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本報北京
8月2日電 (記者王淑軍) 記者今天從中國中醫(yī)科學(xué)院獲悉：美國食品藥品管理局(FDA)新近發(fā)布了一份指導(dǎo)性文件《補(bǔ)充和替代醫(yī)學(xué)產(chǎn)品及FDA管理指南(初稿)》，將包括中醫(yī)藥在內(nèi)的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)從“補(bǔ)充和替代醫(yī)學(xué)(CAM)"中分離出來，認(rèn)同中醫(yī)藥學(xué)與西方主流醫(yī)學(xué)一樣，是一門有著完整理論和實踐體系的獨(dú)立科學(xué)體系，而不僅僅是對西方主流醫(yī)學(xué)的補(bǔ)充。
據(jù)中國中醫(yī)科學(xué)院陳可冀院士介紹，美國FDA這一繼2004年發(fā)布《植物藥產(chǎn)品指南》之后的新文件，契合了以患者為中心的醫(yī)療模式，順應(yīng)了美國國內(nèi)補(bǔ)充和替代醫(yī)學(xué)快速發(fā)展的現(xiàn)狀，表明了FDA對中醫(yī)藥理念和治療功能的接受程度有所提高，在新藥開發(fā)問題上有了較積極、務(wù)實的態(tài)度。
美國國家補(bǔ)充和替代醫(yī)學(xué)中心(NCCAM)和FDA認(rèn)為，傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)體系是“有完整理論和實踐體系、與對抗療法(西方主流醫(yī)學(xué)傳統(tǒng)療法)獨(dú)立或平行發(fā)展而來"的，有著*的文化傳承背景。它們具有一些共同的元素，如相信機(jī)體有自愈能力，治療方法也有獨(dú)到之處。
本報北京8月2日電 (王淑軍、秦秋) 科技部科技基礎(chǔ)性工作專項“海外回歸中醫(yī)善本古籍的整理與電子版保存"日前通過專家組驗收。歷年從海外回歸的339種中國古代醫(yī)籍獲系統(tǒng)整理，并制成電子版光盤196張。這些凝聚中華民族智慧的中醫(yī)善本古籍，有望對公眾開放。
據(jù)介紹，由于種種原因，我國相當(dāng)一部分文化典籍流失海外，其中不乏中醫(yī)藥孤本、善本。隨著我國綜合國力的增強(qiáng)，這些古籍開始逐漸回歸。該項目旨在把從海外復(fù)制回歸的中醫(yī)古籍進(jìn)行系統(tǒng)整理研究，并將回歸的中醫(yī)善本古籍用現(xiàn)代技術(shù)保存，制成海外回歸中醫(yī)善本古籍電子版，供社會共享。
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