一、GC儀器組成
 

　　氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)(色譜柱系統(tǒng))、檢測及溫控系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。
 

　　二、GC分離原理
 

　　GC分離原理是利用樣品中各組分在流動相(載氣)和固定相(色譜填料或涂層)中溶解度或吸附力不同，即分配系數(shù)的差異。當(dāng)兩相相對運動時，樣品各組分在兩相間通過反復(fù)的分配而實現(xiàn)分離，是一個動態(tài)的分配過程。分配系數(shù)小的組分會較快大流出色譜柱，分配系數(shù)大的組分就越易保留在固定相內(nèi)，流過色譜柱的速度較慢。當(dāng)流經(jīng)一定的色譜柱長后，樣品中各組分得到了分離。
 

　　三、GC分離過程
 

　　氣相色譜的分離是基于各種物質(zhì)在固定相中的保留能力不同；
 

　　在一定溫度和載氣流速條件下、流出時間不同而實現(xiàn)分離。
 

　　四、GC分離的影響因素
 

　　1)色譜柱：
 

　　a)規(guī)格(柱長、柱徑)；
 

　　b)固定相類型(弱、強(qiáng)、中等極性)。
 

　　2)操作條件：
 

　　a)進(jìn)樣方式(分流/不分流、恒流、恒壓)；
 

　　b)載氣流速(毛細(xì)管不大于1ml/min)；
 

　　c)柱溫(恒溫、程序升溫；
 

　　d)進(jìn)樣量(毛細(xì)管不大于1?l,柱容量)。
 

　　五、GC方法的相關(guān)特點
 

　　1)分析混合物的有效手段；
 

　　2)橫坐標(biāo)-出峰時間，代表組分性質(zhì)；縱坐標(biāo)-峰高，代表組分的量；
 

　　3)根據(jù)“保留時間”定性，峰高或峰面積定量；
 

　　4)如果保留時間是wei一的，只要有標(biāo)樣，并能準(zhǔn)確測定所有化合物保留時間，GC是簡捷、理想的定性方法。
 

　　六、GC方法定性的局限性與發(fā)展方向
 

　　1)不同化合物共流出，定性不專一；
 

　　2)未知物鑒定，保留時間需要標(biāo)樣確認(rèn)；
 

　　3)有選擇性，不同檢測器響應(yīng)不同；
 

　　發(fā)展方向：
 

　　1)色譜柱(固定相、柱體、柱徑、長度、液膜厚)；
 

　　2)多維色譜技術(shù)；
 

　　3)多種檢測器；
 

　　4)微型化；
 

　　5)智能化；