賽默飛色譜及質(zhì)譜
CAD檢測(cè)器在奧貝膽酸質(zhì)量控制中的應(yīng)用研究
檢測(cè)樣品：奧貝膽酸，二聚體
檢測(cè)項(xiàng)目：分離檢測(cè) 質(zhì)量控制
方案概述：本文結(jié)合質(zhì)量通用型檢測(cè)器-電霧式檢測(cè)器（CAD）建立一種簡(jiǎn)單、快速的HPLC方法，對(duì)奧貝膽酸及有關(guān)物質(zhì)的分離與檢測(cè)進(jìn)行了初步研究。通過優(yōu)化梯度洗脫程序，可實(shí)現(xiàn)奧貝膽酸與多種有關(guān)物質(zhì)的有效分離。在此方法下，多種不同批次的奧貝膽酸樣品均得到了理想的檢測(cè)結(jié)果。本方法檢出效果好、靈敏度高、重復(fù)性好、線性范圍寬廣，對(duì)奧貝膽酸的質(zhì)量控制研究具有一定指導(dǎo)意義。
奧貝膽酸(Obeticholic acid，OCA，商品名Ocaliva) 由Intercept公司 研發(fā)，是一種法尼醇X受體激動(dòng)劑[1]，通過活化法尼醇X受體間接抑 制細(xì)胞色素7A1(CYP7A1)的基因表達(dá)。由于CYP7A1是膽酸生物合 成的限速酶，因此奧貝膽酸可以抑制膽酸合成，用于治療原發(fā)性膽 汁性肝硬化（PBC）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。美國(guó)FDA 于2016年5月27日加速批準(zhǔn)其用于治療原發(fā)性膽汁性膽管炎，是近 20年來首ge研發(fā)用于治療膽汁淤積性肝病的藥物，可顯著改善對(duì) 熊去氧膽酸(UDCA)治療反應(yīng)不佳的PBC患者的生化指標(biāo)。另外， 奧貝膽酸已被證明對(duì)治療非酒精性脂肪性肝炎有效，美國(guó)FDA已授 予其突破性療法認(rèn)定。
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