D5808 Carazzi蘇mu素染色液 HE染色-常備現(xiàn)貨
- 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號(hào) D5808
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
- 更新時(shí)間 2025/4/2 10:55:43
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100ml/500ml |
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貨號(hào) | D5808 | 主要用途 | 適用于在經(jīng)過(guò)特殊染色后不能經(jīng)酸處理時(shí)對(duì)細(xì)胞核的復(fù)染。 |
諾博萊德 Carazzi蘇mu素染色液
Carazzi蘇mu素染色液 HE染色-常備現(xiàn)貨
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡(jiǎn)稱HE染色,是病理學(xué)和組織學(xué)zui常用的一種染色方法。蘇木精為堿性天然染料,可使細(xì)胞核著色。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的主要成分是DNA,在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷,呈酸性,很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。
NobleRyder Carazzi蘇mu素染色液主要由蘇木素、硫酸鋁鉀等組成,屬于明礬蘇木素液的一種,染色液中蘇木精含量量小,無(wú)氧化膜形成,對(duì)細(xì)胞核染色很清晰,不著染胞質(zhì)和纖維成分,屬進(jìn)行性染色,故染色后不需鹽酸乙醇分化,染色時(shí)間約8~10min。該染液類(lèi)似于Mayer蘇mu素染色液,可以對(duì)糖原進(jìn)行特染,對(duì)酶組化和免疫組化等染色后復(fù)染細(xì)胞核,尤其適用于在經(jīng)過(guò)特殊染色后不能經(jīng)酸處理時(shí)對(duì)細(xì)胞核的復(fù)染。此時(shí)所用時(shí)間較短(通常8~10min),染完后即可進(jìn)行藍(lán)化,不必分化。
染色原理:
細(xì)胞核染色的原理:
蘇木素為堿性天然染料,可使細(xì)胞核著色。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA,在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷,呈酸性,很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍(lán)色,所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色。
細(xì)胞漿染色的原理:
伊紅是一種化學(xué)合成的酸性染料,在一定條件下可使細(xì)胞漿著色。細(xì)胞漿的主要成分是蛋白質(zhì),為兩性化合物,細(xì)胞漿的染色與染液的pH值密切相關(guān)。當(dāng)染液的pH值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(diǎn)(4.7~5.0)以下時(shí),胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離,則細(xì)胞漿帶正電荷,就可被帶負(fù)電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負(fù)電荷的陰離子,與胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽(yáng)離子結(jié)合,使細(xì)胞漿著色,呈現(xiàn)紅色。
分化作用:
染色后,用某些特定的溶液將組織過(guò)多結(jié)合的染色劑脫去,這個(gè)過(guò)程稱為分化作用,所用的溶液稱為分化液。在HE染色中常用1%鹽酸乙醇作為分化液,因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu),使組織與色素分離而退色。經(jīng)蘇木素染色后,必須用1%鹽酸乙醇分化,使細(xì)胞核過(guò)多結(jié)合的蘇木素染料和細(xì)胞漿吸附的蘇木素染料脫去,再進(jìn)行伊紅染色,才能保證細(xì)胞核與細(xì)胞漿染色的分明。
返藍(lán)作用:
分化之后,蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài),呈紅色;在堿性條件下處于藍(lán)色離子狀態(tài),呈藍(lán)色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色,故分化之后,立即用水除去組織切片上的酸而中止分化,再用弱堿性水使蘇木素染上的細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色,這個(gè)過(guò)程稱為返藍(lán)作用或藍(lán)化作用。另外用自來(lái)水浸洗也可使細(xì)胞核返藍(lán),但所需時(shí)間較長(zhǎng)。
產(chǎn)品組成:
編號(hào)名稱 | D5808 | D5808 | Storage |
Carazzi蘇mu素染色液 | 100ml | 500ml | 4℃ 避光 |
使用說(shuō)明書(shū) | 1份 |
操作步驟(僅供參考):
1、 根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體需求和所染組織或者細(xì)胞適量染色。
2、 無(wú)需鹽酸乙醇分化,染色時(shí)間一般8~10min。退行性染色時(shí)需15~30min,進(jìn)行性染色需8~15min,一般控制在10min即可。
注意事項(xiàng):
1.切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。
2.鹽酸乙醇分化時(shí)間應(yīng)根據(jù)切片厚薄、組織類(lèi)別以及新舊而定,另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠,以便che底清洗酸。
3.冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。
4.藍(lán)化液常使用0.2~1%氨水或Scott促藍(lán)液或0.1~1%碳酸li溶液。
5.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
有效期: 12個(gè)月有效。
Carazzi蘇mu素染色液 HE染色-常備現(xiàn)貨
產(chǎn)品訂購(gòu)信息
D5808 Carazzi蘇mu素染色液 100ml/500ml