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            北京基爾比生物3D活細胞自動灌流培養(yǎng)系統(tǒng)

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            irkstall Ltd.技術的Quasi Vivo器官芯片微生理系統(tǒng)又稱為微流體“芯片上器官”系統(tǒng),具有相互連接的細胞培養(yǎng)單元,為類器官生長提供更具生理相關性的體內(nèi)微環(huán)境。

            通過提供一種近生理的體外模型,模擬細胞微環(huán)境,具有更完整的結構和功能,解決動物與人類之間的種屬差異,且可在體外模擬多種器官特異性疾病狀態(tài),反映藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律和人體器官對藥物刺激的真實響應,捕捉復雜的生理學反應,并滿足高通量的要求。它是一個多室流動系統(tǒng),為類器官培養(yǎng)提供了一個緊湊、易于使用的解決方案,包括2D、3D、屏障,或多器官。在疾病模型,藥物篩選和毒性測試,再生醫(yī)學和組織工程,發(fā)育生物學研究,感染與免疫研究,個性化醫(yī)學,癌癥研究等領域被廣泛應用。                                                                          北京基爾比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.在中國的總代理商,全面負責Kirkstall公司旗下所有產(chǎn)品在中國的銷售,市場推廣和技術支持等事宜。




            器官芯片,類器官芯片

            產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 價格區(qū)間 面議
            應用領域 環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),煙草,制藥/生物制藥
            適合細胞類型:包括原代細胞、誘導多能干細胞(iPSC)、類器官和細胞系等,也可以引入健康細胞、患病細胞、腫瘤細胞
             
            (一)功能應用及設備優(yōu)點
            利用培養(yǎng)基循環(huán)流動,模擬血流,低剪切應力環(huán)境,結合3D培養(yǎng)構建細胞類器官體外模型,更貼近人體的體內(nèi)環(huán)境。通過將流動引入體外環(huán)境,精準提高了您研究的生理相關性,為3D細胞類器官研究提供了理想的工具,使您能夠生成更準確的模型,大大提高對結果有效性的信心。從而研究者能夠更高效、可靠地培養(yǎng)3D細胞類器官,加速藥物研發(fā)和生物醫(yī)學研究的進程。在疾病模型,藥物篩選和毒性測試,再生醫(yī)學和組織工程,發(fā)育生物學研究,感染與免疫研究,個性化醫(yī)學,癌癥研究等領域被廣泛應用。
             
            顯著的好處包括:
            u
            兼容多種細胞來源,包括原代細胞、誘導多能干細胞(iPSC)、類器官和細胞系等,也可以引入健康細胞、患病細胞、腫瘤細胞
            v加速類器官細胞分化和成熟,提高細胞活力
            w可選擇氣液界面、液液界面、支架和流動方案的多樣化培養(yǎng)方式
            x滿足多細胞/多器官共培養(yǎng),細胞間的信號傳遞等實驗要求
            y配備了光學窗口在頂部或底部表面,成像友好,便于理想的實時高分辨率成像
            z嚴密控制多個變量,可以模擬生理特征,如血液循環(huán),組織間液流動態(tài)等;可以實現(xiàn)免疫細胞共培養(yǎng)以及血管化等復雜模型構建;用于研究多種生理過程,如細胞遷移,分化,免疫反應以及癌癥的轉移等。
            {靈活且易于使用
            |節(jié)省時間和成本
            }細胞存活時間長,適合長期培養(yǎng)


            儀器應用及發(fā)表文章:


            Alaa Riezk, Alec O’Keeffe , Katrien Van Bocxlaer, VanessaYardley ,Simon L. Croft.Comparative assessment of macrophage responses and antileishmanial efficacy indynamic vs. Static culture systems utilizing chitosan-based formulations由利什曼原蟲屬的原生動物寄生蟲引起的一系列疾病,包括內(nèi)臟利什曼?。╒L)和皮膚利什曼?。–L)。這些寄生蟲在沙蠅體內(nèi)以活動的前鞭毛體形式存在,在哺乳動物巨噬細胞的吞噬體中以無鞭毛體形式增殖。在利什曼病中,巨噬細胞與寄生蟲之間的相互作用至關重要。巨噬細胞的功能,如吞噬作用和大吞噬作用,對于控制寄生蟲感染至關重要。
            作者研究動態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)與靜態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)在模擬生理流體流動條件下,對巨噬細胞功能和抗利什曼原蟲藥物療效的影響。研究使用了殼聚糖基制劑,并通過Kirkstall Quasi Vivo Fluid Flow 灌注系統(tǒng)來模擬生理流體流動,比較了動態(tài)和靜態(tài)條件下巨噬細胞的吞噬作用和大吞噬作用,以及抗利什曼原蟲藥物的療效。
            該系統(tǒng)能夠直接觀察感染細胞在不同介質(zhì)灌注速率下的暴露情況,并持續(xù)監(jiān)測感染情況。該系統(tǒng)允許將多個培養(yǎng)室串聯(lián)連接,并提供與人類間質(zhì)流體流動速率相當?shù)募毎砻媪魉?。在靜態(tài)培養(yǎng)條件下,殼聚糖溶液、空白殼聚糖-TPP納米粒子和載有AmB的殼聚糖-TPP納米粒子顯示出比動態(tài)培養(yǎng)條件更高的抗利什曼原蟲活性。在低流速(1.45 x 10^-9 m/s)和高流速(1.23 x 10^-7 m/s)條件下,這些制劑的抗利什曼原蟲活性顯著降低。結果強調(diào)了在體外研究中考慮流體流動動態(tài)的重要性,這對于更準確地模擬體內(nèi)條件至關重要。動態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)能夠更好地模擬體內(nèi)細胞所經(jīng)歷的生理條件,從而提高實驗模型的相關性和可靠性。在動態(tài)培養(yǎng)條件下,殼聚糖基制劑和純AmB的抗利什曼原蟲活性顯著降低。這可能是由于流體流動導致藥物積累減少、巨噬細胞功能降低(如吞噬作用和大吞噬作用)等因素造成的。



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