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            廈門(mén)慧嘉生物科技有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第10年

            18906011628

            豬基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-9)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

            時(shí)間:2010/4/6閱讀:210
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            豬基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-9)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

            本試劑盒僅供研究研究使用

            預(yù)期應(yīng)用

            ELISA法定量測(cè)定豬血清、血漿、唾液、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體中MMP-9含量。

             

            概述

                MMP-9基因位于染色體20q11.1~13.1,26~27kbp,具有13個(gè)外顯子和9個(gè)內(nèi)含子。哺乳類(lèi)動(dòng)物MMP-9mRNA的同源性約為80%。MMP-9的啟動(dòng)子區(qū)內(nèi)含有活化蛋白(AP)-1AP-2和刺激蛋白(SP)-1因子結(jié)合位點(diǎn),豬的MMP-9啟動(dòng)子區(qū)還有核因子(NF)κB、ETS結(jié)合位點(diǎn)和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)-β抑制元件MMPs主要由3個(gè)*的、保守的結(jié)構(gòu)域構(gòu)成,包括前肽區(qū)氨基末端區(qū)、催化區(qū)和羧基末端區(qū)類(lèi)血紅素結(jié)合蛋白酶區(qū)。MMP-9是明膠酶中的一種,除了有MMPs的原型結(jié)構(gòu)外,MMP-9的催化區(qū)還包括3個(gè)重復(fù)的型纖維連接蛋白結(jié)構(gòu)域,這個(gè)結(jié)構(gòu)域與明膠或彈性蛋白有高度的親和力。MMP-9包含一個(gè)V型的膠原蛋白結(jié)構(gòu)域,這個(gè)結(jié)構(gòu)域有高度的糖基化作用,,它影響底物的特異性以及有抗衰變的作用。MMP-9有許多作用底物,如Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ型膠原、蛋白聚糖的核心蛋白、明膠、纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈性蛋白等,細(xì)胞因子及其受體也是MMP-9作用的底物。

                MMP-9是以酶原的形式從胞內(nèi)分泌到胞外,在體外,MMP-9通過(guò)有機(jī)汞制劑反應(yīng)才有活性,在體內(nèi)則可經(jīng)一系列蛋白酶級(jí)聯(lián)而激活。這個(gè)膠原蛋白結(jié)構(gòu)域可被MMP-3、MMP-2或者次氯酸裂解,而不是纖維蛋白溶酶、凝血酶或者MMP-1MMP-3可能是MMP-9zui有效的激活劑。MMP-9主要的循環(huán)抑制劑是а2巨球蛋白,活化的MMP-9被а2巨球蛋白捕獲并通過(guò)清除受體被清除出循環(huán)系統(tǒng)。金屬蛋白酶組織抑制因子(TIMPs)MMPs家族的組織抑制劑,廣泛分布于組織和體液中,共價(jià)結(jié)合MMPs而抑制其活性。TIMP-1作為MMP-9的抑制劑,與MMP-9的酶原或活化后酶的催化區(qū)的羧基末端特異性結(jié)合,形成復(fù)合物,,從而特異性抑制MMP-9的活性。另外,血小板反應(yīng)蛋白和蛋白酶組織抑制因子2(TFPI-2)也能抑制MMP-9的活性。

                MMP-9的生理作用廣泛。MMP能分解呼吸道和肺內(nèi)的結(jié)構(gòu)復(fù)合物如ECM和基底膜,因此能參與呼吸道和肺的重建,它還能調(diào)節(jié)其他蛋白酶及細(xì)胞因子的活性,它能降解α1抗胰蛋白酶,保護(hù)中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶活性,能加強(qiáng)膠原質(zhì)膠體中膠原細(xì)胞和MMP-13的溶膠原活動(dòng),并且MMP-9還能從白細(xì)胞介素8(CXCL8/CL8)上分解一個(gè)62氨基酸肽,使其向中性粒細(xì)胞的趨化活性增加10倍,但它也抑制其他中性粒細(xì)胞的趨化因子。此外,MMP-9結(jié)合CD44可釋放儲(chǔ)存的TGF-β1,另外,MMP-9可通過(guò)釋放血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)以參與血管生成。

             

            實(shí)驗(yàn)原理

            本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標(biāo)免疫分析法測(cè)定標(biāo)本中MMP-9水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入MMP-9抗原、生物素化的抗大鼠MMP-9抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MMP-9呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。

             

            試劑盒組成

            1.         酶聯(lián)板:一塊(96孔)

            2.         標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,其濃度為20000 pg/mL,做系列倍比稀釋后,分別稀釋成20000 pg/mL,10000 pg/mL ,5000 pg/mL2500pg/mL,1250pg/mL,625 pg/mL,312.5 pg/mL,其原液直接作為zui高標(biāo)準(zhǔn)濃度,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 pg/mL,臨用前15分鐘內(nèi)配制。

            3.         樣品稀釋液1×20ml/瓶。

            4.         抗體稀釋液A1×10ml/瓶。

            5.         抗體稀釋液B1×10ml/瓶。

            6.         檢測(cè)溶液A1×120ul/瓶(1100)臨用前以抗體稀釋液A1100稀釋。

            7.         檢測(cè)溶液B1×120ul/瓶(1100)臨用前以抗體稀釋液B1100稀釋。

            8.         底物溶液:1×10ml/瓶。

            9.         洗滌液1×30ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

            10.     終止液1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

             

            標(biāo)本的采集及保存

            1.細(xì)胞培養(yǎng)物上清:請(qǐng)離心后收集上清,并將標(biāo)本保存于-20℃,且應(yīng)避免反復(fù)凍融。

            2.血清:標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

            3.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

            注:標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。

             

            操作步驟

            各試劑在使用前平衡至室溫。

            1.         加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。除空白孔外,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)溶液或待測(cè)樣品100ul,輕輕混勻,37,120分鐘。

            2.         棄去液體,甩干,不用洗滌。

            3.         每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100ul37,60分鐘。洗板3次,350ul/每孔,甩干。

            4.         每孔加檢測(cè)溶液B工作液 100ul,3760分鐘,洗板5次,甩干。

            5.         依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光顯色30分鐘。

            6.         依序每孔加終止溶液50ul,終止反應(yīng)。用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。

            1 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。

            2.為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)。

            洗板方法
            手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層

            水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。
               
            自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。

            特異性

                本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的豬MMP-9,且與其它相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。

            計(jì)算

              以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對(duì)數(shù)坐標(biāo)),OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

            注意事項(xiàng)

            1.  洗滌過(guò)程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽(yáng)性。

            2.  一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

            3.  請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。

            4.  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高,請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)。

            5.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液工作液時(shí),請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。

            6.底物請(qǐng)避光保存。

            說(shuō)明

            1.試劑盒保存:-20(較長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí));2-8(頻繁使用時(shí))。

            2.有效期:6個(gè)月

            3.濃洗滌液會(huì)有鹽析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。

            4.中、英文說(shuō)明書(shū)可能會(huì)有不一致之處,請(qǐng)以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

             

            廈門(mén)慧嘉生物科技有限公司專(zhuān)業(yè)代理眾多生命科學(xué)領(lǐng)域的。致力于各種ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、一抗二抗、細(xì)胞因子、生物試劑、移液器、耗材的銷(xiāo)售推廣及服務(wù)工作。
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