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胚胎干細胞 
免疫學法是較為常用的分離方法，它可選擇性地殺死囊胚外層的滋養(yǎng)層細胞，而僅保留ICM。它的原理是先將胚泡與抗小鼠的血清共同孵化一段時間后，然后加入補體，在補體的作用下，外層的滋養(yǎng)細胞發(fā)生溶解，而ICM則不受影響。

神經干細胞 
目前，神經干細胞的分離方法主要有三種：無血清培養(yǎng)基自然篩選法、流式細胞術分選法、免疫磁珠分選法。
無血清培養(yǎng)基自然篩選法是迄今應用為廣泛，也是簡單和容易操作且行之有效的方法。其原理是利用特殊的培養(yǎng)基使成熟的神經細胞無法較長時間地成活，而分離篩選出能夠在該培養(yǎng)條件下存活并繁殖的神經干細胞群體。 

步驟： （1）取胎腦； 
             （2）用吸管吹吸使細胞分散均勻；
             （3）加小鼠神經干*培養(yǎng)基培養(yǎng)。

脂肪間質干細胞 
分離培養(yǎng)脂肪干細胞主要是通過膠原酶進行消化，獲得細胞懸液。分離培養(yǎng)大鼠脂肪間質干細胞的大致步驟如下：
        （1）取腹股溝處脂肪，充分剪碎；
        （2）加入膠原酶，將其轉移離心管中進行消化30分鐘，加入培養(yǎng)基終止消化；
        （3）離心，大鼠脂肪間質干細胞培養(yǎng)基重懸，接種培養(yǎng)瓶中。

骨髓間質干細胞 
目前常用的分離MSC的方法有密度梯度離心法和全骨髓貼壁法。全骨髓貼壁法的原理是根據間質干細胞在低血清培養(yǎng)基中有貼壁優(yōu)勢特性，定期換液除去不貼壁細胞，從而達到純化與擴增間質干細胞的目的。 
步驟 : （1）取大鼠股骨和脛骨，以*培養(yǎng)基沖洗股骨和脛骨骨髓，轉移離心管中，離心，去上清；
           （2）大鼠骨髓間質干細胞培養(yǎng)基重懸，接種培養(yǎng)； 
           （3）原代培養(yǎng)36h全液量換液，去除未貼壁的造血細胞，以后每3天換液一次，直到細胞80-90融合傳代。