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            廈門慧嘉生物科技有限公司
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            18906011628

            人(COX-2)環(huán)氧合酶-2(COX-2)ELISA試劑盒

            時間:2016/3/2閱讀:394
            分享:

            環(huán)氧合酶-2(COX-2)ELISA試劑盒使用說明書

            本試劑盒僅供研究使用。

            藥品名稱:

            通用名:環(huán)氧合酶-2(COX-2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒

            使用目的:

            本試劑盒用于測定血清、血漿、或其它組織液中環(huán)氧合酶-2(COX-2)的含量

            實驗原理

            本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本環(huán)氧合酶-2(COX-2)水平。用純化的抗-COX-2抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入環(huán)氧合酶-2(COX-2),再與HRP標記的羊抗人抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的環(huán)氧合酶-2(COX-2)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品環(huán)氧合酶-2(COX-2)濃度。 

            試劑盒組成 

            1

            20倍濃縮洗滌液

            30ml×1瓶

            7

            終止液

            6ml×1瓶

            2

            酶標試劑

            6ml×1瓶

            8

            標準品(135U/L

            0.5ml×1瓶

            3

            標包被

            12孔×8條

            9

            標準品稀釋液

            1.5ml×1瓶

            4

            樣品稀釋液

            6ml×1瓶

            10

            說明書

            1份

            5

            顯色劑A液

            6ml×1瓶

            11

            封板膜

            2張  

            6

            顯色劑B液

            6ml×1/瓶

            12

            密封袋

            1個

            標本要求 

            1.標本采集后盡早進行實驗。血清、血漿可以直接檢測

            2.組織:按相關文獻提取后,取上清液待測

            3.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

            4.可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融。

            操作步驟

            • 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為(90 U/L ,60 U/L,30 U/L,15 U/L,7.5 U/L)。
            • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
            • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
            • 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
            • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
            • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
            • 溫育:操作同3。
            • 洗滌:操作同5。
            • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
            • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)
            • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

             

            計算

              以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。 

            注意事項

            1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

            2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

            3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

            • 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
            • 嚴格按說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準

            6.底物請避光保存。

            7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

            9.本試劑不同批號組分不得混用。

            10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

            檢測范圍:

            5 UL 100 U/L

            規(guī)格:

            96人份/盒

            保存條件及有效期

            1.試劑盒保存:;2-8。

            2.有效期:6個月

            廈門慧嘉生物科技有限公司專業(yè)代理眾多生命科學領域的。致力于各種ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、一抗二抗、細胞因子、生物試劑、移液器、耗材的銷售推廣及服務工作。
            咨詢      http://www.biohj。。com  

             

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