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1月14日，中國科學院上海生命科學研究院神經(jīng)科學研究所熊志奇研究組在《神經(jīng)科學雜志》發(fā)表了題為《Rcan1缺乏引起神經(jīng)元遷移缺陷并引發(fā)腦室旁灰質(zhì)異位》的研究論文。該論文報道了鈣調(diào)磷酸酶調(diào)節(jié)蛋白Rcan1在大腦皮層的發(fā)育以及腦室旁灰質(zhì)異位發(fā)生過程中的重要作用。

腦室旁灰質(zhì)異位（periventricular heterotopia）是一類大腦皮層發(fā)育畸形，表現(xiàn)為在腦室旁出現(xiàn)異常的神經(jīng)元聚集。誘發(fā)腦室旁灰質(zhì)異位的分子機制至今仍不明確。在這項研究中，熊志奇研究組發(fā)現(xiàn)一個與唐氏綜合癥相關(guān)的基因-——鈣調(diào)磷酸酶調(diào)節(jié)蛋白1（Regulators of calcineurin 1，RCAN1）——在大鼠皮層發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。
   利用短發(fā)夾RNA（shRNA）下調(diào)Rcan1的表達會影響神經(jīng)前體細胞的增殖以及神經(jīng)元的放射狀遷移，并且導致腦室旁灰質(zhì)異位的發(fā)生。細絲蛋白A（Flna）是一種纖維型肌動蛋白（F-actin）的交聯(lián)蛋白，對于細胞骨架的重構(gòu)以及細胞的遷移是必需的。Flna的突變是導致人類罹患腦室旁灰質(zhì)異位癥的重要遺傳因素。

該研究進一步顯示，敲減Rcan1的表達會引起Flna的表達下調(diào)。此外，在敲減Rcan1的神經(jīng)元中過表達Flna可以挽救細胞的遷移缺陷。這項研究工作的結(jié)果表明Rcan1可以通過調(diào)控Flna的表達參與神經(jīng)元的放射狀遷移。Rcan1-Flna信號通路的異?？赡苁且l(fā)腦室旁灰質(zhì)異位的一種分子機制。