質(zhì)粒大量提取試劑盒采用堿裂解法裂解細胞,通過吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結合溶液中的 DNA的特性提取質(zhì)粒DNA。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專一地吸附 DNA,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細胞中其他有機化合物。從 50-100m1大腸桿菌 LB培養(yǎng)液中，可快速提取 200-300 μg純凈地高拷貝質(zhì)粒 DNA，提取率達 85-90%。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒 DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學試驗，包括酶切、PCR、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗。本試劑盒無需使用酚等有毒試劑，操作安全。
質(zhì)粒大量提取試劑盒的使用注意：
1.在使用前，請檢查溶液是否出現(xiàn)混濁或沉淀現(xiàn)象。如有混濁或沉淀，可在適當溫度下加熱幾分鐘，待溶液恢復澄清后再使用。
2.溶液在使用后應立即擰緊蓋子，以防止被空氣中二氧化碳酸化。
3.洗脫緩沖液體積不應過小，否則會影響回收效率。同時，洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響，應保證其在適當?shù)姆秶鷥?nèi)。
4.對于低拷貝質(zhì)?；虼笥谝欢ù笮〉拇筚|(zhì)粒，應加大菌體使用量，并按照比例增加各溶液的用量。同時，在吸附和洗脫時可以適當?shù)匮娱L時間，以增加提取效率。
5.提取過程中應穿實驗服并戴一次性手套操作，以確保安全和健康。
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