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一氧化氮與EDRF的關(guān)系2023/5/10

早在1987年，Palmer等人即揭示了EDRF的許多生物活性是由一氧化氮承擔(dān)的，E-DRF與一氧化氮兩者在溶液中有相似的半衰期，兩者均在酸性環(huán)境中穩(wěn)定，在氧原子及超氧化離子存在的情況下自動激活；兩者...

血管內(nèi)皮細(xì)胞松弛血管平滑肌因子2023/5/10

本章講述的是內(nèi)毒素脂多糖激活各種細(xì)胞中的鹽酸精氨酸途徑導(dǎo)致臨床上中毒性休克患者死亡的證據(jù)。人們早就知道血管內(nèi)皮細(xì)胞可以生成具有松弛血管平滑肌和抑制血小板聚集的物質(zhì)。這些物質(zhì)中最重要的為前列腺素，它是花...

補(bǔ)體在內(nèi)毒素休克病理生理過程中發(fā)揮保護(hù)作用2023/5/9

雖然內(nèi)毒素血癥時補(bǔ)體被明顯激活可導(dǎo)致致命的結(jié)果，但在內(nèi)毒素休克的病理生理過程中，補(bǔ)體依然發(fā)揮著保護(hù)作用。補(bǔ)體成分C3或C4缺陷的小鼠對內(nèi)毒素的敏感性增高，但清除內(nèi)毒素的能力降低，所以完整的補(bǔ)體系統(tǒng)有助...

凝膠法鱟試劑常規(guī)操作流程如下2023/5/9

凝膠法鱟試劑是一種常用于生化檢測領(lǐng)域的試劑，通過凝固反應(yīng)來確定注射藥物中是否存在內(nèi)毒素。于螃蟹的海洋無脊椎動物，其體內(nèi)具有能夠識別內(nèi)毒素的蛋白質(zhì)——蛋白酶原酶。在鱟血細(xì)胞溶液中加入內(nèi)毒素，則蛋白酶原酶...

補(bǔ)體水平與內(nèi)毒素血癥的預(yù)后2023/5/8

關(guān)于敗血癥患者的補(bǔ)體激活與發(fā)生ARDS，MOF的相關(guān)性，研究結(jié)果各異。一些研究者發(fā)現(xiàn)，患者進(jìn)入ICU時的補(bǔ)體蛋白水平與發(fā)生ARDS或死亡的危險性密切相關(guān)，而另一些研究則未發(fā)現(xiàn)有任何相關(guān)。Hach等證明...

內(nèi)毒素與補(bǔ)體激活2023/5/6

補(bǔ)體激活是機(jī)體的一種防御機(jī)制，如通過補(bǔ)體可殺滅細(xì)菌，但補(bǔ)體在激活的同時也引起機(jī)體的一系列級聯(lián)反應(yīng)，形成多種補(bǔ)體分裂產(chǎn)物如C5a等，后者可增加血管通透性，釋放多種生物活性物質(zhì)，趨化白細(xì)胞聚集，從而引起臟...

內(nèi)毒素與補(bǔ)體：補(bǔ)體級聯(lián)反應(yīng)的介紹2023/5/6

內(nèi)毒素與補(bǔ)體：補(bǔ)體級聯(lián)反應(yīng)的介紹補(bǔ)體的級聯(lián)反應(yīng)傳統(tǒng)分為經(jīng)典途徑和旁路途徑，近年來按照其功能將補(bǔ)體級聯(lián)反應(yīng)分為三個部分。1.第一前端反應(yīng)第一前端反應(yīng)指由C1到C3的反應(yīng)順序，也稱C1途徑，即傳統(tǒng)的或經(jīng)典...

內(nèi)毒素與補(bǔ)體之補(bǔ)體的概況2023/5/6

內(nèi)毒素等可激活補(bǔ)體級聯(lián)反應(yīng)，補(bǔ)體激活則形成過敏毒素C3a，C5a，以及末端補(bǔ)體復(fù)合物。多數(shù)研究表明，高濃度的過敏毒素與急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）或多器官功能衰竭有關(guān)。亦已發(fā)現(xiàn)補(bǔ)體固有成分C3和C4...

內(nèi)毒素血癥致氧自由基產(chǎn)生的機(jī)制介紹2023/5/5

一、兒茶酚胺增加內(nèi)毒素血癥或敗血癥時，交感-腎上腺髓質(zhì)-兒茶酚胺軸亢進(jìn)，分泌大量的兒茶酚胺，目的是重新恢復(fù)血流動力學(xué)的穩(wěn)定。但體內(nèi)過多的兒茶酚胺可自動氧化，提供電子，產(chǎn)生氧自由基。在生理情況下，兒茶酚...

內(nèi)毒素血癥時氧自由基產(chǎn)生的證據(jù)2023/5/5

自由基在內(nèi)毒素血癥中對各組織細(xì)胞損傷的作用已被廣泛而深入地研究。盡管對內(nèi)毒素血癥時自由基損傷的程度尚未得出最后結(jié)論，但許多研究已證實(shí)，自由基確實(shí)參與了內(nèi)毒素血癥的組織損傷作用。目前研究自由基是否參與某...

去離子LPS的特性2023/4/28

脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）在電透析后以酸性形式存在。這種酸性LPS在雙蒸水中溶解度極低，如其是R-LPS可表現(xiàn)為完-全不溶。酸性LPS經(jīng)加熱（100℃）后LPS發(fā)生裂解，多...

LPS鹽的水溶性介紹2023/4/28

電透析后直接得到的酸性脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）可分別以不同的堿中和而取得各種相應(yīng)的LPS鹽。這些LPS鹽在雙蒸水中的溶解度差異很大。迄今為止，LPS的三乙基乙胺或四乙基乙...

LPS的電透析原理介紹2023/4/28

電透析（electrodialysis）的原理在于：在電場作用下，脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）溶液中存在的小分子量帶電物質(zhì)（離子或分子），可以從LPS中離解出來，從而達(dá)到去除...

內(nèi)毒素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子誘導(dǎo)性改變的介紹2023/4/27

（一）TLR4分子表達(dá)下調(diào)將小鼠腹腔巨噬細(xì)胞用內(nèi)毒素預(yù)先處理后，再次用內(nèi)毒素攻擊，則此時細(xì)胞因子的分泌顯著減少，表現(xiàn)出時間和劑量依賴性的特點(diǎn)。在耐受的巨噬細(xì)胞中證實(shí)，依賴于TLR4-MyD88信號途徑...

內(nèi)毒素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中關(guān)鍵分子突變失活2023/4/24

（一）Tlr4基因突變C3H/HeJ和C57BL/ScCr為天然的內(nèi)毒素耐受小鼠品系，廣泛用于內(nèi)毒素的研究，通過基因篩選的方法已確定內(nèi)毒素反應(yīng)基因（Lps）位于小鼠4號染色體，上游為Mup-1（maj...