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            寧波新芝生物科技股份有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第18年

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            是時(shí)候升級(jí)你的超聲波粉碎機(jī)了!

            時(shí)間:2021/11/27閱讀:4395
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            搞生命科學(xué)研究的,哪個(gè)實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有一兩臺(tái)趁手的新芝超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)?


            他們大部分長(zhǎng)這樣:

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            新芝生物超聲波粉碎機(jī)迭代演進(jìn)圖


            它的基本原理是基于超聲波在液體中的空化效應(yīng),由換能器將電能量通過(guò)變幅桿在工具頭頂部液體中產(chǎn)生高強(qiáng)度剪切力,形成高頻的交變水壓強(qiáng),使空腔膨脹、爆炸將細(xì)胞擊碎。另外,利用超聲波在液體中傳播時(shí)產(chǎn)生劇烈地?cái)_動(dòng)作用,使顆粒產(chǎn)生很大的加速度,從而互相碰撞或與器壁碰撞而達(dá)到破碎、乳化和分離的效果。


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            超聲波工作原理圖



            新芝生物的超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)因其可靠的性能、靈活的參數(shù)設(shè)置、較小的樣本損耗,一直都是生命科學(xué)研究者最喜歡的產(chǎn)品。


            然而,英雄也有短處!常規(guī)的超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)因?yàn)槠湓O(shè)計(jì)原理限制,存在幾個(gè)不甚wan mei之處,比如:


            • 污染:實(shí)驗(yàn)時(shí),變幅桿需要與樣品直接接觸。實(shí)驗(yàn)完成后清潔比較麻煩,而且容易造成樣本間的交叉污染。

            • 升溫:高強(qiáng)度超聲波容易導(dǎo)致液體升溫,對(duì)溫度敏感型樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),一般需要加入冰塊輔助降溫,影響樣本體積也可能增加樣品污染的風(fēng)險(xiǎn),且在持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,依舊容易升高溫度。

            • 通量低:除多通道超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)外,目前幾乎所有的超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)都采用單一變幅桿的形式,樣品需逐個(gè)處理,效率相對(duì)較低。

            為彌補(bǔ)這些缺陷,新芝生物推出進(jìn)化款非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)——SCIENTZ08-IIIC

            SCIENTZ08-IIIC


            非接觸式超聲波粉碎機(jī)也叫杯式超聲破碎儀,可在密封、無(wú)菌、恒溫條件下進(jìn)行超微量、多樣品破碎。相比傳統(tǒng)的探頭超聲波細(xì)胞粉碎機(jī),解決了以下痛點(diǎn):
            1
            防止交叉感染
            因采用非接觸式設(shè)計(jì),樣品可放在離心管或其他密閉容器中直接進(jìn)行實(shí)驗(yàn),與變幅桿不直接接觸,杜絕了樣品交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。
            2
            防樣品升溫
            儀器采用雙層內(nèi)膽設(shè)計(jì),可搭配外接恒溫槽使用,樣品在破碎過(guò)程中始終在4~10℃環(huán)境中,盡可能保留了生物活性,保障樣本安全。
            3
            通量高
            儀器采用專用可旋轉(zhuǎn)支架,一次可放入0.2ml、0.5ml、2ml樣品管12個(gè),同時(shí)支持5ml、50ml樣品架定制。

            除此之外,SCIENTZ08-IIIC采用一體式機(jī)身,有效節(jié)省實(shí)驗(yàn)室寶貴的空間的同時(shí)盡可能地減少了噪音干擾。
            主要應(yīng)用方向:



            • 高通量測(cè)序儀樣本前處理

            • 細(xì)菌和細(xì)胞破碎及提取膜蛋白

            • 均質(zhì), 乳化反應(yīng)

            • 貴重試劑的超聲處理


            預(yù)想一睹真容,或了解新款產(chǎn)品更多信息,詳詢新芝生物各地辦事處。

            部分文章一覽 
            ChIP assay(染色質(zhì)免疫共沉淀)樣本前處理
            Shen, Y., Zhang, F., Li, F. et al. Loss-of-function mutations in QRICH2 cause male infertility with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella. Nature Communication 10, 433 (2019).
            doi.org/10.1038/s41467-018-08182-x
            研究過(guò)程中,染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)-PCR和ChIP-qPCR。ChIP實(shí)驗(yàn)使用ChIP-IT Express Enzvmatic Kit (Active Motif)進(jìn)行。簡(jiǎn)單地說(shuō),用1%甲醛固定睪丸組織,在細(xì)胞裂解緩沖液中提取染色質(zhì),然后在混合有蛋白酶抑制劑的裂解緩沖液中提取染色體,然后在冰水混合物中采用新芝生物的非接觸式超聲進(jìn)行染色體剪切,剪切后平均長(zhǎng)度為500 bp。1%的剪切染色質(zhì)被保留作為陽(yáng)性對(duì)照輸入DNA,另一部分在隨后的PCR中用IgG孵育沉淀作為陰性對(duì)照。剩余的染色質(zhì)用抗QRICH2的抗體孵育沉淀。采用PCR和qPCR對(duì)ORICH2結(jié)合的CABYR和ODF2靶區(qū)進(jìn)行擴(kuò)增。qPCR數(shù)據(jù)同時(shí)采用Fold Enrichment Method和Percent Input Method進(jìn)行分析,在Percent Input Method中,靶DNA pian段在睪丸組織中富集的值歸一化為1%輸入DNA的值。





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