熔點(diǎn)儀根據(jù)物理化學(xué)的定義，物質(zhì)的熔點(diǎn)是該物質(zhì)由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)的溫度。在有機(jī)化學(xué)域中，熔點(diǎn)測(cè)定是辨認(rèn)物質(zhì)本性的基本手段，也是純度測(cè)定的重要方法之。因此，熔點(diǎn)測(cè)定儀在化學(xué)業(yè)、藥研究中據(jù)有重要地位，是藥物、香料、染料及其他有機(jī)晶體物質(zhì)的儀器。

是按照藥典規(guī)定的熔點(diǎn)檢測(cè)方法而的，該儀器利用電子實(shí)現(xiàn)溫度程控，初熔和終熔數(shù)字顯示。應(yīng)用了線性校正的鉑電阻作檢測(cè)元件，并用電子線路實(shí)現(xiàn)了快速"起始溫度"設(shè)定及四檔可供選擇的線性的升溫速率。儀器采用藥典規(guī)定的毛細(xì)管作為樣品管，通過倍率的放大鏡觀察毛細(xì)管內(nèi)樣品的熔化過程，清晰直觀，是制藥、化、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點(diǎn)檢測(cè)儀器。

操作步驟

使用前的準(zhǔn)備作

注意:入正式測(cè)試前，行使用前的準(zhǔn)備作。

1.硅油的灌入

用注射器(附件)吸取硅油(附件)10ml從溢出口注入，重復(fù)6次，共需注入60ml硅油，然后將溢油瓶套在溢出口上(如長(zhǎng)期測(cè)量熔點(diǎn)低于90℃時(shí)，可用蒸餾水代替硅油)。

2.油浴管的更換

取下溢油瓶，然后卸下側(cè)板;

用手伸儀器箱體內(nèi)，手托住油浴管，手拉下彈簧，然后豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時(shí)，須小心謹(jǐn)慎，以免玻璃破損。

把油管裝入儀器內(nèi)，按上述方法相反次序行。

1.目的

規(guī)范分析人員的儀器操作，確保分析儀器的正常使用。

2.范圍

本操作規(guī)程適用于所有的該型號(hào)的分析儀器。

3.基本操作

3.1裝樣

3.1.1將樣品置于瓷研缽內(nèi)，輕輕研碎成盡可能細(xì)密的粉末，以得到均的樣品。

3.1.2取支或數(shù)支清潔、干燥的熔點(diǎn)管，將其開口端插入樣品中，裝入樣品。

3.1.3取長(zhǎng)約0.8米的干燥玻璃管，直立于玻璃板上，將裝有試樣的熔點(diǎn)管在其中投落至少20次，使熔點(diǎn)管內(nèi)樣品緊縮至3-4mm。如果同時(shí)測(cè)兩個(gè)樣品行，樣品的度應(yīng)該致,以確保測(cè)量結(jié)果的致性。

3.1.4所測(cè)的是易分解或易脫水樣品，應(yīng)將熔點(diǎn)管另端熔封。

3.2熔點(diǎn)測(cè)定

3.2.1打開儀器電源開關(guān)，預(yù)熱10min后，設(shè)置起始溫度和升溫速率。

3.2.2將熔點(diǎn)管插入樣品插座，保持3-5min后，按"升溫"鍵開始測(cè)定，儀器面板自動(dòng)顯示熔化曲線。

3.2.3根據(jù)熔化曲線，讀出初熔溫度和終熔溫度。

3.2.4待爐溫下降到起始溫度后，重復(fù)測(cè)定，讀取算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。兩次測(cè)定的初熔溫度加終熔溫度之平均值之差不大于1℃。

3.3關(guān)機(jī)

3.3.1將熔點(diǎn)儀起始溫度設(shè)置為30℃，待儀器溫度達(dá)到設(shè)置溫度后，關(guān)閉熔點(diǎn)儀電源開關(guān)。

4.注意事項(xiàng)

4.1樣品烘干并嚴(yán)格按照要求制備樣品和裝樣。

4.2樣品裝樣的好壞及致性將直接影響測(cè)量讀數(shù)的準(zhǔn)確性，"裝樣不好"可能導(dǎo)致熔化

曲線出現(xiàn)波谷或長(zhǎng)距離的不連續(xù)，此時(shí)的測(cè)量值僅供參考。

4.3熔點(diǎn)儀的zui升溫溫度為300℃，故起始溫度不可過300℃，經(jīng)常在溫度下使用儀器會(huì)成儀器不靈敏。

4.4熔點(diǎn)管插入儀器前用軟布將外面玷污的物質(zhì)清除，否則日久后插座下面會(huì)積垢，導(dǎo)致傳熱不良，熔點(diǎn)檢測(cè)不準(zhǔn)確。

4.5在裝樣的過程中，要帶上手套，以防刺激性樣品粉末沾在手上。

4.6用后的熔點(diǎn)管不可隨意丟棄，須放在門的盒子里，統(tǒng)處理。

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熔點(diǎn)儀的操作步驟

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