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            上海聯(lián)碩生物科技有限公司
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            當(dāng)前位置:上海聯(lián)碩生物科技有限公司>>現(xiàn)貨庫存>> 11585614910DIG-High Prime DNA標(biāo)記及檢測II試劑盒

            DIG-High Prime DNA標(biāo)記及檢測II試劑盒

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號11585614910

            品       牌Roche/羅氏

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2023-11-16 15:15:32瀏覽次數(shù):689次

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 11585614910
            貨號 11585614910 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            DIG-High Prime DNA標(biāo)記及檢測II試劑盒
            DIG-High Prime DNA標(biāo)記及檢測啟動裝II使用(DIG),一種類固醇半抗原,對DNA探針進(jìn)行標(biāo)記用于雜交以及后續(xù)通過酶免疫檢測的化學(xué)發(fā)光檢測。“隨機(jī)結(jié)合的"DNA標(biāo)記方法首先由Feinberg和Vogelstein開發(fā),基于將所有可能序列的寡核苷酸雜交至待標(biāo)記的變性DNA。

            DIG-High Prime DNA標(biāo)記及檢測II試劑盒

            DIG-High Prime DNA標(biāo)記及檢測II試劑盒


            11585614910.jpeg



            一般描述

            DIG-High Prime DNA標(biāo)記和檢測起始試劑盒II是一種便捷試劑盒,用于通過(DIG)-11-脫氧尿苷三磷酸(dUTP)隨機(jī)引物標(biāo)記DNA模板,對DIG標(biāo)記雜交進(jìn)行堿不穩(wěn)定性和化學(xué)發(fā)光檢測。該試劑盒的組裝就是以便捷性為宗旨,提供即用型的CSPD并帶有可用于簡易應(yīng)用的滴液裝置、成品的封閉溶液以及DIG Easy Hyb顆粒。DIG-High Prime混合物包括穩(wěn)定的Klenow酶、核苷酸、引物和反應(yīng)緩沖液——所有成分均溶于一種方便的試劑中。

            我們致力于為您提供更環(huán)保的替代產(chǎn)品,以符合“綠色化學(xué)的12項(xiàng)原則"的一項(xiàng)或多項(xiàng)原則要求。該產(chǎn)品為一種安全的化學(xué)品。  DIG系統(tǒng)是靈敏且具有成本效益的方案,可替代核酸放射性標(biāo)記和檢測。有許多已發(fā)表論文證明了DIG系統(tǒng)的通用性,因此,使用放射性標(biāo)記不再是標(biāo)記用于雜交的DNA的選擇。

            應(yīng)用

            DIG-High Prime DNA標(biāo)記和檢測起始試劑盒II已用于多種雜交技術(shù):

            Southern印跡[1]

            Nrthern印跡[2]

            斑點(diǎn)印跡[3]

            菌落和噬菌斑雜交

            所有類型的過濾雜交

            總基因組DNA的單拷貝基因檢測,甚至可檢測高度復(fù)雜的生物體樣品,如人類、大麥和小麥

            包裝

            1個試劑盒包含7種組分。

            原理:

            DIG-High Prime DNA標(biāo)記及檢測啟動裝II使用(DIG),一種類固醇半抗原,對DNA探針進(jìn)行標(biāo)記用于雜交以及后續(xù)通過酶免疫檢測的化學(xué)發(fā)光檢測?!半S機(jī)結(jié)合的"DNA標(biāo)記方法首先由Feinberg和Vogelstein開發(fā),基于將所有可能序列的寡核苷酸雜交至待標(biāo)記的變性DNA。起始加入的DNA僅作為標(biāo)記DNA的合成模板并在反應(yīng)過程中不會降解,使得利用該方法能夠?qū)α康腄NA(10 ng)進(jìn)行標(biāo)記。互補(bǔ)的DNA鏈通過Klenow聚合酶利用隨機(jī)的寡核苷酸的3′-OH端作為引物進(jìn)行合成。存在與反應(yīng)中標(biāo)記了的修飾后脫氧核糖核苷三磷酸被插入至新合成的互補(bǔ)DNA鏈中。



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