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            農(nóng)藥殘留檢測常用前處理方法你都知道有哪些嗎

            閱讀:1382      發(fā)布時(shí)間:2022-4-22
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             1.振蕩漂洗法

            將待測樣品浸泡于提取溶劑中,若有必要可加以振蕩以加速擴(kuò)散,適用于附著在樣品表面的農(nóng)藥以及葉類樣品中的非內(nèi)吸性農(nóng)藥。



            2.勻漿萃取法

            將一定量的樣品置于勻漿杯中,加入提取劑,快速勻漿幾分鐘,然后過濾出提取溶劑凈化后進(jìn)行分析。

            有時(shí)為了使樣品更具代表性,需加大樣品量,這時(shí)可先將大量樣品勻漿,然后稱取一定量的勻漿后的樣品用萃取溶劑萃取。

            尤其適用于葉類及果實(shí)樣品,簡便、快速。



            3.索氏提取法

            大多數(shù)農(nóng)藥是脂溶性的,所以一般采取提取脂肪的方法,將經(jīng)分散而干燥的樣品用石油醚等溶劑提取使樣品中的脂肪和農(nóng)殘進(jìn)入溶劑中,再凈化濃縮即可分析。

            適用谷物及其制品、干果、脫水蔬菜、茶葉、干飼料等樣品。石油醚等溶劑,提取效率高,操作簡便。

            需要注意:提取時(shí)間長,消耗大量的溶劑必須考慮被測物的穩(wěn)定性;含水量過高的水果蔬菜不宜作為分析對(duì)象。



            4.液-液萃取法

            向液體混合物中加入某種適當(dāng)溶劑,利用組分溶解度的差異使溶質(zhì)由原溶液轉(zhuǎn)移到萃取劑的過程 。

            向溶液試樣加入非極性或水溶性的溶劑,用振蕩等方法來輔助提取試樣中的溶質(zhì)。

            適合液態(tài)樣品,或經(jīng)過其他方法溶劑提取后的液態(tài)基質(zhì)。常用非極性的溶劑有正己烷、乙酸乙酯;常用的水溶性溶劑有二氯甲烷、甲醇、乙腈、丙酮以及水。

            注意:不需要昂貴的設(shè)備和特殊儀器,操作簡便;常用到大體積的溶劑,而在振蕩分配過程中則要控制溶劑體積,費(fèi)時(shí)費(fèi)力,容易引起誤差。



            5.超聲波提取方法

            (超聲波輔助萃取法)

            超聲波是一種高頻率的聲波,利用空化作用產(chǎn)生的能量,用溶劑將各類食品中殘留農(nóng)藥提取出來。

            將樣品放在超聲波清洗機(jī),利用超聲波來促進(jìn)提取適合液態(tài)樣品,或經(jīng)過其他方法溶劑提取后的液態(tài)基質(zhì)。適用溶劑包括甲醇,乙醇,丙酮,二氯甲烷,苯等,簡便,提取溫度低、提取率高,提取時(shí)間短。

            注意:超聲波提取器功率較大,噪音比較大,對(duì)容器壁的厚薄及容器放置位置要求較高,目前僅在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用,難以應(yīng)用到大規(guī)模生產(chǎn)上。



            6.固相萃取法

            利用吸附劑對(duì)待測組分與干擾雜質(zhì)的吸附能力的差異,在層析柱中加入一種或幾種吸附劑,再加入測樣本提取液,用淋洗液洗脫。適用于分離保留性質(zhì)差別很大的化合物;常用吸附劑包括氟羅里硅土,氧化鋁,硅藻土等。

            優(yōu)缺點(diǎn):操作簡單,適用面廣;有機(jī)溶劑的使用量較大,且不適于大批量樣品的前處理。



            7.固相微萃取法

            ①固相微萃取裝置主要由手柄和萃取頭2部分構(gòu)成,萃取頭是涂有不同吸附劑的熔融纖維,選擇的基本原則是“相似相溶原理";

            ②用極性涂層萃取極性化合物,用非極性涂層萃取非極性化合物。集采集、濃縮于一體,簡單、方便、無溶劑,不會(huì)造成二次污染;

            ③若在樣品中加入適當(dāng)?shù)膬?nèi)標(biāo)進(jìn)行定量分析,其重現(xiàn)性和精密度都非常好。



            8.超臨界流體萃取

            利用超臨界流體高密度、粘度小、滲透能力強(qiáng)等特點(diǎn),能快速、高效將被測物從樣品基質(zhì)中分離,先通過升壓、升溫使其達(dá)到超臨界狀態(tài),在該狀態(tài)下萃取樣品,再通過減壓、降溫或吸附收集后分析,對(duì)熱不穩(wěn)定、難揮發(fā)性的烴類,非極性脂溶化合物,二氧化碳,水,乙烯,丙酮,乙烷等可進(jìn)行族選擇性萃取,萃取物不會(huì)改變其原來的性質(zhì),萃取過程簡單易于調(diào)節(jié),萃取裝置較昂貴,不適合分析水樣和極性較強(qiáng)的物質(zhì)。



            9.自制提取裝置

            將超聲波的空化效能與固相萃取的特性結(jié)合起來。超聲波提取后,再通過固相萃取柱來純化。適用于濃縮樣品中的物質(zhì)、分離保留性質(zhì)差別很大的化合物,或經(jīng)過其他方法溶劑提取后的液態(tài)基質(zhì),常用試劑水,乙烯,丙酮,乙烷等;吸附劑氟羅里硅土,氧化鋁,硅藻土等,集合了超聲波提取和固相萃取兩種方法的優(yōu)點(diǎn),適合多樣品的同時(shí)處理需要定時(shí)清洗。



            10.微波輔助萃取法

            ①微波能是一種非離子輻射,它使分子中的離子發(fā)生位移和偶極矩,其中有機(jī)物受微波輻射使其分子排列成行,又迅速恢復(fù)到無序狀態(tài)。這種反復(fù)進(jìn)行的分子運(yùn)動(dòng),讓樣品液迅速加熱;

            ②微波穿透力強(qiáng),能深入機(jī)體內(nèi)部,輻射能迅速傳遍整個(gè)樣品液,而不使其表面過熱。內(nèi)部的分子運(yùn)動(dòng)溶劑與樣品液充分作用,加速了提取過程。適用于土壤、食品、飼料等固體物中的有機(jī)物,植物及肉類食品中的農(nóng)殘?zhí)崛『啽?、快速?/span>

            該法在縮短萃取時(shí)間和提高萃取效率的同時(shí)也使萃取液中干擾物質(zhì)的濃度增大,加重了凈化步驟的負(fù)擔(dān)。



            11.加速溶劑萃取法方法

            (ASE,acceleratedsolvent extraction)該法是在較高溫度(20~2000℃)和壓力條件(10.3~20.6MPa)下,用有機(jī)溶劑萃取。

            ①適用于固體和半固體樣品;

            ②在食品分析中有廣泛的應(yīng)用;

            ③提取復(fù)雜的生物基質(zhì)中有機(jī)氯農(nóng)藥;

            ④處理中毒樣品;

            ⑤有機(jī)溶劑用量少(1g樣品僅需1.5ml溶劑);

            ⑥樣品處理時(shí)間短(12~20min);

            ⑦回收率好;

            ⑧處理中毒樣品,更顯示出其萃取快速的*性,能為及時(shí)搶救贏得時(shí)間。



            12.基質(zhì)固相分散萃取法

            (MSPD,matrixsolid phase dispersion)此技術(shù)使分析者能同時(shí)制備、萃取和凈化樣品。

            該技術(shù)包括在玻璃研缽中將鍵合相載體和組織基質(zhì)混合,用玻璃杵將其研碎成近乎均質(zhì)分散的組織細(xì)胞和基質(zhì)成分。組織與涂以C18或C3、C8的硅膠迅速混合產(chǎn)生半固體物質(zhì),將半固體物質(zhì)填充于柱中。根據(jù)不同分析物在聚合物/組織基質(zhì)中的溶解度不同進(jìn)行洗脫。這樣獲得的萃取物在儀器分析前不需要再處理。

            ①特別適合于食品中藥物、污染物及農(nóng)殘分析;

            ②幾乎囊括了所有的固體樣品;

            ③對(duì)于很難勻漿和均質(zhì)的樣品,尤其適于處理。



            13.衍生化技術(shù)

            通過化學(xué)反應(yīng)將樣品中難以分析檢測的目標(biāo)化合物定量轉(zhuǎn)化成另一易于分析檢測的化合物,通過后者的分析檢測對(duì)可疑目標(biāo)化合物進(jìn)行定性和定量分析。


             



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