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            行業(yè)產(chǎn)品

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            工業(yè)冰乙酸中甲酸含量的測定氣相色譜法

            閱讀:4401        發(fā)布時間:2010-7-20

            工業(yè)冰乙酸中甲酸含量的測定氣相色譜法
            Glacial acetic acid for industrial use-Determination of formic acid content-Gas chromatographic
            method
            1 范圍
            本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定工業(yè)冰乙酸中甲酸含量的氣相色譜法。
            本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)冰乙酸產(chǎn)品中甲酸含量的測定。
            2 方法提要
            工業(yè)冰乙酸中各組分在癸二酸/GDX 103 柱上分離,熱導(dǎo)檢測器檢測,乙酸乙酯為內(nèi)標(biāo)物,
            內(nèi)標(biāo)法定量。
            3 試劑和材料
            3.1 氫氣:純度99.9%V/V。
            3.2 試劑
            3.2.1 甲酸:色譜純。
            3.2.2 乙酸乙酯:色譜純。
            3.2.3 冰乙酸:優(yōu)級純。
            3.2.4 高錳酸鉀:分析純。
            3.2.5 無水乙醇:分析純。
            3.2.6 固定液:癸二酸。
            3.2.7 載體:GDX103,孔徑0.18~0.25mm。
            4 儀器
            4.1 氣相色譜儀。
            4.2 檢測器:熱導(dǎo)檢測器。
            4.3 記錄儀:滿量程為1mV,或色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)。
            4.4 色譜柱
            4.4.1 柱管:1.5~2.0m,內(nèi)徑2~3mm 的不銹鋼管或硼硅玻璃管。
            4.4.2 填充物
            固定液:載體=7:100。
            涂漬固定液的方法:稱取0.28g 癸二酸,置于200mL 燒杯中,加約23mL 無水乙醇溶解,然
            后加4.0g 載體,使載體*浸沒,稍加攪拌,在水浴上緩慢揮發(fā)溶液干,然后移100
            ℃電熱恒溫干燥箱中干燥2h。
            4.4.3 填充方法
            將色譜柱的出口端(接檢測器端)塞上玻璃棉,接真空泵,另一端接漏斗,開啟真空泵,在
            輕輕地振動下裝入固定相,填充均勻,緊密。填充量約2g。再用玻璃棉塞好。
            4.4.4 色譜柱老化
            將填充好的色譜柱安裝在色譜儀柱箱中,出口與檢測器斷開,于 120℃老化8h 以上,直
            基線穩(wěn)定。
            4.5 進(jìn)樣器
            微量玻璃器:容量 10μL,小分刻度0.2μL。
            5 分析步驟
            5.1 色譜儀操作條件
            按下列條件調(diào)整儀器,允許根據(jù)不同儀器做適當(dāng)變動,應(yīng)得到合適的分離度。
            5.1.1 汽化室溫度:150℃。
            5.1.2 檢測室溫度:150℃。
            5.1.3 柱箱溫度:110℃。
            5.1.4 橋電流:135mA。
            5.1.5 載氣流速:50mL/min。
            5.2 定量方法
            內(nèi)標(biāo)法。
            5.2.1 標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備
            5.2.1.1 不含甲酸的冰乙酸:在1000mL 冰乙酸試劑中加入1g 高錳酸鉀,分解甲酸,然后再
            蒸餾,除去甲酸。
            5.2.1.2 標(biāo)準(zhǔn)樣品的配制:吸取20mL 不含甲酸的冰乙酸于清潔、干燥的4~5 個磨口玻璃瓶
            中,用微量器加入甲酸標(biāo)準(zhǔn)樣品、乙酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)樣品(加入量多于甲酸,使兩組分峰面
            積接近),用增量法依將稱量,0.0002g,混勻。測定時配制。
            5.2.2 校正因子的測定
            待儀器操作條件穩(wěn)定后,分別吸取5μ,各標(biāo)準(zhǔn)樣品,進(jìn)樣分析,*針使色譜柱飽和,待
            出峰完畢,計(jì)算校正因子。測定結(jié)果按置信度95%取舍,求出平均值,應(yīng)定期校準(zhǔn)校正因
            子。
            5.2.3 校正因子計(jì)算
            甲酸的相對校正因子 fi 按式(1)計(jì)算:
            As•mi
            fi=—————
            Ai•mi
            式中:fi——甲酸與內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯的相對校正因子;
            As——甲酸乙酯的峰面積,cm2;
            mi——甲酸標(biāo)準(zhǔn)樣品的,g;
            Ai——甲酸的峰面積,cm2。
            5.3 試驗(yàn)
            5.3.1 試樣的制備
            吸取 10mL 樣品于具塞小三角瓶中稱量,0.0002g,加入10μL 內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯(或
            與甲酸峰面積相當(dāng)?shù)牧浚┓Q量,0.0002g,混勻樣品。
            5.3.2 進(jìn)樣
            待儀器操作條件穩(wěn)定后進(jìn)行分析。一針樣品,使色譜柱飽和,然后再進(jìn)兩針樣品分析。
            進(jìn)樣量為5μL(或根據(jù)樣品中甲酸含量多少確定)。
            6 色譜圖和相對保留時間
            6.1 色譜圖(見圖1)
            1-空氣;2-水+醛;3-甲酸;4-乙酸乙酯;5-乙酸
            圖 1 工業(yè)冰乙酸中甲酸的氣相色譜圖
            6.2 相對保留時間
            各組分在色譜柱,癸二酸/GDX-103 上相對保留時間見表1
            表1 相對保留時間
            峰序 組分名稱 相對保留時間
            1 空氣 0
            2 水+醛 0.07
            3 甲酸 0.70
            4 乙酸乙酯 1.00
            5 乙酸 1.30
            7 分析結(jié)果的表述
            以百分?jǐn)?shù)表示的甲酸含量 X1,按式(2)計(jì)算,或用數(shù)據(jù)處理機(jī)計(jì)算效果:
            Ai•fi•ms
            X1= ——————×100 ……………………………(2)
            An•m
            式中:X1——試樣中甲酸百分含量,%;
            ms——加入內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯的,g;
            Ai——甲酸峰面積,cm2;
            fi——甲酸與內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯的校正因子;
            An——內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯的峰面積,cm2;

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