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            制藥

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            精準(zhǔn) “把脈” 中藥口服制劑穩(wěn)定性 —— LISICO分散穩(wěn)定性分析儀

            檢測(cè)樣品:中藥口服制劑

            檢測(cè)項(xiàng)目:分散均質(zhì)穩(wěn)定性

            方案概述:在中藥口服制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)體系中,分散性與穩(wěn)定性無(wú)疑占據(jù)著舉足輕重的地位,它們猶如衡量藥品優(yōu)劣的關(guān)鍵標(biāo)尺,直接關(guān)系到藥效的發(fā)揮以及用藥的安全性。本文以LISICOLS-1分散穩(wěn)定性分析儀為工具,采用核磁共振弛豫法,來(lái)表征中藥口服制劑的穩(wěn)定性,并為口服制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供了一種快速有效準(zhǔn)確的途徑。

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            更新時(shí)間2025年03月21日

            上傳企業(yè)上海人和科學(xué)儀器有限公司

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            在中藥口服制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)體系中,分散性與穩(wěn)定性無(wú)疑占據(jù)著舉足輕重的地位,它們猶如衡量藥品優(yōu)劣的關(guān)鍵標(biāo)尺,直接關(guān)系到藥效的發(fā)揮以及用藥的安全性。

            本文以LISICO LS-1分散穩(wěn)定性分析儀為工具,采用核磁共振弛豫法,來(lái)表征中藥口服制劑的穩(wěn)定性,并為口服制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供了一種快速有效準(zhǔn)確的途徑。


            產(chǎn)品介紹:

            img1 

            作為新一代的顆粒測(cè)試與顆粒界面表征儀器,采用了時(shí)域核磁共振技術(shù)(TD-NMR),通過(guò)測(cè)量懸浮液的核磁共振弛豫時(shí)間或弛豫譜,可研究顆粒在懸浮液中的分散性、穩(wěn)定性,還可用來(lái)計(jì)算顆粒的濕比表面積大小。配有專(zhuān)業(yè)的測(cè)試軟件,測(cè)試方便快捷,軟件操作人性化,確保高效的測(cè)試效率。


            產(chǎn)品功能:


            -懸浮液體系顆粒濕比表面積

            -懸浮液的核磁共振弛豫時(shí)間

            -粒子分散性、穩(wěn)定性評(píng)估

            -顆粒與溶劑之間親和性評(píng)價(jià)

            -粉體質(zhì)量控制、分散工藝研究


            性能特點(diǎn):


            -測(cè)試迅速,3min完成

            -樣品無(wú)需預(yù)處理和稀釋,方便快捷

            -精確控溫,測(cè)試結(jié)果穩(wěn)定可靠

            -適用性廣,任何大小、任何形狀的顆粒、及高濃度和高粘度樣品均適用

             

            吐溫80是一種非離子表面活性劑,也稱(chēng)為聚山梨80。它具有良好的溶解性、乳化性和穩(wěn)定性,在制備各種納米粒子、納米膠束等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。在醫(yī)藥行業(yè),吐溫80膠束可以作為藥物的載體,增加藥物的溶解度和穩(wěn)定性,提高藥物的生物利用度。吐溫80的生物相容度高,具有低毒性、有效的蛋白質(zhì)穩(wěn)定作用等特點(diǎn),因此是一種常用的生物制劑表面活性劑。


            核磁共振弛豫法是一種原子分子級(jí)別的精密無(wú)損測(cè)試技術(shù),它利用了含氫分子作為探針,通過(guò)測(cè)量含氫分子在溶液或懸浮液中的運(yùn)動(dòng)性強(qiáng)弱來(lái)表征顆粒-溶劑-活性劑之間的相互作用強(qiáng)度。核磁共振弛豫法在納米顆粒表征,顆粒界面潤(rùn)濕性評(píng)價(jià)和漿料分散性評(píng)價(jià)等方面具有廣泛的應(yīng)用。

            img2 

             

            img3 


            首先,將種樣品加入色譜瓶,用干式恒溫器將樣品恒溫1小時(shí)左右。然后LISICO LS-1分散穩(wěn)定性分析儀測(cè)試樣品的弛豫時(shí)間T2三種測(cè)試樣品的T2弛豫譜如下圖所示:純水中只有自由水,自由水的運(yùn)動(dòng)性好,弛豫時(shí)間最大,約為2700ms;吐溫80的水溶液中,出現(xiàn)了吐溫80的信號(hào)(100ms附近),由于吐溫80分子親水基團(tuán)與自由水發(fā)生相互作用,導(dǎo)致自由水的弛豫時(shí)間略微減小,變成約2400ms;藍(lán)口服液中,吐溫80的信號(hào)仍出現(xiàn)在100ms左右,由于難溶性中藥顆粒被吐溫80的膠束包裹,膠束親水基團(tuán)與自由水的作用加強(qiáng),自由水弛豫時(shí)間進(jìn)一步減小,變成約1100ms。


            img4 

             

            對(duì)于中藥口服制劑T2譜,主峰的信號(hào)占比越大說(shuō)明表面活性劑的用量越少;主峰的弛豫時(shí)間越短說(shuō)明顆粒的表面積越大,被活性劑包裹得越好。通過(guò)對(duì)口服制劑的弛豫譜測(cè)量,可以評(píng)價(jià)藥劑的分散性和穩(wěn)定性。質(zhì)量穩(wěn)定的中藥制劑,不同批次的T2譜應(yīng)基本重合,否則就意味著產(chǎn)品的質(zhì)量不穩(wěn)定,有較大的波動(dòng)。

             

            ……(下載閱讀全文)

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