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            動(dòng)態(tài)色譜法比表面積與靜態(tài)容量法比表面積測(cè)試原理簡(jiǎn)介

            閱讀:3232      發(fā)布時(shí)間:2011-6-21
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            動(dòng)態(tài)色譜法比表面積與靜態(tài)容量法比表面積測(cè)試原理簡(jiǎn)介

             

            動(dòng)態(tài)色譜法

            靜態(tài)容量法

            測(cè)試原理

               向樣品管內(nèi)連續(xù)通入一定比例的載氣(He)和吸附質(zhì)氣體(N2)的混合氣體,在低溫下(液氮?。┦箻悠肺狡胶?,升溫,使被樣品吸附的N2分子脫附出來,混合氣體濃度發(fā)生變化,被檢測(cè)器檢測(cè),得到待測(cè)樣品吸附量;

            調(diào)節(jié)載氣與吸附質(zhì)氣體的比例得到不同的分壓點(diǎn),反復(fù)進(jìn)行上升、下降液氮杯進(jìn)行吸附脫附,測(cè)得不同分壓下的吸附量;

               由于測(cè)試過程中一直有一定流速的氣體流過待測(cè)樣品,待測(cè)樣品充當(dāng)類似色譜柱中吸附劑的角色,故叫動(dòng)態(tài)色譜法;

            在低溫(液氮?。l件下,向樣品管內(nèi)通入一定量的吸附質(zhì)氣體(N2),通過控制樣品管中的平衡壓力直接測(cè)得吸附分壓,通過氣體狀態(tài)方程得到該分壓點(diǎn)的吸附量;

            通過逐漸投入吸附質(zhì)氣體增大吸附平衡壓力,得到吸附等溫線;通過逐漸抽出吸附質(zhì)氣體降低吸附平衡壓力,得到脫附等溫線;相對(duì)動(dòng)態(tài)法,無需載氣(He),無需液氮杯反復(fù)升降;

            由于待測(cè)樣品是在固定容積的樣品管中,吸附質(zhì)相對(duì)動(dòng)態(tài)色譜法不流動(dòng),故叫靜態(tài)容量法;

            測(cè)試過程

            測(cè)試范圍

            分壓5%~95%,對(duì)應(yīng)孔徑范圍1.29-50nm

            比表面積0.01m2/g以上

            分壓0.0001%~99.6%,對(duì)應(yīng)孔徑范圍0.35-500nm,

            比表面積0.01m2/g以上

            測(cè)試耗時(shí)

            參比法比表面,15min/3個(gè)樣品

            單點(diǎn)BET比表面積20-30min/4個(gè)樣品,

            5點(diǎn)BET比表面積120min/4個(gè)樣品;

            單個(gè)分壓點(diǎn)約3-10min,

            5點(diǎn)BET比表面積20-40min,

            40個(gè)吸附脫附點(diǎn)約3-10小時(shí)

            等溫線類型

            吸附等溫線

            吸附等溫線、脫附等溫線

            是否需要抽真空

            優(yōu)劣勢(shì)

            適合比表面積分析測(cè)試,比表面積分析速度快,準(zhǔn)確度好,分辨率高,尤其針對(duì)中小比表面積樣品,如電池材料、有機(jī)材料、金屬粉體等,比表面積分析下限低,重復(fù)性高。由于分壓范圍低、不能測(cè)試真正的脫附等溫線等限制,不適合做孔徑分析。

            適合比表面積及孔徑分析,尤其對(duì)中大比表面積和孔隙發(fā)達(dá)的樣品分辨率、準(zhǔn)確度高,適合催化劑、分子篩等多孔、比表面積較大樣品的比表面及孔徑分布分析測(cè)試;

            關(guān)鍵詞:貝士德比表面積,石墨比表面積,磷酸鐵鋰比表面積,鈷酸鋰比表面積,錳酸鋰比表面積,

             


             
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            貝士德儀器

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