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離子色譜儀常見的故障及排除方法
1、系統(tǒng)壓力升高
離子色譜儀在開機時，就要設(shè)定高壓極限壓力，一般設(shè)在 15MP 左右。為了保護離子色譜儀，當(dāng)系統(tǒng)壓力升至高壓極*，系統(tǒng)會自動關(guān)閉。平時當(dāng)系統(tǒng)壓力超過正常壓力的 30%以上時，可以認(rèn)為該系統(tǒng)壓力不正常，壓力的升高與以下幾種情況有關(guān)：
（1）保護柱的慮片和在線過濾的濾膜因物質(zhì)沉積而使壓力逐漸升高。此時應(yīng)更換慮片和濾膜。
（2）某段管子堵塞造成系統(tǒng)壓力突然升高。逐段檢查，更換。
（3）室溫較低時如低于 10℃時，系統(tǒng)壓力會升高。設(shè)法使室溫保持在 15℃以上
（4）當(dāng)有機溶劑與水混合時，由于溶液的黏度，密度變化壓力亦會升高。
（5）當(dāng)流速超過正常壓力 0.7mL/min 時，壓力也會升高。
2、系統(tǒng)壓力降低或無壓力
系統(tǒng)有泄漏時，壓力會降低。仔細(xì)檢查各接頭是否擰緊。此外，當(dāng)系統(tǒng)流路中有大量氣泡存在，進入泵內(nèi)形成空穴，啟動泵后系統(tǒng)壓力無顯示，亦無溶液流出。此時先停泵，擰松蠕動泵的螺絲，用10mL注射器抽出蠕動泵內(nèi)的氣泡，可反復(fù)抽幾次直到氣泡排除為止，然后再將泵啟動。
3、保留時間的延長或縮短
色譜峰保留時間的改變會影響待測組分的定性和定量，因為在色譜分析中穩(wěn)定的保留時間對于獲得準(zhǔn)確、可靠的結(jié)果是十分重要的，影響離子色譜保留時間穩(wěn)定的因素有以下幾點：
（1）儀器的某些部分可能漏液，例如接頭沒有擰緊等。
（2）系統(tǒng)內(nèi)有氣泡使得泵不能按設(shè)定的流速傳送淋洗液。
（3）分離柱交換容量下降，使得保留時間縮短。
（4）使用的碳酸氫鈉和碳酸鈉的淋洗液放置時間過長對保留時間的影響。
解決辦法：
（1）采用碳酸氫鈉和碳酸鈉的儲備液，每周更換淋洗液、電導(dǎo)小于0.5Us/cm的超水和3mol/L的稀硫酸溶液。
（2）實驗用水均為電導(dǎo)小于0.5Us/cm的超純水。
判斷結(jié)論：保護柱的柱片和在線過濾的濾膜因長期使用，有污染物質(zhì)沉積到上面，導(dǎo)致離子色譜儀的壓力升高；漏液或系統(tǒng)進入氣泡壓力會降低；碳酸鈉和碳酸氫鈉的淋洗液放置時間過長影響了出峰時間。
處理方法：更換濾片和濾膜，并清洗離子色譜儀的保護柱和分離柱；擰緊接頭或排空氣泡；及時更換流動相。
離子色譜儀的日常維護
1、色譜柱的清潔與維護
色譜柱是離子色譜儀的核心部件之一，樣品中各種離子的分離是在色譜柱中完成的。因此，色譜柱的保養(yǎng)尤為重要。柱在任何情況下不能碰撞、彎曲或強烈震蕩。當(dāng)柱和色譜儀聯(lián)結(jié)時，閥件或管路一定要清洗干凈；要注意流動相的脫氣；避免使用高黏度的溶劑作為流動相；實際樣品在測定時要經(jīng)過預(yù)處理，嚴(yán)格控制進樣量；每天分析工作結(jié)束后，要清洗進樣閥中殘留的樣品，還要用適當(dāng)?shù)娜軇﹣砬逑粗?；若分析柱長期不用，對陰離子柱要用純凈水沖洗干凈，并通入 3%的H2BO3(30mL)或 NaOH,并將色譜柱取下兩端密封保存；短期內(nèi)不用的色譜柱，可一周通一次水的方法保存。
2、防止空泵運轉(zhuǎn)造成的損壞
泵工作時要隨時觀察溶液，留心防止瓶內(nèi)的流動相用完，嚴(yán)禁將溶液吸干。否則空泵運轉(zhuǎn)磨損柱塞，同時密封圈的鋯桿被磨損，zui終導(dǎo)致高壓泵被損壞而產(chǎn)生漏液。過濾頭要始終浸在溶液底部，要避免向上反彈吸進氣泡。更換溶液時要關(guān)機操作。
離子色譜儀所用的淋洗液必須用0.22μm的濾膜抽濾，所用的其他流動相及樣品必須先經(jīng)過0.22μm的濾膜抽濾,以防止其中的微粒堵塞柱子，降低柱效；對未知樣品的測定應(yīng)先行稀釋 100 倍后再進樣,根據(jù)所得結(jié)果選擇適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)；整個系統(tǒng)不能進入氣泡，否則影響分離效果。泵使用過程中要適時添加淋洗液，以免溶液耗光損傷泵；在測定樣品前后，要用流動反復(fù)沖洗柱子，消除干擾，以確保柱效良好。