一、實(shí)驗(yàn)要求：
1、掌握從土壤中提取微生物的實(shí)驗(yàn)原理。
2、掌握倒平板的技術(shù)和分離純化大腸桿菌的基本操作技術(shù)。
3、能通過后續(xù)實(shí)驗(yàn)對目的菌做出簡單生化鑒定。
二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簭耐寥乐蟹蛛x提取大腸桿菌。
三、實(shí)驗(yàn)背景：
1、大腸桿菌生物學(xué)分類：細(xì)菌域，變形菌門，γ-變形菌綱，腸桿菌目，腸桿菌科，埃希氏菌屬，大腸桿菌種
2、大腸桿菌形態(tài)特征：革蘭氏陰性短桿菌，大小0.5×1～3微米。周身鞭毛，能運(yùn)動(dòng)，無芽孢。能發(fā)酵多種糖類產(chǎn)酸、產(chǎn)氣，兼性厭氧菌。該菌在自然界的水中可存活數(shù)周至數(shù)月，在溫度較低的糞便中存活更久。膽鹽、煌綠等對大腸桿菌有抑制作用。對磺胺類、鏈霉素、氯霉素等敏感，但易耐藥，是由帶有R因子的質(zhì)粒轉(zhuǎn)移而獲得的。
四、器材與試劑：
①土鏟、盛9m1無菌水的試管、三角燒瓶、盛100m1無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶、無菌玻璃涂棒、無菌吸管、接種環(huán)、酒精燈、火柴、無菌培養(yǎng)皿、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、量筒、吸水紙、燒杯、電爐、石棉網(wǎng)、鑷子、恒溫培養(yǎng)箱、生化培養(yǎng)箱 高溫滅菌鍋、電子天平、天平、pH試紙、擦鏡紙、棉花、紗布、報(bào)紙、試管架、試管夾、標(biāo)簽、記號筆、放大鏡、載物盤等。②蒸餾水、牛肉膏、蛋白胨、氯化鈉、瓊脂 、K2HPO4、NaCl、乳糖、2%伊紅Y溶液、0.35%美藍(lán)溶液、檸檬酸鐵銨、Na2S2O3·5H2O（硫代硫酸鈉）、3%～10%過氧化氫、香柏油、草酸銨結(jié)晶紫染液、革蘭氏碘液、95%乙醇、番紅染液
五、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：
1、制作牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基。
2、對培養(yǎng)基、滴管、試管、玻璃棒等器材進(jìn)行高溫滅菌處理。
3、用稀釋法從土壤中分離細(xì)菌。
4、將樣品接種到伊紅美藍(lán)平板上進(jìn)行分離。
5、觀察外部特征、鏡檢，將疑似大腸桿菌菌種接種到牛肉膏蛋白胨斜面上，進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。
6、對菌種進(jìn)行生化反應(yīng)并簡單鑒定。
六、實(shí)驗(yàn)步驟：
1、培養(yǎng)基的配制
①牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基
配方：牛肉膏（1克）；蛋白胨（2克）；氯化鈉（1克 ）；瓊脂 （4克 ）；水（200毫升）
方法：在燒杯內(nèi)加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號后，放在火上加熱。待燒杯內(nèi)各組分溶解后，加入瓊脂，不斷攪拌以免粘底。等瓊脂*溶解后補(bǔ)足失水，用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調(diào)整pH值到7.2～7.6,分裝在各個(gè)試管里，加棉花塞，制斜面。
②伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基
配方：乳糖 （2克），蛋白胨 （2克），NaCl （1克），K2HPO4 （1克），2%伊紅水溶液 （4毫升），0.35%美藍(lán)水溶液 （4毫升），瓊脂 （4克），水 （200毫升），pH 7.1 注：先調(diào)PH，滅菌在加乳糖、伊紅、美藍(lán)
方法：先配200毫升蛋白胨水瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化，冷卻至60℃左右時(shí)，再把已滅菌的乳糖溶液、伊紅水溶液及美藍(lán)水溶液按上述量以無菌操作加入。搖勻后，立即倒平板（見第三步）。乳糖在高溫滅菌易被破壞必須嚴(yán)格控制滅菌溫度，一般是0．70kg/cm2?。?0磅/英寸2?。?15．2℃滅菌20分鐘。
③檸檬酸鐵銨半固體培養(yǎng)基。（用于生化反應(yīng)中H2S試驗(yàn)）
配方：蛋白胨 （2克），NaCl （1克），檸檬酸鐵銨 （0.1克），硫代硫酸鈉 （0.1克），瓊脂 （1.2克），蒸餾水 （200毫升），PH 7.6
2、將所需器材高溫滅菌，備用。
3、倒平板 ：需要倒三皿，防止失敗可多做幾皿。其方法是右手持盛伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基的試管或三角燒瓶，置火焰旁邊，左手拿平皿并松動(dòng)試管塞或瓶塞，用手掌邊緣和小指、無名指夾住拔出，如果試管內(nèi)或三角燒瓶內(nèi)的培養(yǎng)基一次可用完，則管塞或瓶塞不必夾在手指中。試管（瓶）口在火焰上滅菌，然后左手將培養(yǎng)皿蓋在火焰附近打開一縫，迅速倒入培養(yǎng)基約15ml，加蓋后輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基均勻分布，平置于桌面上，待凝后即成平板。也可將平皿放在火焰附近的桌面上，用左手的食指和中指夾住管塞并打開培養(yǎng)皿，再注入培養(yǎng)基，搖勻后制成平板。分別標(biāo)號10-4、10-5、10-6。
4、土壤稀釋液的制備：在沈陽大學(xué)4號樓門前樹林內(nèi)選取土樣，稱取土壤1g，放入99mL無菌水的三角瓶中，振蕩10min，即為稀釋10－2的土壤懸液。另取裝有9mL無菌水試管4支，用記號筆編上10－3、10－4、10－5、10－6。取已稀釋成10－2的土壤液，振蕩后靜止0.5min，用無菌吸管吸取1mL土壤懸液加入10－3的無菌水的試管中，并在試管內(nèi)輕輕吹吸數(shù)次，使之充分混勻，即成10－3土壤稀釋液。同法依次連續(xù)稀釋至10－4 ，10－5，10－6土壤稀釋液。在土壤稀釋過程中，應(yīng)用一支吸管由濃到稀，稀釋到底。
5、涂布接種：稀釋完畢后，可用原來的移液管，從菌液濃度zui小的10-6的稀釋液開始吸取1ml 10-6稀釋液，加到相應(yīng)編號10-6的無菌培養(yǎng)皿內(nèi)，以相同方法分別吸取1ml10-5、10-4的稀釋液加到相應(yīng)編號為10-5、10-4的無菌培養(yǎng)皿內(nèi)。用無菌玻璃涂棒在培養(yǎng)基表面輕輕地涂布均勻。37℃恒溫箱培養(yǎng)48小時(shí)。
6、觀察初檢：三種菌種濃度的培養(yǎng)皿中均會出現(xiàn)大腸桿菌菌落，尋找菌落中心呈暗藍(lán)黑色，發(fā)金屬光澤的菌種。并進(jìn)行鏡檢, 觀察。
7、擴(kuò)大培養(yǎng)：將疑似菌落接種于斜面培養(yǎng)基上，進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。37℃培養(yǎng)48小時(shí)。
8、生化鑒定：
①革蘭氏染色：經(jīng)革蘭氏染色可見革蘭氏陰性的短桿菌, 兩端鈍圓。散在或成對存在；
②硫化氫試驗(yàn)：用檸檬酸鐵銨半固體培養(yǎng)基接種待檢菌種；
③過氧化氫試驗(yàn)。
9、觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并記錄，整理器材。
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