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            上海海向儀器設(shè)備廠
                                                                        
            
										  中級(jí)會(huì)員 | 第15年									
            
                                    								
            

							
            
						
            
                        

					
            
										
            
						
            
                            							
            
								
            
								
            
									
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            霉菌培養(yǎng)箱的實(shí)際應(yīng)用
            
						
            
							時(shí)間：2021/12/10閱讀：1300
							
            
							
				
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            霉菌培養(yǎng)箱的實(shí)際應(yīng)用之從土壤中分離霉菌：  
            首先第一點(diǎn)，制作豆芽汗葡萄糖培養(yǎng)基，并且添加百分之八十的乳酸數(shù)滴，以YZ細(xì)菌生長(zhǎng)。將培養(yǎng)皿中，凝成平板，等待使用。  
            其次第二點(diǎn)，稱取十克土壤，根據(jù)上面所講述的分離放線菌的方法制成10-4或者10-5的菌懸液。  
            第三點(diǎn)，取0.1毫升菌懸液注入培養(yǎng)皿內(nèi)培養(yǎng)基上，用玻璃刮刀涂抹均勻。隨之把培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)三到四天。培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)微生物菌落。霉菌菌落常長(zhǎng)成絨狀、棉絮狀或者蜘蛛網(wǎng)狀，可以根據(jù)這一特征尋找霉菌菌落。  
            最后第四點(diǎn)，挑取培養(yǎng)皿內(nèi)的霉菌菌落接種于斜面培養(yǎng)基上。  
            霉菌培養(yǎng)箱的實(shí)際應(yīng)用之從飲水中分離大腸桿菌  
            首先，制作伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基，趁熱注入培養(yǎng)皿中，凝成平板，等待使用。  
            其次，用滅過(guò)菌的錐形瓶盛取河水或者溝水，按一比十稀釋。  
            然后，取零點(diǎn)一毫升稀釋液接種于伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上。用平板劃線分離法進(jìn)行分離。  
            第四，把劃線后的培養(yǎng)皿倒置三十七攝氏度溫箱中培養(yǎng)十八至二十四個(gè)小時(shí)。培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)大腸桿菌菌落，菌落ZX呈暗藍(lán)黑色，發(fā)金屬光澤。  
            第五，將菌落接種于斜面培養(yǎng)基上(由營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基制作而成)。
            
							
							
							
						
            
					
            
				
            
			
            
		
            
		
		
		
		 



  
    
    				
			 
    
    

    

     
      
     
	 

 
	 
	
	
	

            
	
            
		
            
			
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