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            離子色譜儀常見故障及排除方法

            閱讀:7832      發(fā)布時(shí)間:2017-9-15
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            一、電導(dǎo)高
            1. 淋洗液基體中有高電導(dǎo)物質(zhì)。排除方法:更換配液水或者試劑。
            2. 色譜柱中吸附高電導(dǎo)的物質(zhì)。解決方法是先用去離子水沖洗10—15min,再用淋洗液沖洗10—15min(不加抑制電流),再用去離子水沖洗;如此反復(fù)幾次,必要時(shí)可用0.1—0.2M Na2CO3溶液沖洗,再用去離子水沖洗,再用淋洗液平衡,一般可將電導(dǎo)降下。
            3. 電導(dǎo)池中有固體電解質(zhì)結(jié)晶。處理方法是將電導(dǎo)池取下,滴加一滴1:1硝酸,溶解后再用去離子水沖洗干凈。
            4. 量程選擇不對。如進(jìn)行陽離子分析時(shí),因淋洗液背景電導(dǎo)過高,選擇較低的量程檔位,將顯示過高的電導(dǎo)值。重新選擇量程即可。


            二、壓力指示異常
            1. 恒流泵單向閥污染。如果淋洗液或水中有少量的固體雜質(zhì),有可能污染單向閥。單向閥污染后會產(chǎn)生壓力不穩(wěn)定,甚至壓力為0的現(xiàn)象。解決的方法是更換單向閥或?qū)蜗蜷y取下后清洗后再裝上。
            2. 六通進(jìn)樣閥堵塞。在開泵狀態(tài)下卸開每一個(gè)孔路,觀察流液情況進(jìn)行確定和相應(yīng)的沖洗處理。
            3. 色譜柱入口處濾膜堵塞。將色譜柱取下并擰下柱頭,小心取出其中的濾膜,放人1:1的硝酸中浸泡,超聲波清洗30min后,用去離子水沖洗后裝上;或?qū)⑸V柱反接后沖洗。此方法是專業(yè)的人來完成,使用者不要輕易使用。
            4. 抑制器或電導(dǎo)池流路系統(tǒng)處有地方卡死。方法檢查色譜柱后面部分,觀察每個(gè)接頭的地方是不是有被卡死的現(xiàn)象,并做想應(yīng)的疏通處理。接頭不要卡的太緊了。


            三、 基線不穩(wěn)噪聲大
            1. 儀器通淋洗液未達(dá)平衡狀態(tài)。儀器不穩(wěn)定,通淋洗液至儀器穩(wěn)定。
            2. 流路中有氣泡。按照流路順序排查氣泡產(chǎn)生的位置,逐一排除。
            3. 儀器接地不良。要保持良好的接地線。
            4. 電壓不穩(wěn)或電磁干擾大。安裝穩(wěn)壓器,盡量避免其他強(qiáng)磁性儀器在附近干擾。
            5. 泵的流速不穩(wěn)定了或者泵本身的噪聲太大。對泵進(jìn)行測量或者更換泵。


            四、基線漂移大
            1. 流動(dòng)相未進(jìn)行脫氣處理。
            2. 室溫波動(dòng)大。室內(nèi)保持溫度穩(wěn)定。
            3. 流量發(fā)生變化或流路有滲漏。按照流路觀察是否有漏液現(xiàn)象發(fā)生,并做相應(yīng)的緊固處理。
            4. 電壓不穩(wěn)或靜電干擾。解決方法:加穩(wěn)壓器和將儀器接地。


            五、重復(fù)性差
            1. 進(jìn)樣量掌握的不好,注入的樣品量多少不一。建議每次比定量環(huán)大3-5倍的進(jìn)樣量。
            2. 試劑或去離子水中的不純,會造成分析重復(fù)性差??筛鼡Q試劑或重新處理去離子水。
            3. 流速不穩(wěn)定,會造成定性時(shí)間偏差。
            4. 室溫變化大,定量影響比較大。
            5. 選擇進(jìn)樣的濃度過高或過低。

             

             

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