菌落總數(shù)小常識
菌落總數(shù)的測定方法，看似非常簡單，但由于食品種類繁多，食品中可能存在的微生物菌群較多，要在同等條件下把所有的細(xì)菌培養(yǎng)出來，反應(yīng)樣品的真實(shí)情況，實(shí)屬不易。
一、能力實(shí)驗(yàn)的目的
開展能力驗(yàn)證試驗(yàn)是檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室檢測能力和提高檢測水平的重要手段。利用實(shí)驗(yàn)室間的比對，對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定。
關(guān)鍵是，能力驗(yàn)證是考察實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)?zāi)芰Φ耐獠抠|(zhì)量活動，組織方提供試驗(yàn)樣本，在菌落總數(shù)項(xiàng)目上，一般會考慮增加上述難度。
二、測定標(biāo)準(zhǔn)
食品國家標(biāo)準(zhǔn)：GB 4789.2-2016 《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測定》
三、操作過程
（一）、前期做好充足的準(zhǔn)備工作：
根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)，提前準(zhǔn)備好要用的平板計數(shù)瓊脂、平皿、試管、稀釋液（生理鹽水）、三角燒瓶等。
（二）、樣品接受：
收到樣品后，確認(rèn)樣品包裝是否完好，并將其保存在2~8℃冰箱中，然后在能力驗(yàn)證平臺進(jìn)行確認(rèn)。
（三）、樣品處理：
按照作業(yè)指導(dǎo)書操作（一定要仔細(xì)閱讀作業(yè)指導(dǎo)書）看看是幾個樣品及實(shí)驗(yàn)記錄要求。一般實(shí)驗(yàn)室收到的是干粉樣品或者是固體樣品等。假如收到的是干粉樣品，那么步就要水化。
樣品水化步驟（建議）：一般能力驗(yàn)證樣品以國體粉末形式發(fā)放，以液體（CFU/mL）形式出報告。樣品水化前一定要認(rèn)真、仔細(xì)閱讀作業(yè)指導(dǎo)書，看看用多少稀釋液水化，水化后作為原液還是多大濃度的樣品來記錄。
（四）、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
a、能力驗(yàn)證時最好在超潔凈臺或者生物安全柜里操作，這樣就要把超潔凈臺或者生物安全柜提前清理、消毒處理，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境無菌。
b、提前把要用到的平皿、試管、稀釋液等放到操作臺上。
（五）、實(shí)驗(yàn)操作：
a、稀釋
將樣品從冰箱中取出達(dá)到室溫后開啟使用，在超潔凈臺或者生物安全柜下先用少許稀釋液（選取的生理鹽水）進(jìn)行水化后吸入無菌瓶或袋中，再用剩余的稀釋液進(jìn)行洗滌并全部轉(zhuǎn)入無菌瓶或袋中。（具體公需多少稀釋液要看作業(yè)指導(dǎo)書說明）
洗滌轉(zhuǎn)移時注意樣品瓶蓋的清洗和無菌操作，將全部的水化液進(jìn)行均質(zhì)混勻，一般作為原液立刻進(jìn)行接種；再取25mL到225mL稀釋液中均質(zhì)混勻，制成10-1梯度樣品勻液。
用1mL無菌吸管取1:10的樣液到9mL生理鹽水試管中，制成1:100的樣液，以此類推。再將幾個稀釋度的樣液接種到提前做好標(biāo)記的無菌平皿中。
b、傾注平板
將提前在水浴鍋里涼至46℃的平板計數(shù)營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基注入平皿約15mL，并轉(zhuǎn)動平皿，混合均勻。同時將營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾入加有1ml稀釋液（不含樣品）的滅菌平皿內(nèi)作空白對照。傾注過程一般左手拿平皿，右手拿瓊脂瓶，左手將平皿打開30度左右的縫隙，傾注瓊脂大約到平皿底的二分之一處，左三圈、右三圈輕輕混勻，然后放到臺面上。
待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平板，置36±1℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)48±2h。
e、觀察計數(shù)
最好，第二天先看看，檢測結(jié)果有沒有異常、是否有蔓延菌落出現(xiàn)。
按照GB 4789.2的要求進(jìn)行菌落計數(shù)
f、上報數(shù)據(jù)
在對結(jié)果進(jìn)行分析后，選取檢測結(jié)果的平均值進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)提交。
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