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代骨髓單核細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代骨髓單核細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代骨髓單核細(xì)胞的培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

NOS-1(bNOS:neuronal NOS:nNOS:Nitric Oxide synthase-1 0.5mgNOS-1(bNOS:neuronal NOS:nNOS:Nitric Oxide synthase-1) 合成酶-1(抗原)

FAM3C Protein Human 重組人 FAM3C / ILEI 蛋白

NRG1重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標(biāo)簽) Protein

CES1D Protein Mouse 重組小鼠 CES3 / Carboxylesterase-3 / CES1D 蛋白 (His 標(biāo)簽)

SMOC1重組人 SMOC1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GMCSF)試劑盒 ，英文名： GMCSF ELISA Kit

Mouse Helicobacter pylori IgG (Hp-IgG) ELISA Kit 小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)試劑盒

RatPeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit 大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGAG(Humanglycosaminoglycan)ELISAKit人糖胺聚糖試劑盒

細(xì)胞果糖-1,6-二0酸縮酶(ALD)定量試劑盒20次

RatProstaglandinE2,PG-E2ELISAKit大鼠前列腺素E2(PGE2)試劑盒

小鼠IP-10(mouse IP-10)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠8異前列腺素(mouse 8-iso-PG)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠白三烯B4(mouse LTB4)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠瘦素(mouse Leptin)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠骨堿性0酸酶(BALP)試劑盒

Human growth hormone releasing peptide (GHRP) ELISA Kit 人生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒

Humangasicinhibitorypolypeptide,GIPELISAKit 人胃抑素(GIP)試劑盒 進(jìn)口分裝

Humanai-ribonucleoproteinAibody,RNP-Ab試劑盒人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)試劑盒

植物細(xì)胞原生質(zhì)體化學(xué)轉(zhuǎn)染試劑盒10次

HumaumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKit人壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)試劑盒

Rad52抗體

淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒LCMV L抗體

小鼠原代骨髓單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基NRG1重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標(biāo)簽) Protein

NOS-1(bNOS:neuronal NOS:nNOS:Nitric Oxide synthase-1 0.5mgNOS-1(bNOS:neuronal NOS:nNOS:Nitric Oxide synthase-1) 合成酶-1(抗原)

SMOC1重組人 SMOC1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FAM3C Protein Human 重組人 FAM3C / ILEI 蛋白

CES1D Protein Mouse 重組小鼠 CES3 / Carboxylesterase-3 / CES1D 蛋白 (His 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。