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使用不同抗內(nèi)毒素疫苗產(chǎn)生的反應(yīng)簡(jiǎn)述2023/9/26

許多研究報(bào)道了用滅活細(xì)菌疫苗主動(dòng)免疫人體以誘導(dǎo)產(chǎn)生抗核心糖脂抗體，但僅有一個(gè)研究中分析了抗體的反應(yīng)性。結(jié)果顯示，8/16的疫苗有IgG抗體增加4倍以上，9/16的抗體IgM也有所增加，不過抗體的增加是...

選擇性清除內(nèi)毒素的最佳吸附條件2023/9/15

圖35-3顯示了從蛋白質(zhì)溶液中吸附內(nèi)毒素的原理。陰離子交換配體和一切內(nèi)毒素選擇性配體在工作條件下帶正電荷網(wǎng)，如此，帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)和內(nèi)毒素在低離子力時(shí)被吸附，此時(shí)蛋白質(zhì)和內(nèi)毒素幾乎不能回復(fù)。當(dāng)吸附能力...

關(guān)于選擇性清除內(nèi)毒素的方法其他吸附技術(shù)簡(jiǎn)述2023/9/14

采用等電點(diǎn)聚集法得到的蛋白質(zhì)預(yù)備成分，可以用一種符合預(yù)先測(cè)定的等電點(diǎn)的腔隙電解體作為膜來實(shí)現(xiàn)。Lncas等發(fā)現(xiàn)，這同樣能從蛋白質(zhì)溶液中去除內(nèi)毒素。肌紅蛋白質(zhì)溶液持續(xù)循環(huán)于pH6.98和pH8.04，1...

內(nèi)毒素吸附的動(dòng)力學(xué)2023/9/14

Minobe等于1991年提出了關(guān)于內(nèi)毒素吸附動(dòng)力控制的問題，他認(rèn)為在低濃度時(shí)最有特異性，這是由微粒和囊泡的大小及其穩(wěn)定性所決定的?？臻g結(jié)構(gòu)的限制阻礙了聚合物穿透吸附劑孔系統(tǒng)。所以，內(nèi)毒素的吸附主要發(fā)...

選擇性清除內(nèi)毒素的方法：吸附技術(shù)之親和吸附2023/9/11

通過內(nèi)毒素選擇性親和吸附劑來清除內(nèi)毒素應(yīng)該是可能的，并能保證蛋白質(zhì)幾乎100%回收。為了清除不同細(xì)菌和菌株來源的內(nèi)毒素，所采用的吸附劑必須與內(nèi)毒素的化學(xué)結(jié)構(gòu)能較好地匹配，所以應(yīng)選用針對(duì)內(nèi)毒素共有基團(tuán)的...

選擇性清除內(nèi)毒素的方法：吸附技術(shù)之離子交換層析2023/9/11

吸附技術(shù)常被用于從蛋白質(zhì)溶液中清除內(nèi)毒素，其原理基于活性炭或其他吸附材料的非選擇性吸附作用。這用于血漿的去污染是可能的。但是，如果也用非選擇性吸附劑來使蛋白質(zhì)溶液去污染則是不可行的，因?yàn)榇藭r(shí)蛋白質(zhì)也會(huì)...

選擇性清除內(nèi)毒素的方法之超濾法2023/9/4

避免任何微生物污染及其內(nèi)毒素釋放的有效而安全的方法是在生產(chǎn)和運(yùn)輸過程中保持絕對(duì)的無菌。如果采用某種去污染措施，必須保證得到足夠的終產(chǎn)物。Anspach等積累多年的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)出，從含蛋白質(zhì)溶液和不含蛋白質(zhì)...

內(nèi)毒素和蛋白質(zhì)的相互作用2023/9/4

內(nèi)毒素與其他物質(zhì)包括蛋白質(zhì)能發(fā)生許多相互作用。抗內(nèi)毒素抗體和蛋白質(zhì)性質(zhì)的內(nèi)毒素受體（如CD14、CD16、CD18等）與內(nèi)毒素之間相互作用并以分子識(shí)別的方式實(shí)現(xiàn)。另外，還有些蛋白質(zhì)如溶酶體、乳鐵蛋白和...

持續(xù)低含量?jī)?nèi)毒素的問題2023/9/1

在純化的最后階段，目標(biāo)是蛋白質(zhì)的濃度為克每升水平，同時(shí)內(nèi)毒素的濃度為微克每升左右，這種情況常常會(huì)類似于大海撈針一樣的勞而無獲。檢測(cè)這些低濃度的內(nèi)毒素也是一個(gè)問題，往往很難在納克每升水平應(yīng)用一般的常規(guī)方...

產(chǎn)物純化清除內(nèi)毒素2023/9/1

產(chǎn)物的純化可以有效地去除內(nèi)毒素﹐常用的純化流程由幾個(gè)層析步驟組成，包括離子交換、疏水相互作用層析和凝膠過濾色譜法。一般來說，起初，高內(nèi)毒素含量的產(chǎn)物通過上述過程的純化而不再經(jīng)別的特殊處理就能將內(nèi)毒素減...

生化技術(shù)中的內(nèi)毒素2023/9/1

現(xiàn)代生化技術(shù)提供了許多合成蛋白質(zhì)的方法，其中有人蛋白質(zhì)（如生長(zhǎng)激素和干擾素）表達(dá)的模擬生物技術(shù)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)以及酵母菌和真菌蛋白質(zhì)在轉(zhuǎn)錄后加以修飾改變而成單克隆抗體等。隨著越來越多地采用這些...

內(nèi)毒素的研究發(fā)展歷程簡(jiǎn)述2023/8/31

由于內(nèi)毒素的毒性作用嚴(yán)重影響機(jī)體的正常生理功能，因此預(yù)防和治療內(nèi)毒素對(duì)免疫細(xì)胞所產(chǎn)生的有害作用已引起國(guó)內(nèi)外多數(shù)學(xué)者的普遍重視。近十余年來，研究者對(duì)此進(jìn)行了大量的研究并取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步。1991年，Zr...

參與內(nèi)毒素休克的異化激素2023/8/21

內(nèi)毒素血癥時(shí)，分泌異常的激素主要為一些分解代謝性激素，如皮-質(zhì)-醇、胰高血糖素、兒茶酚胺、胰島素等均分泌增加。兒茶酚胺包括去-甲-腎-上-腺-素、腎上腺素和多巴胺三種。腎上腺素是由腎上腺髓質(zhì)分泌的，去...

參與內(nèi)毒素休克的調(diào)理介質(zhì)之細(xì)胞因子2023/8/21

內(nèi)毒素致休克的機(jī)制十分復(fù)雜，涉及的因素非常多，有的仍不清楚，但微循環(huán)障礙、代謝障礙及微血栓形成是最基本的機(jī)制。盡管如此，引起這些障礙并非是內(nèi)毒素直接作用的結(jié)果，而是通過許多調(diào)理介質(zhì)及異化激素而實(shí)現(xiàn)的。...

內(nèi)毒素對(duì)細(xì)胞代謝及功能的影響之溶酶體障礙2023/8/21

溶酶體是廣泛存在于細(xì)胞內(nèi)的一種胞質(zhì)小體，其中含40多種酶。溶酶體的功能主要是消化細(xì)胞，吞噬和胞飲而來的大分子顆粒（如脂肪核酸）在溶酶的作用下分解成為更小的顆粒。因此，溶酶體是細(xì)胞內(nèi)重要的消化器。在內(nèi)毒...