1.elisa試劑盒當(dāng)抗原材猜中的攪擾物質(zhì)不易除去,或不易得到滿意的純化抗原時,可用此法檢測特異性抗體.其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體比賽與固相抗原結(jié)合.
 
2.標(biāo)本中抗體量越多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少,因而陽性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng).如抗原為高純度的,可直接包被固相.如抗原中會有攪擾物質(zhì),直接包被不易成功,可選用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體,然后參與抗原,構(gòu)成固相抗原.
 
3.洗刷除去抗原中的雜質(zhì),elisa試劑盒然后再加標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進(jìn)行比賽結(jié)合反應(yīng).比賽法測抗體有多種辦法,可將標(biāo)本和酶標(biāo)抗體與固相抗原比賽結(jié)合,抗HBcELISA一般選用此法.
 
4.另一種辦法為將標(biāo)本與抗原一同參與到固相抗體中進(jìn)行比賽結(jié)合,洗刷后再參與酶標(biāo)抗體,與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng).抗HBe的檢測一般選用此法.