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            產(chǎn)品展廳

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            凋亡細胞/壞死細胞鑒別試劑盒

            具體成交價以合同協(xié)議為準

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              南京賽泓瑞生物科技有限公司專注于是一家專注于研發(fā)和生產(chǎn)原代細胞、腫瘤細胞及細胞培養(yǎng)相關試劑產(chǎn)品的生物高科技企業(yè),可以為各類研究機構(gòu)提供符合標準規(guī)范的原代細胞、腫瘤細胞及相關實驗技術服務;

               南京賽泓瑞生物科技有限公司有一支由中國藥科大學和南京醫(yī)科大學多名博士組成的研發(fā)團隊,致力于為您的細胞研究及細胞培養(yǎng)實驗提供高品質(zhì)、穩(wěn)定性良好的產(chǎn)品,做“您身邊的細胞培養(yǎng)專家”。細胞培養(yǎng)提供全程服務,產(chǎn)品涵蓋原代細胞、細胞系、免疫細胞及干細胞、胎牛血清、無血清非程序凍存液、培養(yǎng)基、基礎培養(yǎng)基、“支原體”、“黑膠蟲”清除試劑、細胞因子、胰酶、雙抗等細胞培養(yǎng)及實驗相關產(chǎn)品。

              公司設立質(zhì)量管理部,建立了高標準的質(zhì)檢系統(tǒng),產(chǎn)品從原料、半成品、成品入庫到銷售之前,每一個環(huán)節(jié)都有嚴格的質(zhì)檢標準,并以標準的生產(chǎn)工藝,保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。



            胎牛血清,原代細胞,耐藥細胞,標記細胞,LUC標記細胞,培養(yǎng)基

             

             活細胞/凋亡細胞/壞死細胞鑒別試劑盒
            ( Normal/Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit)
            Cat numberKGA             For Research Use Only
            Store atRT for one year
            Expire date


             

            一、試劑盒說明
            細胞壞死和凋亡是兩種截然不同的細胞學現(xiàn)象,二者發(fā)生的過程在形態(tài)學上有很大的區(qū)別。在細胞壞死時,細胞膜發(fā)生滲漏,細胞內(nèi)容物包括細胞器以及染色質(zhì)釋放到胞外。而在細胞凋亡過程,起始階段,染色質(zhì)固縮、分離并沿核膜分布,細胞質(zhì)亦發(fā)生固縮,但細胞膜依然完整未失去選擇透性;在凋亡后期,核染色質(zhì)斷裂為大小不等的片斷,與某些細胞器如線粒體一起聚集,為反折的細胞膜所包圍,以后逐漸分離,形成凋亡小體。
            本產(chǎn)品提供的染料可以分別對正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞的細胞核進行染色。其染色原理為:Dye Reagent 1只進入活細胞,正常的細胞核及處于凋亡早期的細胞核呈現(xiàn)綠色;Dye Reagent 2只能進入死細胞,將死細胞以及凋亡晚期的細胞核染成橙色。因此通過在熒光顯微鏡下觀察細胞顯色和形態(tài)的不同,可以同時將正常細胞、壞死細胞、凋亡早期細胞和凋亡晚期細胞區(qū)分開來。
            二、試劑盒組份

            組份
            Cat: KGA501
            50 assays
            Cat: KGA502
            100 assays
            儲存條件
            Dye Reagent 1
            25μL
            50μL
            室溫避光
            Dye Reagent 2
            25μL
            50μL
            室溫避光

            三、試劑盒以外自備儀器和試劑
            熒光顯微鏡(510nm激發(fā)波長)、載玻片、蓋玻片、1.5m L Microtube、微量移液器
            四、注意事項
            1.        Dye Reagent 12Mixed Dyes Reagent有毒,操作時請戴手套;
            2.        根據(jù)需要檢測的實際樣品數(shù)在使用前將兩種染料混合,剩余混合染液注意避光保存留待下次使用;
            3.        利用血球計數(shù)板進行該項操作時,不要用血計板配套的那種質(zhì)地較硬的蓋玻片,而用普通的蓋玻片反而更利于結(jié)果的觀察。
            五、操作方法
            1.          用適當?shù)姆椒ㄕT導細胞凋亡;
            2.          PBS洗滌細胞二次,并配成濃度為5×105~6×106cells/ml細胞懸液;
            3.          Dye Reagent 1Dye Reagent 2等體積混合形成Mixed Dyes Reagent(見注意事項2);
            4.          吸取25μL細胞懸液同1μLMixed Dyes Reagent輕輕混勻;
            5.          吸取上述10μL的混合液置于一潔凈的載玻片,并用蓋玻片蓋上細胞(見注意事項3);
            6.          熒光顯微鏡510nm激發(fā)波長觀察,分別對下列四類細胞進行計數(shù),注意細胞總量須超過200個。
            正常細胞:細胞呈圓形,核質(zhì)體被均勻染成綠色,大小形狀較單一;
            壞死細胞:細胞呈橢園形,核質(zhì)體被均勻染成橙黃色,大小形狀較單一;
            凋亡早期細胞:核質(zhì)體呈綠色,細胞形狀不規(guī)則,如呈新月形,;
            凋亡晚期細胞:核質(zhì)體呈橙色,染色質(zhì)濃縮,細胞核碎裂成點狀,大小不一,可見胞質(zhì)芽狀突


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