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            深圳市科潤(rùn)達(dá)生物工程有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第17年

            15711973608

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            登革熱NS1酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒(InBios進(jìn)口)

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)

            品       牌InBios

            廠商性質(zhì)代理商

            所  在  地深圳市

            更新時(shí)間:2025-05-22 12:10:01瀏覽次數(shù):1161次

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            CAS Dengue 純度 99%
            分子量 定性檢測(cè) 供貨周期 一個(gè)月
            規(guī)格 96T 貨號(hào) DNS1-1
            應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生 主要用途 通過(guò)酶免分析法定性檢測(cè)人血清中的NS1抗原
            此條目介紹的登革熱NS1酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒(InBios進(jìn)口),是一款酶聯(lián)免疫試劑盒,科潤(rùn)達(dá)生物代理的進(jìn)口試劑盒,此試劑盒可用于定性檢測(cè)人血清中登革NS1抗原。僅用于科研使用。

            登革熱NS1酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒(InBios進(jìn)口),科潤(rùn)達(dá)生物進(jìn)口代理

            【產(chǎn)品名稱】

            通用名稱:登革熱NS1檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

            英文名稱:DENV Detect NS1 ELISA

            【規(guī)格】

            96T

            【預(yù)期用途】

            此試劑盒用于登革熱病毒的早期檢測(cè),通過(guò)酶免分析法定性檢測(cè)人血清中的NS1抗原。它可以在IgGIgM抗體出現(xiàn)之前對(duì)人血清中的登革熱病毒的進(jìn)行早期診斷。此試劑盒不能用于篩查血液或血液成分,僅用于研究



            【檢測(cè)原理】

            登革熱NS1酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒(InBios進(jìn)口)具有高靈敏度,快速和可靠性分析,采用夾心法檢測(cè)血清中低含量的NS1

            質(zhì)控和未知血清樣品用樣品稀釋緩沖液稀釋。微孔中包被高效的NS1抗體,封閉,樣品中的NS1抗原被捕獲,與二抗形成夾心。通過(guò)辣根過(guò)氧化物酶和TMB底物顯色液產(chǎn)生的顏色反應(yīng)來(lái)判斷NS1抗原,用酸溶液終止反應(yīng),然后用酶標(biāo)儀在450nm處讀取吸收值。陰性和陽(yáng)性血清測(cè)得的值作為樣品中NS1抗原的診斷依據(jù)。



            試劑盒組成成分

            名稱數(shù)量成分
            微孔板12×8包被有登革熱病毒1~4型的純化抗原
            酶聯(lián)物1×11ml2~8℃下保存至有效期
            陽(yáng)性質(zhì)控1×1ml含稀釋過(guò)的人陽(yáng)性血清
            陰性質(zhì)控1×1ml含稀釋過(guò)的人陰性血清
            底物液1×11ml即用型
            終止液1×11ml含1M的硫酸
            稀釋液2×30ml含蛋白緩沖液
            洗滌液1×25ml20倍濃縮


            試劑盒所需材料(未提供)
            ■移液器
            ■洗板機(jī)
            ■蒸餾水
            ■樣品稀釋管
            ■吸水紙
            ■酶標(biāo)儀


            注意事項(xiàng)

            1. 僅供體外診斷使用

            2. 用于制備對(duì)照的所有人源材料已檢測(cè)出針對(duì)HIV 12,丙型肝炎和乙型肝炎表面抗原的抗體陰性。 但是,沒(méi)有一種測(cè)試方法可以確保100%的效率。因此,所有人源質(zhì)控和抗原應(yīng)當(dāng)做潛在傳染源處理。

            3. 使用前確保認(rèn)真閱讀并理解了該說(shuō)明書的要求,并按照實(shí)驗(yàn)室規(guī)則和說(shuō)明書要求操作。這是取的好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的保證。

            4. 不同的測(cè)試不要混合不同批號(hào)產(chǎn)品的試劑。

            5. 不要使用過(guò)期試劑。

            6. 保存和孵育期間,避免試劑超過(guò)規(guī)定的溫度,并避免陽(yáng)光直射,

            7. 一些試劑可能有少許結(jié)晶,使用前溶解混勻。

            8. 洗板程序會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和準(zhǔn)確性有較大影響。

            9. 為了保證樣本反應(yīng)的時(shí)間一致,確保加入終止液的順序和加入底物液的順序一致

            10. 避免微生物污染試劑,尤其是即用型酶共軛物HRP用于NS1試驗(yàn)。 避免使用酶共軛物-HRP污染TMB底物溶液



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            Conclusions This study combined quantitative and qualitative methods to establish a set of indicators for assessing me risk of local仃ansmission of dengue feVer in GuangdongProVillce,detemline d scientific and reasonable weight Values for each factor of t11e assessment indicator system,and obtained a risk evaluation model suitable for the characte“stics of dengue feVer preVention and Guangdong.The nine ftorS wittl reIatiVely highest ovemll r.sk vaIues in the risk System for Iocal transmission of dengue佗Ver in Guangdong Province were identified as mosquito Vector densilocal incidence in me region in previous yearS,imported cases丘Dm epidemic-related coun廿ies,Iocal infection cases in neighboring regions in tIle paSt three years, mosquit0 Vector caage,“sk in dengue epidemic regions(A SEAN coun口ies/regions),number of intemational flight arriVals f沁m epidemic-related coun仃ies,aVerage temperature and population densi.



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