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            浙江托普云農(nóng)科技股份有限公司

            蛋白質(zhì)含量測(cè)定方法

            時(shí)間:2010-11-10 閱讀:10869
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            蛋白質(zhì)含量測(cè)定方法一般來(lái)說(shuō),有以下五種:凱氏定氮法,雙縮尿法(Biuret法)、Folin-酚試劑法(Lowry法)、紫外吸收法和考馬斯亮藍(lán)法(Bradford法)。

            五種蛋白質(zhì)含量測(cè)定方法的比較

            方法

            靈敏度

            時(shí)間

            原理

            干擾物質(zhì)

            說(shuō)明

            凱氏定氮法

            (Kjedahl法)

            靈敏度低,適用于0.2~ 1.0mg氮,誤差為 ±2%

            費(fèi)時(shí)

            8~10小時(shí)

            將蛋白氮轉(zhuǎn)化為氨,用酸吸收后滴定

            非蛋白氮(可用三氯乙酸沉淀蛋白質(zhì)而分離)

            用于標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)含量的準(zhǔn)確測(cè)定;干擾少;費(fèi)時(shí)太長(zhǎng)

            雙縮脲法(Biuret法)

            靈敏度低

            1~20mg

            中速

            20~30分鐘

            多肽鍵+堿性Cu2®紫色絡(luò)合物

            硫酸銨;

            Tris緩沖液;

            某些氨基酸

            用于快速測(cè)定,但不太靈敏;不同蛋白質(zhì)顯色相似

            紫外吸收法

            較為靈敏

            50~100mg

            快速

            5~10分鐘

            蛋白質(zhì)中的酪氨酸和色氨酸殘基在280nm處的光吸收

            各種嘌吟和嘧啶;

            各種核苷酸

            用于層析柱流出液的檢測(cè);核酸的吸收可以校正

            Folin-酚試劑法(Lowry法)

            靈敏度高

            ~5mg

            慢速

            40~60

            分鐘

            雙縮脲反應(yīng);磷鉬酸-磷鎢酸試劑被Tyr和Phe還原

            硫酸銨;

            Tris緩沖液;

            甘氨酸;

            各種硫醇

            耗費(fèi)時(shí)間長(zhǎng);操作要嚴(yán)格計(jì)時(shí);

            顏色深淺隨不同蛋白質(zhì)變化

            考馬斯亮藍(lán)法(Bradford法)

            靈敏度zui高

            1~5mg

            快速

            5~15分鐘

            考馬斯亮藍(lán)染料與蛋白質(zhì)結(jié)合時(shí),其lmax由465nm變?yōu)?95nm

            強(qiáng)堿性緩沖液;

            TritonX-100;

            SDS

            的方法;

            干擾物質(zhì)少;

            顏色穩(wěn)定;

            顏色深淺隨不同蛋白質(zhì)變化

                  從以上表格中可以得出,不同的方法有不同的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì),如紫外吸收法測(cè)定時(shí)間快。但是綜合起來(lái),zui后一種考馬斯亮藍(lán)法(Bradford法)效率zui高,無(wú)論是測(cè)定時(shí)間,靈敏度還是受干擾程度,都是比較占優(yōu)勢(shì)的。

                下面,我們來(lái)重點(diǎn)介紹一下其中一種蛋白質(zhì)含量測(cè)定方法--凱氏定氮法。

            凱氏定氮法(Kjedahl法)

            首先將濃硫酸倒入樣品中,邊倒邊搖晃,以使?jié)饬蛩崤c樣品充分接觸,然后加熱試劑。如果你需要加快實(shí)驗(yàn)進(jìn)度,可以加入CuSO4作催化劑,這樣,實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)時(shí)間就會(huì)大大縮短。CH2COOH和H2SO4反應(yīng)生成氨氣,然后氨氣又與H2SO4發(fā)生作用,固定了氮元素。這時(shí)我們得到了(NH42SO4的溶液,然后我們可以用NaOH去跟硫酸銨反應(yīng),通過(guò)計(jì)算NaOH的使用量,就可以計(jì)算出氮的含量。下面是整個(gè)定氮法中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。

                CH2COOH+ 3H2SO4 = 2CO2 + 3SO2 +4H2O +NH3    (1)

                2NH3 + H2SO4= (NH42SO4                       (2)

                (NH42SO4 + 2NaOH =2H2O +Na2SO4 + 2NH3        (3)

                   當(dāng)我們得到氮的含量以后,我們就可以通過(guò)一定的計(jì)算,zui終算出蛋白質(zhì)的含量。

                   凱氏定氮法常用于有機(jī)化合物中的氮含量的測(cè)定,是蛋白質(zhì)含量測(cè)定的經(jīng)典方法,雖然在測(cè)試過(guò)程中,試劑用量很大,但是,不可否認(rèn),它所適用的樣品范圍之廣,測(cè)試結(jié)果之,都是*的。

                   現(xiàn)在,隨著科技的發(fā)展,我們已經(jīng)研究出帶消化爐的凱氏定氮儀,它把定氮過(guò)程中的前兩步驟通過(guò)儀器完成,方便了整個(gè)過(guò)程的實(shí)施。凱氏定氮儀能夠自動(dòng)的對(duì)樣品進(jìn)行消化,然后蒸餾,智能化完成,節(jié)省了時(shí)間和精力,提高了工作效率。這種具有有準(zhǔn)確、快速、簡(jiǎn)便、低耗、穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn)。浙江托普儀器有限公司提供這種產(chǎn)品,24小時(shí):

            本文來(lái)自:http://www.dsddy.cn/

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