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比表面積分析儀設(shè)備是在F.M. Nelson和Eggertsen's等人氣相色譜原理的基礎(chǔ)上發(fā)展而成的，為低溫氮吸附動態(tài)色譜法原理。以H_e或 H₂作為載氣，N₂為被吸附氣體。當(dāng)外界溫度降低到氮氣沸點溫度-195.8℃即氮氣的相變溫度時（該環(huán)境溫度由液氮浴提供），氮分子能量降低，在范德華力作用下被固體表面吸附，達到動態(tài)平衡，形成近似于單分子層的狀態(tài)。當(dāng)混氣中氮氣的分壓在B.E.T公式要求的0.05~0.35范圍內(nèi)時，固體對氮分子的吸附量與其總比表面積成線性關(guān)系，即可以用被吸附氮氣量來定量表征固體的總表面積。由于氮分子直徑相對于固體的各種物理表面結(jié)構(gòu)及物理空隙形態(tài)都足夠的小，其能充分的布滿及進入固體的各種物理結(jié)構(gòu)形態(tài)中，所以能準(zhǔn)確而全面的反映固體表面積大小。--比表面積分析儀  

被吸附氮氣量的確定由熱導(dǎo)池檢測器及數(shù)據(jù)采集處理系統(tǒng)來完成。熱導(dǎo)池檢測器可以通過檢測混合氣體熱導(dǎo)率的變化而確定混氣中氣體比例的變化。各種氣體的導(dǎo)熱系數(shù)是不盡相同，氫和氦的熱導(dǎo)系數(shù)比氮要大得多，具體各種氣體的熱導(dǎo)系數(shù)如下表：

表1 氣體熱導(dǎo)系數(shù)

熱導(dǎo)池檢測器將實時檢測混合氣體濃度的變化，通過采樣系統(tǒng)得到吸附過程和解吸過程的實時監(jiān)測曲線，即混合氣體濃度變化曲線。理論上講，吸附峰面積和解吸峰面積數(shù)值相等，且都能夠定量的反映粉體表面氮吸附量，但解吸過程具有較正態(tài)且銳向的峰形，更適合于定量確定。即通過解吸峰面積即可定量確定樣品的氮氣吸附量，進而確定待測樣品的比表面積。
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