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            華裔學(xué)者趙英明Cell新文章獲表觀遺傳學(xué)新發(fā)現(xiàn)

            閱讀:824          發(fā)布時(shí)間:2011-9-19

            生物通報(bào)道  近日來(lái)自芝加哥大學(xué)Ben Mary癌癥研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新型的蛋白質(zhì)翻譯后修飾方式,并詳細(xì)闡述了其生物學(xué)作用。這一研究成果于9月16日在線發(fā)表在*生物學(xué)學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》(Cell)上。

            領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是芝加哥大學(xué)Ben May癌癥研究所趙英明教授,其早年畢業(yè)于華東理工大學(xué),1997年在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域*的洛克菲勒大學(xué)獲得博士學(xué)位,并隨后獲得大學(xué)教職,是當(dāng)年洛克菲勒大學(xué)應(yīng)屆畢業(yè)生中*未經(jīng)歷博士后階段而直接取得大學(xué)教職的博士學(xué)位獲得者。2008年至今擔(dān)任美國(guó)芝加哥大學(xué)終身教職副教授,2011年起被聘為中科院上海藥物研究所客座研究員。其主要方向是蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白翻譯后修飾和生物質(zhì)譜學(xué)。趙教授研究組是目前世界上發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)新修飾zui多的實(shí)驗(yàn)室,已首先報(bào)道了賴(lài)氨酸的丙?;?、丁?;㈢牾;?、巴豆酰化、丙二酸酰等新蛋白修飾。曾在Cell, Nature, Science, Nat Chem Biol, Mol Cell, PNAS等*學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表多項(xiàng)研究成果。

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            前體蛋白是沒(méi)有活性的,常常要進(jìn)行一個(gè)系列的翻譯后加工,才能成為具有功能的成熟蛋白。加工的類(lèi)型是多種多樣的,一般分為四種:N-端fMet或Met的切除,二硫鍵的形成;化學(xué)修飾和剪切。這些翻譯后修飾具有重要的意義,通過(guò)這些修飾,蛋白上被加上小化學(xué)基團(tuán),比如乙?;淖饔檬菍⒁粋€(gè)乙?;蛭降降鞍踪|(zhì),這是一種常見(jiàn)的修飾模式,蛋白的功能因此大大被改變。在幾種氨基酸中,賴(lài)氨酸由于其非凡的化學(xué)反應(yīng)活性,常常成為被修飾的目標(biāo)。

            在的文章中,研究人員在細(xì)胞中篩查出了67個(gè)新組蛋白修飾標(biāo)記,并由此發(fā)現(xiàn)了一種新型組蛋白翻譯后修飾方式——賴(lài)氨酸巴豆?;╨ysine crotonylation,Kcr) 修飾。通過(guò)進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)及基因組定位分析,研究人員證實(shí)氨酸巴豆?;揎検且环N進(jìn)化高度保守,且在生物學(xué)功能上*不同于組蛋白賴(lài)氨酸乙酰化 (Kac)的蛋白質(zhì)修飾方式。研究人員發(fā)現(xiàn)在人類(lèi)體細(xì)胞和小鼠精子細(xì)胞基因組中,組蛋白Kcr分布于基因活性轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)區(qū)域或增強(qiáng)子上。在減數(shù)分裂后的精子細(xì)胞中,Kcr高豐度集中在性染色體上標(biāo)記睪丸特異性基因,其中包括大量性染色體活性基因。

            新研究報(bào)道了新型蛋白質(zhì)琥珀?;揎椇蟀l(fā)現(xiàn)的又一種新型的蛋白質(zhì)修飾方式----賴(lài)氨酸巴豆?;揎?,并闡述了其生物學(xué)功能。證明該修飾能與活性轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)區(qū)域和增強(qiáng)子密切作用,并與減數(shù)分裂后期精子細(xì)胞中性染色體的活性基因密切相關(guān)。這些研究發(fā)現(xiàn)對(duì)于深入了解蛋白的多項(xiàng)生物功能,以及蛋白翻譯后修飾對(duì)于蛋白功能的影響具有重要意義。

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