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            elisa酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)直接法和間接法優(yōu)缺點(diǎn)比較

            閱讀:5391      發(fā)布時(shí)間:2015-7-7
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            因?yàn)镋LISA酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)具有快速、靈敏、簡(jiǎn)便、載體易于標(biāo)準(zhǔn)化等優(yōu)點(diǎn)。已成為分析化學(xué)領(lǐng)域中的前沿課題 ,它是一種特殊的試劑分析方法。

            elisa可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。在這種測(cè)定方法中有三個(gè)必要的試劑:
            (1)固相的抗菌素原或抗體,即"免疫吸附劑"(immunosorbent);
            (2)酶標(biāo)記的抗原或抗體,稱(chēng)為"結(jié)合物"(conjugate);
            (3)酶反應(yīng)的底物。根據(jù)試劑的來(lái)源和標(biāo)本的情況以及檢測(cè)的具體條件,可設(shè)計(jì)出各種不類(lèi)型的檢測(cè)方法。
            elisa可根據(jù)抗原抗體的結(jié)合情況來(lái)分類(lèi)為以下兩種方法。
            直接法(direct elisa)
            將抗原直接固定在固相載體上,加入酶標(biāo)記的一級(jí)抗體,即可測(cè)定抗原總量,此一級(jí)抗體的特異性非常重要。
            優(yōu)勢(shì):操作手續(xù)簡(jiǎn)短,因無(wú)須使用二抗可避免交互反應(yīng)。
            缺點(diǎn):試驗(yàn)中的一抗都得用酶標(biāo)記,但不是每種抗體都適合做標(biāo)記,費(fèi)用相對(duì)提高。
            間接法(indirect elisa)
            此測(cè)定方法與直接法類(lèi)似,差別在于一級(jí)抗體沒(méi)有酶標(biāo)記,改用酶標(biāo)記的二級(jí)抗體去辨識(shí)一級(jí)抗體來(lái)測(cè)定抗原量。
            優(yōu)勢(shì):二抗可以加強(qiáng)信號(hào),而且有多種選擇能做不同的測(cè)定分析。不加酶標(biāo)記的一級(jí)抗體則能保留它多的免疫反應(yīng)性。
            缺點(diǎn):交互反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率較高。

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